HUVAMOX 697 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson pour poules, dindes, canards et porcs
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- HUVAMOX 697 mg/g Poudre pour administration dans l'eau de boisson pour poules, dindes, canards et porcs
- Forme pharmaceutique
- Poudre
Composition
- Principes actifs
- Amoxicilline (sous forme de trihydrate)
- Excipients
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les poules, les dindes et les canards : - Traitement des infections par des bactéries sensibles à l'amoxicilline.
Chez les porcins : - Traitement de la pasteurellose causée par Pasteurella multocida sensible à l’amoxicilline. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chevaux, les lapins, les cochons d’inde, les hamsters, les gerbilles ou les autres petits herbivores car l’amoxicilline, comme les autres aminopénicillines, à un effet nocif sur les bactéries du cæcum.
Ne pas utiliser chez les ruminants.
Ne pas utiliser chez les animaux en cas d'hypersensibilité aux pénicillines ou autres antibiotiques β-lactames ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant un dysfonctionnement rénal, incluant une anurie et une oligurie.
Ne pas utiliser en présence de bactéries productrices de ß-lactamases.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Le produit n’est pas efficace contre les bactéries productrices de ß-lactamases.
Une résistance croisée complète a été mise en évidence entre l’amoxicilline et les autres pénicillines, en particulier les aminopénicillines. L’utilisation du produit/de l’amoxicilline doit être envisagée avec précaution quand les tests de sensibilité aux antimicrobiens a mis en évidence une résistance aux pénicillines car son efficacité peut être réduite.
La consommation du médicament par les animaux peut être altérée en raison de maladie. En cas de consommation d’eau insuffisante, les animaux doivent être traités plutôt par voie parentérale en utilisant un produit injectable approprié prescrit par le vétérinaire.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser chez les chevaux, les lapins, les cochons d’inde, les hamsters, les gerbilles ou les autres petits herbivores car l’amoxicilline, comme les autres aminopénicillines, à un effet nocif sur les bactéries du cæcum.
Ne pas utiliser chez les ruminants.
Ne pas utiliser chez les animaux en cas d'hypersensibilité aux pénicillines ou autres antibiotiques β-lactames ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez des animaux présentant un dysfonctionnement rénal, incluant une anurie et une oligurie.
Ne pas utiliser en présence de bactéries productrices de ß-lactamases.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d’hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané.
L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées aux céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux antibiotiques de la famille des β-lactames doivent éviter de manipuler ce produit.
Manipuler ce produit avec le plus grand soin afin d'éviter l'exposition, en prenant toutes les précautions recommandées.
Eviter l'inhalation de poussière. Porter un demi-masque respiratoire jetable conforme à la norme européenne EN149 ou un masque respiratoire non jetable conforme à la norme européenne EN140 équipé d'un filtre conforme à la norme EN143.
Porter des gants lors de la préparation et l’administration de l’eau ou l’aliment liquide médicamenteux.
Se laver les mains après utilisation.
Laver la peau exposée après avoir manipulé le produit, l'eau ou l’aliment médicamenteux.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit. En cas d'ingestion accidentelle, rincer la bouche immédiatement et consultez un médecin.
Si après une exposition vous développez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez un médecin et montrez-lui la présente mise en garde. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent une assistance médicale d'urgence.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
- Non renseigné
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le produit ne doit pas être administré en même temps que des antibiotiques qui ont un mode d'action bactériostatique comme les tétracyclines, les macrolides et les sulfamides car ils peuvent entraver l’effet bactéricide des pénicillines.
Ne pas utiliser ce produit en même temps que la néomycine, car cette dernière inhibe l'absorption des pénicillines orales.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Des réactions d'hypersensibilité allant d’une éruption cutanée à un choc anaphylactique, peuvent parfois se manifester. Ces réactions peuvent être occasionnellement graves.
