D. HYDRAT SOLUTION POUR PERFUSION

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

D. HYDRAT SOLUTION POUR PERFUSION

Forme pharmaceutique

Solution pour perfusion

Composition

Principes actifs

• Saccharose
• Glucose
• Caféine
• Chlorure de sodium
• Bicarbonate de sodium

Excipients

• Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219)
• Parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)

Informations supplémentaires

Aucune.

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’alcalose métabolique.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

La solution doit être réchauffée à  la température corporelle avant administration.
L'administration par voie intraveineuse doit être lente en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Sans objet.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Effets indésirables

Bovins (veaux) :

 

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

Hypervolémie1 Œdème du poumon 1,2

¹ En cas d’administration intraveineuse trop rapide.

² Aigu.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

DOPHARMA France S.A.S

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

DOPHARMA France S.A.S

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

DOPHARMA France S.A.S