DRONTALⓇ Chat

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
DRONTALⓇ Chat
Forme pharmaceutique
Comprimé enrobé

Composition

Principes actifs
  • Pyrantel (sous forme d'embonate)
  • Praziquantel
Excipients
  • Amidon de maïs
  • Cellulose microcristalline
  • Povidone K25
  • Stéarate de magnésium
  • Silice colloïdale anhydre
  • Opadry blanc composé d’hypromellose, carbonate de calcium (E170), isomalt, triglycérides à chaîne moyenne
Informations supplémentaires

Chaque Comprimé blanc-jaunâtre avec une barre de sécabilité sur les deux faces contient : voir ci-dessus

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Chat

Traitement des infestations mixtes par les nématodes et les cestodes chez les chats, causées par :


- des ascarides adultes : Toxocara cati (syn. mystax)
des ankylostomes adultes : Ancylostoma tubaeforme,
Ancylostoma braziliense
- des cestodes : Echinococcus multilocularis
Dipylidium caninum
Hydatigera (Taenia) taeniaeformis
Mesocestoides spp.
Joyeuxiella pasqualei.


Etant donné que chez le chat l'infestation par les cestodes survient au plus tôt après la troisième semaine de vie, le traitement n'est indiqué qu'à partir de la troisième semaine de vie.

Contre-indications

En l’absence d’études suffisantes, le médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé pendant la gestation.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L’usage fréquent et répété d’un anthelminthique d’une même classe peut conduire au développement de résistance aux anthelminthiques de cette classe.
Les puces servent d'hôtes intermédiaires à un type commun de ténia - Dipylidium caninum. L'infestation de ténia se reproduira certainement si l'on ne contrôle pas les hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc...

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Sans objet.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Par mesure d'hygiène, les personnes qui administrent les comprimés doivent se laver les mains après les avoir administrés directement dans la gueule du chat ou après les avoir ajoutés à son alimentation.


En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Puisqu'il contient du praziquantel, ce produit est efficace contre Echinococcus spp. Le parasite n'est pas présent dans tous les états membres de l'UE mais devient plus fréquent dans certains états. L'échinococcose représente un danger pour l'homme. L'échinococcose est une maladie à déclaration obligatoire auprès de l'Organisation mondiale de la santé animale (OMSA) ; les instructions spécifiques de traitement, de suivi et de protection des personnes sont à demander aux autorités compétentes concernées.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Gestation et lactation :
En l'absence d’études suffisantes, ne pas administrer pendant la gestation

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune connue.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet. 

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Chats :


Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) :
-Troubles de l’appareil digestif 1,2 (hypersalivation, vomissements, diarrhée)
-Troubles neurologiques,2 (ataxie)
1 Légers
2 Transitoires


Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Chat

Posologie :
Afin de garantir une posologie appropriée, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible.
5 mg de praziquantel et 57,5 mg de pyrantel sous forme d'embonate (soit 20 mg de pyrantel) par kg, soit 1 comprimé pour 4 kg de poids vif.

 

Poids de l'animal Nombre de comprimés 
1,0 à 2, 0 kg½
2,1 à 4,0 kg1
4,1 à 6,0 kg1 ½
6,1 à 8,0 kg2

Les chatons pesant moins de 1kg de poids corporel ne doivent pas être traités avec le médicament vétérinaire.


Voie d’administration :


Voie orale.
Administrer les comprimés directement dans la bouche ou les mélanger à l'aliment. Aucune mesure diététique n'est nécessaire.

 

Durée d’utilisation :
Une seule prise.


Note :
En cas d'infestation par des ascaris, notamment chez les jeunes chats, une élimination complète n'est pas envisageable ; le risque d'infection pour l'homme peut donc persister. Il convient alors de répéter les traitements avec un produit anti-ascaris adapté, tous les 14 jours, jusqu'à 2 à 3 semaines après le sevrage.
Dans le cas de diagnostic d'échinococcose, une stratégie particulière en matière de traitement, contrôles et de protection personnelle doit être entreprise. Par conséquent, il est recommandé de consulter des vétérinaires spécialisés ou des instituts de parasitologie.

 

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Sant objet. 

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
DRONTAL® Chat  Boîte de 3 plaquettes thermoformées de 8 comprimés sécablesOuiNon renseignéFR/V/0272772 1/1996
DRONTAL® Chat  Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 8 comprimés sécablesOuiNon renseignéFR/V/0272772 1/1996

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
Laboratoire VETOQUINOL S.A.