ARA® ARTHRITE
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ARA® ARTHRITE
- Forme pharmaceutique
- Gel injectable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Acide stéarique 4 mg/mL Acide oléique 8.75 mg/mL Acide palmitique 5.4 mg/mL - Excipients
Nom de l'excipient Acide myristique Hydroxyde de sodium Acide laurique Eau pour préparations injectables Acide caprique Acide caprylique Huile d'arachide - Informations supplémentaires
Une seringue de 5 ml contient :
Substance(s) active(s) :
Acide oléique …………………………………..……43,75 mg
Acide palmitique ………………………………..27,00 mg
Acide stéarique ……………………………………20,00 mg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les veaux non ruminants : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
L'injection de la spécialité par voie intramusculaire peut occasionner des lésions inflammatoires au site d'injection cliniquement sans conséquence. Ces lésions disparaissent 4 jours après la dernière administration.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| 87,5 mg d'acide oléique, 54 mg d'acide palmitique et 40 mg d'acide stéarique, soit 10 ml, à la première administration, par injection intramusculaire dans l'encolure puis 43,75 mg d'acide oléique, 27 mg d'acide palmitique et 20 mg d'acide stéarique, soit 5 ml, lors des 4 injections suivantes à 48 heures d'intervalle. |
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Intramusculaire
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 0 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l'abri de la lumière.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Sachet de 6 seringues de 5 ml | Oui | Soumis à prescription | FR/V/9364929 0/1998 |
| Boîte de 10 sachets de 6 seringues de 5 ml | Oui | Soumis à prescription | FR/V/9364929 0/1998 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Laboratoire LEXMOOR
- ZA de la Massane
497 avenue de la Massane
13210 SAINT-RÉMY-DE-PROVENCEhttp://www.lexmoor.com
- Responsable de la mise sur le marché
- Laboratoire LEXMOOR
- ZA de la Massane
497 avenue de la Massane
13210 SAINT-RÉMY-DE-PROVENCEhttp://www.lexmoor.com
- Responsable de la pharmacovigilance
- Laboratoire LEXMOOR
- ZA de la Massane
497 avenue de la Massane
13210 SAINT-RÉMY-DE-PROVENCEhttp://www.lexmoor.com