CEFOVET®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CEFOVET®
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
- Céfazoline
- Excipients
- Monostéarate de glycérol 40-55
- Huile d'olive raffinée
- Informations supplémentaires
Suspension fluide homogène, de couleur blanc cassé à beige.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la céfazoline. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la céfazoline ou aux autres β-lactamines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les céphalosporines et les pénicillines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) suite à leur injection, inhalation, ingestion, ou au contact avec la peau. L'hypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines peut être croisée. Les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines et aux pénicillines doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'apparition d'érythème cutané, demandez conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
En cas d'apparition d'œdème du visage, des lèvres, des yeux ou en cas d'apparition d'une difficulté respiratoire, consultez immédiatement un médecin.
Les serviettes nettoyantes fournies avec le médicament vétérinaire contiennent de l’alcool isopropylique qui peut provoquer une irritation cutanée chez certaines personnes.
Il est recommandé de porter des gants de protection lors de l’utilisation des serviettes et de se laver les mains après utilisation du médicament vétérinaire.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études de laboratoire chez la souris, le rat et le lapin n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxique.
L'utilisation de ce médicament pendant la période de gestation ne semble pas poser de problème particulier.
Lactation :
Cf. rubrique « Temps d'attente ».
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Bovins :
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 300 mg de céfazoline par quartier, soit le contenu d'un applicateur dans chaque quartier infecté, par voie intramammaire, deux fois à 12 heures d'intervalle. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CEFOVET® Boîte de 10 applicateurs avec embout sécable et de 10 sachets de 1 serviette nettoyante | Oui | Soumis à prescription | FR/V/5805130 6/1997 - 05/03/1997 - 26/09/2011 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DOPHARMA France S.A.S
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DOPHARMA France S.A.S