SALICYLINE® 50 % PO
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- SALICYLINE® 50 % PO
- Forme pharmaceutique
- Poudre pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
- Acide acétylsalicylique
- Excipients
- Chlorure de sodium.
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les équins, veaux, agneaux, chevreaux, porcins, volailles : |
- Contre-indications
Cas connus d'hypersensibilité aux salicylés.
Ne pas utiliser en cas d'ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.
Œufs : voir la rubrique « Temps d'attente ».
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau et ne peut pas être utilisée en l'état
Cas connus d'hypersensibilité aux salicylés.
Ne pas utiliser en cas d'ulcères gastro-intestinaux.
Ne pas utiliser lors de risque hémorragique.
Œufs : voir la rubrique « Temps d'attente ».- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.
Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'acide acétylsalicylique possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes chez l'animal de laboratoire.
L'innocuité du médicament n'a pas été établie en cas de gravidité et d'allaitement chez les espèces cibles.
L'utilisation du médicament durant la gestation et l'allaitement est contre-indiquée.- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas associer à des traitements anticoagulants.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas associer à des traitements anticoagulants.
- Effets indésirables
Syndromes hémorragiques.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Veaux, agneaux, chevreaux, équins, porcins et volailles : 30 à 50 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en 1 ou 2 administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.
Recommandation pour la dissolution : La solubilité maximale de la poudre est de 1g/L, et ne permet pas l’utilisation de la poudre en pompes doseuses. La solubilisation totale de la poudre à 1 g/L s’obtient après 30 minutes d’agitation. S'assurer de la bonne solubilisation de la poudre avant administration aux animaux. Préparer la solution médicamenteuse par ajout de la spécialité dans le liquide, et non l'inverse. L’eau de boisson médicamenteuse doit être fraichement préparée toutes les 24 heures.
Risque d'hémorragie, surtout chez la femelle en post partum. |
| Veaux, agneaux, chevreaux, équins, porcins et volailles : 30 à 50 mg d'acide acétylsalicylique par kg de poids vif par jour, par voie orale, en 1 ou 2 administrations, soit 0,6 g à 1 g de poudre pour 10 kg de poids vif en 1 à 2 fois par jour dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson pendant 2 à 3 jours.
Recommandation pour la dissolution : La solubilité maximale de la poudre est de 1g/L, et ne permet pas l’utilisation de la poudre en pompes doseuses. La solubilisation totale de la poudre à 1 g/L s’obtient après 30 minutes d’agitation. S'assurer de la bonne solubilisation de la poudre avant administration aux animaux. Préparer la solution médicamenteuse par ajout de la spécialité dans le liquide, et non l'inverse. L’eau de boisson médicamenteuse doit être fraichement préparée toutes les 24 heures.
Risque d'hémorragie, surtout chez la femelle en post partum. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 1.00000 Jour | |
| 7.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Manipuler le produit dans une pièce largement ventilée.
Assurer une parfaite protection des mains et des muqueuses respiratoires.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée) demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires peuvent constituer des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| SALICYLINE® 50 % PO Sac de 5 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/7287459 0/2003 |
| SALICYLINE® 50 % PO Pot de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/7287459 0/2003 |
| SALICYLINE® 50 % PO Sac de 10 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/7287459 0/2003 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA