COXAPROL®
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- COXAPROL®
- Forme pharmaceutique
- Solution pour administration dans l'eau de boisson
Composition
- Principes actifs
- Amprolium (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Acide sorbique (E200)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les volailles : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.
En cas de manque d'efficacité durant le traitement, prévenir les autorités nationales compétentes.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l’eau. Si une irritation persiste, demander conseil à un médecin et lui montrer l’étiquette.
En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.
En cas de manque d'efficacité durant le traitement, prévenir les autorités nationales compétentes.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'amprolium est un anticoccidien appartenant à la famille des analogues de la thiamine. En conséquence, l'efficacité de l'amprolium peut être réduite par l'administration concomitante de produits contenant des complexes de vitamines B.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 20 mg d’amprolium par kg de poids vif et par jour pendant 5 à 7 jours, par voie orale, soit 2 ml de solution buvable pour 10 kg de poids vif et par jour pendant 5 à 7 jours, à diluer dans l’eau de boisson en fonction de la consommation réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale (en mg/kg). |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Éviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas de projection accidentelle dans les yeux, rincer abondamment à l’eau. Si une irritation persiste, demander conseil à un médecin et lui montrer l’étiquette.
En cas d’ingestion accidentelle, consulter un médecin.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| COXAPROL® Flacon de 1 litre | Non | Soumis à prescription | FR/V/6959048 5/2015 |
| COXAPROL® Flacon de 5 litres | Non | Soumis à prescription | FR/V/6959048 5/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA