DEXTROFER
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- DEXTROFER
- Forme pharmaceutique
- Solution injectable
Composition
- Principes actifs
- Fer (sous forme de dextran)
- Excipients
- Phénol
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les veaux et les porcelets : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Manipuler les porcelets avec précaution afin de réduire les risques de choc, certains animaux (en général les mieux conformés) peuvent présenter une sensibilité exagérée à l'injection.
En cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Agir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer dextran, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Manipuler les porcelets avec précaution afin de réduire les risques de choc, certains animaux (en général les mieux conformés) peuvent présenter une sensibilité exagérée à l'injection.
En cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Agir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer dextran, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
- Autres précautions
Aucune
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Coloration au point d'injection.
De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Coloration au point d'injection.
De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Voie intramusculaire.
|
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 0.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
- Non renseigné
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
- Non renseigné
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon verre de 100 mL | Oui | Soumis à prescription | FR/V/2715969 5/1991 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA