VITOFYLLIN® 50 mg Comprimé pour chiens
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VITOFYLLIN® 50 mg Comprimé pour chiens
- Forme pharmaceutique
- Comprimé pelliculé
Composition
- Principes actifs
- Propentofylline
- Excipients
- Dioxyde de titane, (E171)
- Oxyde de fer, jaune, (E172)
- Informations supplémentaires
Comprimés pelliculés.
Comprimés jaunes, ronds, convexes, avec une barre de sécabilité en croix sur une face et portant l’inscription « 50 » sur l’autre.
Le comprimé est sécable en deux ou en quatre parties égales.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiens : |
- Contre-indications
Voir rubrique « Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte ».
Ne pas utiliser chez les chiens pesant moins de 2,5 kg.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Les maladies spécifiques (comme des maladies rénales par exemple) doivent être traitées de façon adaptée.
Une réduction du dosage doit être envisagée lorsque le chien est déjà traité pour une insuffisance cardiaque congestive ou pour une affection bronchique.
En cas d'insuffisance rénale, la dose doit être diminuée.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter l'ingestion accidentelle du produit.
En cas d’ingestion accidentelle des comprimés, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Se laver les mains après manipulation du produit.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
L’innocuité du produit n’a pas été établie chez la chienne en gestation ou en lactation. Ne pas utiliser chez les chiennes en gestation ou en lactation, ou chez les animaux reproducteurs.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
Chiens:
Rare
(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):
Des réactions allergiques cutanées*, des vomissements* ou des troubles cardiaques* * Si de tels cas se produisent, le traitement devra être interrompu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique 16 de la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| La posologie recommandée est de 6 à 10 mg de propentofylline par kg de poids vif par jour, administrée en 2 fois. L'administration journalière de 2 doses de 3 à 5 mg/kg se fait comme suit : Afin d’assurer l’administration d’une dose correcte, le poids de l’animal doit être déterminé avant le traitement.
Les comprimés peuvent être déposés directement à l'arrière de la langue du chien ou mélangés à une boulette de nourriture. L'administration doit se faire au moins une demi-heure avant le repas. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver le produit dans son conditionnement primaire original (plaquette thermoformée). Conserver la plaquette thermoformée dans sa boîte en carton.
À conserver dans un endroit sec.
Tout comprimé entamé doit être conservé dans la plaquette thermoformée.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 14 comprimés pelliculés quadrisécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/8463495 9/2012 |
| Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 14 comprimés pelliculés quadrisécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/8463495 9/2012 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- WIRTSCHAFTSGENOSSENSCHAFT DEUTSCHER TIERARZTE
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- AXIENCE S.A.S.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- AXIENCE S.A.S.