Danilon Equidos NF 1,5 g/sachet granulés en sachet pour chevaux et poneys

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

Danilon Equidos NF 1,5 g/sachet granulés en sachet pour chevaux et poneys

Forme pharmaceutique

Granulés

Composition

Principes actifs

Nom du principe actif	Quantité de principe actif
Suxibuzone	1.5 g

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

 

Ne pas administrer aux animaux souffrant de troubles gastro-intestinaux, en particulier lorsqu'il existe un risque d'ulcération ou de saignement gastro-intestinal, afin de ne pas aggraver la situation.

 

Ne pas utiliser chez les animaux en cas de dyscrasie sanguine ou de troubles de la coagulation.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux. 

Ne pas utiliser chez les animaux âgés de moins d'un mois.

Ne pas utiliser avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). 

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Le foin, dans le cadre de l'alimentation, peut retarder l'absorption de la suxibuzone et donc l'apparition de l'effet clinique. Il est conseillé de ne pas donner de foin immédiatement avant d'administrer ce médicament vétérinaire.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le médicament vétérinaire a une marge de sécurité étroite. Ne pas dépasser la dose ou la durée du traitement indiquée.  

 

L'utilisation de le médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les animaux de moins d'un mois. Le traitement chez les animaux de moins de 12 semaines, ou chez les animaux âgés, ainsi que chez les poneys, peut entraîner des risques supplémentaires. Dans ces cas, il faut ajuster la posologie et suivre de près la réponse clinique.

 

L’utilisation doit être évitée chez les animaux déshydratés, hypovolémiques ou hypotendus en raison du risque accru d’insuffisance rénale. Ne pas limiter la consommation d’eau pendant le traitement et administrer un régime alimentaire pauvre en protéines, en azote et en chlorure.

 

Ne pas utiliser dans le traitement de la douleur viscérale.

 

En cas de traitement à long terme, il est recommandé de procéder régulièrement à des analyses sanguines.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

La tartrazine peut provoquer des réactions allergiques.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la suxibuzone, à la tartrazine ou à l’un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.

Administrer dans une zone bien ventilée. Éviter d’inhaler les poussières lors de l’ouverture du sachet et du mélange avec les aliments. 

En cas de contact accidentel avec les yeux, la peau ou les muqueuses, rincer immédiatement avec une quantité d’eau abondante.

En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.

Se laver les mains après utilisation.

Ne pas fumer, manger ou boire en manipulant le médicament vétérinaire.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

-

Autres précautions

-

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation. Ne pas utiliser durant cette période.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L'administration simultanée avec d'autres AINS augmente le risque de réactions indésirables. Ne pas administrer avec d’autres AINS ; un intervalle de 24 heures doit être respecté entre l’administration de chaque médicament. Ne pas co-administrer avec d’autres AINS, glucocorticoïdes, diurétiques ou anticoagulants.

 

La suxibuzone et ses métabolites peuvent être fortement liés aux protéines plasmatiques et entrer en compétition avec d’autres médicaments dont la liaison est importante, ce qui peut entraîner des effets toxiques. 

 

L’administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques doit être évitée car il existe un risque accru de toxicité rénale.

Effets indésirables et surdosage

Effets indésirables

 

Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):	Réactions allergiques
Très rare (<1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés):	Irritation ou ulcération gastro-intestinale Insuffisance rénale1 Dyscrasie sanguine1 Maladie hépatique1

¹ En raison du mécanisme d'action des AINS (inhibition de la synthèse de la prostalgandine)

 

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique 16 de la notice pour les coordonnées respectives.

Posologie

Temps d'attente

Voie d'administration

• Orale

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Non renseigné

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Non renseigné

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Ecuphar NV

Legeweg 157-i B-8020 Oostkamp Belgium

Responsable de la mise sur le marché

ARTHORMED

125 avenue Georges Pompidou
33500 Libourne

https://www.arthormed.fr/

Responsable de la pharmacovigilance

ARTHORMED

125 avenue Georges Pompidou
33500 Libourne

https://www.arthormed.fr/