DRONSTOP® CHIOT 15/5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DRONSTOP® CHIOT 15/5 MG/ML SUSPENSION BUVABLE
Forme pharmaceutique
Suspension buvable

Composition

Principes actifs
  • Fébantel
  • Pyrantel (sous forme d'embonate)
Excipients
  • Benzoate de sodium (E211)
  • Propionate de sodium (E281)
  • Rouge Cochenille A (E124)
  • Phosphate monosodique dihydraté
  • Oléate de sorbitan (E494)
  • Povidone K25 (E1202)
  • Polysorbate 80 (E433)
  • Docusate sodique
  • Bentonite (E558)
  • Acide citrique anhydre (E330)
  • Gomme xanthane (E415)
  • Propylèneglycol (E1520)
  • Eau purifiée
Informations supplémentaires

Chaque mL contient : : voir ci-dessus. 

Suspension buvable.

Suspension de couleur rouge clair. 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chien

Chez les chiots et jeunes chiens jusqu’à l’âge d’un an :

- traitement des infestations par les nématodes suivants :

- Ascaris :
Toxocara canis
Toxascaris leonina

- Ankylostomes :
Ankylostoma caninum
Uncinaria stenocephala

- Trichures :
Trichuris vulpis

Contre-indications

Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant de la pipérazine. Voir les rubriques "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte" et "Interactions médicamenteuses et autres formes d’interaction".

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

La résistance des parasites à une classe d’anthelminthiques peut se développer suite à de fréquentes utilisations d’anthelminthiques de cette classe.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'innocuité de ce médicament n'a pas été évaluée chez les chiots de moins de 2 semaines et pesant moins de 0,6 kg.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains après utilisation.
Eviter tout contact direct avec la peau ou les yeux. En cas de contact accidentel, laver les zones touchées immédiatement à  l'eau courante.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les chiennes gestantes et allaitantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Les effets anthelminthiques du pyrantel (paralysie spasmodique) et de la pipérazine (paralysie neuromusculaire) peuvent être antagonistes si les deux substances sont utilisées ensemble.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Aucune connue. 

Effets indésirables

Chiens :

Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :		Troubles de l’appareil digestif1 (diarrhée, vomissements)

1 Légers et transitoires


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chien

15 mg de fébantel par kg de poids corporel et 5 mg de pyrantel par kg de poids corporel par voie orale en une seule administration, soit 14,4 mg/kg de pyrantel embonate équivalent à 1 mL/kg de poids corporel.


En raison de contaminations intra-utérines ou via le lait maternel, les infestations par les ascaris peuvent survenir chez les chiens à un âge précoce. Chez certains animaux, spécialement en cas d'infestations sévères, l'élimination des ascaris peut être incomplète et un risque de transmission à l'homme n'est pas exclu.


Lorsque la situation épidémiologique l'exige, il est recommandé de commencer le traitement dès l'âge de 2 semaines et de le poursuivre selon des intervalles appropriés (par exemple toutes les deux semaines) jusqu'au sevrage. Sinon, le traitement doit être fondé sur la confirmation de l'infestation, par exemple à partir des résultats d'analyses fécales.


Mode d’administration :
Le médicament vétérinaire peut être administré directement à l'animal par voie orale ou être mélangé à la nourriture. Aucun régime alimentaire particulier n'est nécessaire.


Mélanger le médicament vétérinaire en retournant le flacon avant de prélever la dose requise.
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Après ouverture : conserver à  une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de conditions de conservation particulières.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
DRONSTOP® Chiot  Boîte de 1 flacon de 50 mL et d'une seringue graduée de 5 mLOuiNon renseignéFR/V/1134599 0/2008

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.