ADVANTAGE 40 MG SOLUTION SPOT-ON POUR POUR CHATS ET LAPINS DE COMPAGNIE (< 4 KG)
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ADVANTAGE 40 MG SOLUTION SPOT-ON POUR POUR CHATS ET LAPINS DE COMPAGNIE (< 4 KG)
- Forme pharmaceutique
- Solution
Composition
- Principes actifs
- Imidaclopride
- Excipients
- Alcool benzylique (E1591)
- Carbonate de propylène
- Butylhydroxytoluène (E 321)
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chats : Chez les lapins de compagnie : Les puces sont tuées un jour après le traitement. Un seul traitement prévient les ré-infestations par les puces pendant 3 à 4 semaines chez les chats et jusqu'à une semaine chez les lapins. Le médicament vétérinaire peut être intégré dans un programme thérapeutique de la Dermatite Allergique par Piqûres de Puces (DAPP) chez les chats, après diagnostic par un vétérinaire. |
- Contre-indications
Ne pas traiter les chatons non sevrés de moins de 8 semaines.
Ne pas utiliser chez les lapins de moins de 10 semaines.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients de ce produit.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Une utilisation non raisonnée d'antiparasitaires ou s'écartant des recommandations du RCP peut augmenter la pression de sélection de résistance et entraîner une diminution de l'efficacité. La décision d'utiliser le médicament vétérinaire doit être fondée sur l’identification de l'espèce parasitaire et l’évaluation de la charge parasitaire, ou du risque d’infestation sur la base de ses caractéristiques épidémiologiques, pour chaque animal.
Il faut envisager la possibilité que d’autres animaux du même foyer puissent être une source de réinfection par les puces et les traiter si nécessaire avec un produit approprié.
La ré-infestation due à l’apparition de nouvelles puces dans l'environnement peut persister pendant 6 semaines voire plus, après le traitement. Le renouvellement du traitement peut alors s'avérer nécessaire en fonction de la pression parasitaire. Lors d'infestation massive de l'environnement par les puces, il peut être recommandé d'utiliser en complément un traitement approprié de l'environnement contre les puces adultes et leurs stades de développement en particulier du panier de l'animal, de sa litière et de ses zones de repos habituelles telles que les tapis et les tissus d'ameublement. Afin de traiter au mieux les infestations de l'environnement, il est recommandé que tous les chiens, chats et lapins du foyer soient traités. Le traitement des chattes et lapines allaitantes contrôle les infestations par les puces des mères et de leur portée.
Le médicament vétérinaire reste efficace si l'animal est mouillé, par exemple après une averse. Cependant, le renouvellement du traitement peut s'avérer nécessaire en fonction de la présence ou non de puces dans l'environnement. Dans ce cas, un intervalle minimum d'une semaine doit être respecté entre deux applications.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ce médicament vétérinaire s'utilise par application cutanée et ne doit pas être administré par voie orale.
Eviter le contact de la solution avec les yeux ou la bouche de l'animal traité.
Veiller à ce que des animaux récemment traités ne puissent se lécher entre eux.
Tout collier doit être retiré avant l'application du médicament vétérinaire. Avant de remettre le collier, veillez à ce que la zone traitée soit sèche.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament vétérinaire contient de l'alcool benzylique et peut provoquer une sensibilisation cutanée ou des réactions cutanées transitoires dans de rares cas (par exemple, irritation, picotements). Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'imidaclopride et à l'alcool benzylique doivent éviter tout contact avec ce médicament vétérinaire.
Eviter tout contact du médicament vétérinaire avec la peau, les yeux et la bouche. Ne pas masser le site d’application.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.
En cas de contact avec la peau, laver avec de l'eau et du savon.
En cas de contact accidentel du médicament vétérinaire avec les yeux, rincer abondamment les yeux à l'eau. Si une irritation de la peau ou des yeux persiste ou si le médicament vétérinaire est ingéré accidentellement, consulter immédiatement un médecin, et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Après application, ne pas caresser ni toiletter les animaux jusqu’à ce que le site d’application soit sec. Bien se laver les mains après l'application.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
L'imidaclopride est toxique pour les organismes aquatiques.
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car l’imidaclopride pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
- Autres précautions
Le solvant présent dans ce médicament vétérinaire peut tâcher certains matériaux tels que le cuir, les tissus, les plastiques et les surfaces vernies. Laisser sécher le site d’application avant de permettre le contact avec de tels matériaux.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Aucun effet toxique sur la reproduction n'a été observé chez le rat et aucun effet embryotoxique primaire ou tératogène n'a été observé au cours des études sur le rat et le lapin. Les études menées chez les chattes gestantes et en lactation, en contact avec leur portée, sont limitées. Ces essais n'ont montré aucun effet indésirable chez ces animaux.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune interaction n'a été observée entre ce médicament, administré à 2 fois la dose thérapeutique, et les médicaments antiparasitaires vétérinaires classiquement utilisés : lufénuron, pyrantel et praziquantel.
La compatibilité de ce médicament a été également démontrée avec un large éventail de traitements de routine dans les conditions pratiques, y compris la vaccination.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Non connues.
- Effets indésirables
Chats :

1Peut survenir après ingestion orale.
2Peut survenir si le chat lèche le site d'application immédiatement après le traitement en raison du goût amer. Ce n'est pas un signe d'intoxication et disparaît en quelques minutes sans traitement.
Lapins de compagnie :

1Peut survenir après ingestion orale.
2Peut survenir si le lapin lèche le site d'application immédiatement après le traitement en raison du goût amer. Ce n'est pas un signe d'intoxication et disparaît en quelques minutes sans traitement.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire soit au titulaire d’AMM ou son représentant local soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Application spot-on. Pour usage externe seulement.
Posologie et rythme d'administration : La dose minimale recommandée est de 10 mg d'imidaclopride par kg de poids corporel, ce qui équivaut à 0,1 mL/kg de médicament vétérinaire. ![]()
Pour les chats ou les lapins de compagnie de 4 kg ou plus, utilisez la taille de pipette disponible appropriée au poids de l'animal à traiter. ![]()
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Administration chez le lapin : ![]()
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Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les personnes présentant une sensibilité connue à l’imidaclopride doivent éviter tout contact avec ce
médicament vétérinaire.
Le produit contient de l’alcool benzylique et peut provoquer une sensibilisation de la peau ou des
réactions cutanées transitoires dans de rares cas (par exemple, une irritation, des picotements).
Eviter tout contact du produit avec la peau, les yeux et la bouche. Ne pas masser le site d’application.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'application.
En cas de contact avec la peau, laver avec de l'eau et du savon.
En cas de contact oculaire accidentel, rincer abondamment les yeux à l'eau.
Si une irritation de la peau ou des yeux persiste, consulter un médecin.
En cas d’ingestion accidentelle du produit, consulter immédiatement un médecin.
Après application, ne pas caresser ni toiletter les animaux jusqu’à ce que le site d’application soit sec.
Bien se laver les mains après l'application.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
L’imidaclopride peut s’avérer toxique pour les organismes aquatiques. Ne pas contaminer les étangs, les cours d’eaux ou les fossés avec le produit ou les emballages vides.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| ADVANTAGE® 40 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 4 pipettes de 0,4 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/2962824 1/2011 |
| ADVANTAGE® 40 Boîte de 1 plaquette thermoformée de 6 pipettes de 0,4 mL | Non | Non soumis à prescription | FR/V/2962824 1/2011 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- ELANCO
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- ELANCO FRANCE
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- ELANCO FRANCE




