EQUIPALAZONE®

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

EQUIPALAZONE®

Forme pharmaceutique

Poudre

Composition

Principes actifs

• Phénylbutazone

Excipients

Informations supplémentaires

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas administrer aux chevaux destinés à la consommation humaine.
Affections hépatiques, cardiaques et rénales.
Antécédents de dyscrasie sanguine.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'utilisation du produit sur des poulains de moins de 6 semaines ou sur des chevaux âgés, sur des animaux deshydratés, hypovolémiques ou en hypotension, ainsi que sur des chevaux devant être anesthésiés sera prescrite avec prudence, une diminution de la dose et un suivi clinique rigoureux devront être envisagés.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Le produit doit toujours être manipulé avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'ingestion accidentelle, de contact avec la peau ou d'inhalation.
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, laver immédiatement à l'eau.
Si le produit est ingéré, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Non renseigné

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Ne pas administrer simultanément des dérivés de la coumarine, tels que la warfarine.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

Non connues.

Effets indésirables

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer l'inhibition de la phagocytose et par conséquent, une thérapie antimicrobienne appropriée devra être instaurée simultanément lors du traitement d'une fourbure chronique associée à une infection bactérienne.

Comme avec d'autres AINS, des effets indésirables tels que anorexie, perte de poids, possibles hémorragies, lésions gastro-intestinales (ulcères gastriques), nécroses des papilles rénales peuvent être observés

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Le produit doit toujours être manipulé avec beaucoup de soin afin de réduire le risque d'ingestion accidentelle, de contact avec la peau ou d'inhalation.
En cas de contact accidentel avec la peau ou les yeux, laver immédiatement à l'eau.
Si le produit est ingéré, demandez immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

DECHRA Veterinary Products SAS

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

DECHRA Veterinary Products SAS

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

DECHRA Veterinary Products SAS