CUBARMIX®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CUBARMIX®
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour suspension buvable
Composition
- Principes actifs
- Sulfadiazine (sous forme de sel de sodium)
- Triméthoprime
- Excipients
- Silice
- Vanilline
- Propylèneglycol
- Chlorure de sodium
- Lactose monohydraté
- γ-nonalactone
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les veaux, les agneaux et les porcins : |
- Contre-indications
Ne pas administrer en cas d'insuffisance rénale grave, de forte déshydratation, d'état de choc ou d'anémie.
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides ou au triméthoprime.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas administrer en cas d'insuffisance rénale grave, de forte déshydratation, d'état de choc ou d'anémie.
Ne pas utiliser en cas d'antécédents d'allergie aux sulfamides ou au triméthoprime.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'utilisation du produit.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
- Autres précautions
Un phénomène de photosensibilisation est très rarement observé.
Erythème et oedème cutanés allergiques possibles.
Ne pas administrer aux ruminants sevrés (risque de destruction de la flore digestive).s.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
- Non renseigné
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Un phénomène de photosensibilisation est très rarement observé.
Érythème et œdème cutanés allergiques possibles.
Ne pas administrer aux ruminants sevrés (risque de destruction de la flore digestive).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie orale.
|
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.
Ne pas fumer, boire ou manger pendant l'utilisation du produit.
En cas d'apparition, après exposition au produit, de symptômes tels qu'une éruption cutanée, consulter un médecin et montrer la présente mise en garde. Un gonflement au niveau du visage, des lèvres ou des paupières ou des difficultés respiratoires constituent des symptômes plus graves et nécessitent des soins médicaux urgents.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CUBARMIX® Pot de 4 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/2500505 3/1990 |
| CUBARMIX® Sachet de 100 g | Non | Soumis à prescription | FR/V/2500505 3/1990 |
| CUBARMIX® Sac de 10 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/2500505 3/1990 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA
