DOXY® 20 HVP
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DOXY® 20 HVP
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Doxycycline (sous forme d'hyclate)
- Excipients
- Lactose
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les veaux : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, et ne peut pas être utilisée en l'état.
Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
La dose quotidienne peut être distribuée sans aucun inconvénient, répartie en deux fois dans le lait, le lait reconstitué ou l'eau de boisson.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter la manipulation de ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection est recommandé lors de la préparation de la solution. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines. Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de vitamines ou de minéraux, car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l'absorption de l'antibiotique.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 5 mois.
Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson : 24 heures.
Durée de conservation après dissolution dans le lait : 6 heures.- Effets indésirables
Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que des troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 10 mg de doxycycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson, le lait ou l'aliment liquide. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 14.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| DOXY® 20 FRANVET Sac de 2,5 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/5039487 0/2005 |
| DOXY® 20 FRANVET Sac de 10 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/5039487 0/2005 |
| DOXY® 20 FRANVET Pot de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/5039487 0/2005 |
| DOXY® 20 FRANVET Sac de 5 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/5039487 0/2005 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA
