CRISAX 17 MG/100 MG/40 MG COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CRISAX 17 MG/100 MG/40 MG COMPRIMES POUR CHIENS ET CHATS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Phénobarbital
- Bromure de potassium
- Bromocamphre
- Excipients
- Stéarate de magnésium
- Talc
- Saccharose
- Lactose monohydraté
- Informations supplémentaires
Comprimés ronds, blancs.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens et chats : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance respiratoire grave.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Chez le chat, le bromure peut être à l’origine d’une bronchite asthmatiforme qui se traduit cliniquement par de la toux. En cas d’apparition d’une toux chez un chat recevant le produit, contacter rapidement votre vétérinaire pour procéder à l’arrêt du traitement.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas associer avec d'autres molécules dépresseurs du système nerveux central comme le diazépam, la phénytoïne ou le primidone.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L'innocuité du médicament vétérinaire n'a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation et lactation :
Utilisation non recommandée durant la gestation et la lactation.
Le phénobarbital est excrété en faible quantité dans le lait maternel. Utiliser un allaitement artificiel pour les chiots et les chatons issus de femelles en traitement.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Le phénobarbital pourrait avoir des effets sur le métabolisme hépatique (données bibliographiques). Il est susceptible de diminuer l’activité de certaines molécules (anti-inflammatoire stéroïdien, …) en augmentant leur métabolisme hépatique.
Ne pas associer avec d’autres molécules dépresseurs du système nerveux central comme le diazépam, la phénytoïne ou le primidone.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Chiens et chats :
Peu fréquent
(1 à 10 animaux / 1 000 animaux traités) :
Léthargie, anorexie
Troubles hépatiques 1
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):
Ataxie, somnolence 2, convulsion
Pancréatite, vomissements, diarrhée
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
Hyperactivité, agressivité, vocalisation Fréquence indéterminée Apathie 2, polyphagie 2, polydipsie 2
Polyurie 2
Thyroxine (T4) totale ou libre faibles3
1 Augmentation des paramètres hépatiques
2 En début de traitement
3 Le traitement des chiens par le phénobarbital peut entraîner une réduction des taux sériques de la T4 totale ou de la T4 libre, sans que ceci n’indique nécessairement une hypothyroïdie. Un traitement de substitution de l’hormone thyroïdienne ne devra être instauré que si des signes cliniques de maladie sont constatés.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 1,7 mg de phénobarbital, 10 mg de bromure de potassium et 4 mg de bromocamphre par kg de poids corporel toutes les 12 heures, soit 1 comprimé matin et soir pour 10 kg de poids corporel. |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CRISAX® Boîte de 1 pilulier de 90 comprimés | Non | Soumis à prescription | FR/V/5726040 2/1992 |
| CRISAX® Boîte de 1 pilulier de 30 comprimés | Non | Soumis à prescription | FR/V/5726040 2/1992 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- DÔMES PHARMA FR - Gamme vétérinaire