Des symptômes gastro-intestinaux (vomissements, diarrhée) peuvent se manifester.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| " Poules : La posologie recommandée est de 15 mg de trihydrate d’amoxicilline par kg de poids vif par jour, équivalant à 13,1 mg d’amoxicilline/kg de poids vif/jour (correspondant à 18,8 mg de médicament vétérinaire/kg de poids vif/jour). La durée totale de traitement doit être de 3 jours, et de 5 jours dans les cas graves. Canards : La posologie recommandée est de 20 mg de trihydrate d’amoxicilline par kg de poids vif par jour, équivalant à 17,4 mg d’amoxicilline/kg de poids vif/jour (correspondant à 25 mg de médicament vétérinaire/kg de poids vif/jour) pendant 3 jours. Dindes : La posologie recommandée est de 15-20 mg de trihydrate d’amoxicilline par kg de poids vif par jour, équivalant à 13,1-17,4 mg d’amoxicilline/kg de poids vif/jour (correspondant à 18,8-25 mg de médicament vétérinaire/kg de poids vif/jour) pendant 3 jours ou pendant 5 jours dans les cas graves. Porcins : La posologie recommandée est de 20 mg de trihydrate d’amoxicilline par kg de poids vif par jour, équivalant à 17,4 mg d’amoxicilline/kg de poids vif/jour (correspondant à 25 mg de médicament vétérinaire/kg de poids vif/jour), pendant 5 jours au maximum. Administration dans l’eau de boisson : Pour préparer l’eau médicamenteuse, il faut tenir compte du poids des animaux à traiter ainsi que de leur consommation d’eau quotidienne réelle. La consommation peut varier en fonction de facteurs tels que l’espèce, l’u00e2ge, l’état de santé, la race et le système d’élevage (par exemple : température différente, schémas d’éclairage différents). Pour obtenir le dosage correct, la concentration d’amoxicilline doit être ajustée en conséquence. Pour assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage. Tous les animaux à traiter doivent disposer d’un accès suffisant au système de distribution d’eau afin de garantir une consommation d’eau adéquate. Afin de garantir la consommation de l'eau médicamenteuse, les animaux ne doivent pas avoir accès à d'autres sources d'eau pendant la durée du traitement. Préparer la solution avec de l’eau potable frau00eeche. La dissolution complète du produit doit être assurée en mélangeant doucement le produit jusqu’à ce qu’il soit complétement dissous. Lu2019homogénéité de l’eau médicamenteuse doit être maintenue pendant toute l’administration aux animaux. La solubilité maximale du produit dans l’eau est d’environ 8 g/L à 20u00b0C et de 3 g/L à 5u00b0C. Pour les solutions-mères et les doseurs, veiller à ne pas dépasser la solubilité maximale qui peut être obtenue dans ces conditions. Ajuster le débit de la pompe de dosage en fonction de la concentration de la solution mère et de la consommation d'eau des animaux à traiter. Toute quantité d’eau médicamenteuse non consommée doit être jetée après 24 heures et l’eau médicamenteuse doit être renouvelée. Administration dans l’aliment liquide (pour les porcins) : Administrer dans l’aliment liquide afin d’obtenir 20 mg de trihydrate d'amoxicilline/kg de poids vif par jour, équivalant à 17,4 mg d’amoxicilline/kg de poids vif/jour (correspondant à 25 mg du médicament vétérinaire / kg de poids vif / jour) pendant 5 jours au maximum. Les aliments médicamenteux doivent être frau00eechement préparés au moins 2 fois par jour pendant la période de traitement. La posologie quotidienne doit être calculée en fonction du nombre d'animaux et du poids moyen, puis divisée par le nombre de lots d’alimentation préparés au cours de la journée. Les aliments liquides médicamenteux doivent être préparés avec de l’eau potable frau00eeche. Dissoudre la quantité requise du médicament vétérinaire dans une partie ou dans la totalité de l’eau nécessaire pour la préparation de l’aliment liquide. La solubilité maximale du produit dans l’eau est d’environ 8 g/L à 20u00b0C et de 3 g/L à 5u00b0C. Assurez-vous que le produit soit complètement dissout. Cette eau médicamenteuse peut ensuite être mélangée à la ration de nourriture sèche, et le cas échéant, à l’eau restante. Le système utilisé doit garantir que l'eau médicamenteuse est distribuée de manière uniforme dans l'aliment. Une fois préparé, il faut administrer cet aliment médicamenteux liquide, dans les 2 heures. La stabilité de l'amoxicilline n'a pas été établie dans tous les aliments commerciaux. Afin de limiter au maximum toute perte d'activité de l'amoxicilline, la quantité d'aliment liquide médicamenteux préparée ne doit pas dépasser la quantité d'aliment qui sera consommée dans les 2 heures suivantes. L'aliment médicamenteux liquide ne doit pas être fermenté. Tout aliment médicamenteux liquide qui n'est pas consommé dans les 2 heures doit être éliminé. Bien qu’un accès limité à d'autres sources d'eau de boisson puisse mieux garantir la consommation d'aliments liquides médicamenteux, une autre source d’eau de boisson propre et potable doit rester disponible à tout moment pour contribuer au bien-être animal. Après la fin de la période d’administration du médicament, les systèmes de distribution d’eau et d’aliment liquide doivent être nettoyés convenablement afin d’éviter la prise de doses sous-thérapeutiques de la substance active. " |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
| 1.00000 Jour | ||
| 5.00000 Jour | ||
| 9.00000 Jour | ||
| 2.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d’hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané.
L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées aux céphalosporines et inversement. Les réactions allergiques à ces substances peuvent parfois être graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux antibiotiques de la famille des β-lactames doivent éviter de manipuler ce produit.
Manipuler ce produit avec le plus grand soin afin d'éviter l'exposition, en prenant toutes les précautions recommandées.
Eviter l'inhalation de poussière. Porter un demi-masque respiratoire jetable conforme à la norme européenne EN149 ou un masque respiratoire non jetable conforme à la norme européenne EN140 équipé d'un filtre conforme à la norme EN143.
Porter des gants lors de la préparation et l’administration de l’eau ou l’aliment liquide médicamenteux.
Se laver les mains après utilisation.
Laver la peau exposée après avoir manipulé le produit, l'eau ou l’aliment médicamenteux.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit. En cas d'ingestion accidentelle, rincer la bouche immédiatement et consultez un médecin.
Si après une exposition vous développez des symptômes tels qu'une éruption cutanée, consultez un médecin et montrez-lui la présente mise en garde. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent une assistance médicale d'urgence.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| HUVAMOX 697 mg/g Poudre Sachet zippé de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/5558375 2/2021 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Huvepharma N.V.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Huvepharma N.V.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Huvepharma N.V.