CUROFEN® 50 mg/g Poudre orale pour porcs
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CUROFEN® 50 mg/g Poudre orale pour porcs
- Forme pharmaceutique
- Poudre orale
Composition
- Principes actifs
- Fenbendazole
- Excipients
- Glucose monohydraté
- Silice colloïdale anhydre
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les porcins : Traitement des infestations par les formes matures et immatures (L4) sensibles au benzimidazole des nématodes suivants infestant le tractus gastro-intestinal et les voies respiratoires : Hyostrongylus rubidus (ver rouge de l’estomac) Oesophagostomum spp. (ver nodulaire) Ascaris suum (ascaris du porc) Trichuris suis (trichure) Metastrongylus apri (strongle pulmonaire). |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à d’autres benzimidazoles ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Il convient de prendre soin d’éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement d’une résistance et pourrait rendre le traitement inefficace :
- l’utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une période prolongée ;
- le sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids vif, à une mauvaise administration du produit ou à l’absence d’étalonnage du dispositif d’administration (le cas échéant).
Les suspicions de cas cliniques de résistance aux anthelminthiques doivent faire l’objet d’analyses complémentaires au moyen de tests appropriés (test FECRT de réduction de l'excrétion fécale des œufs, par exemple). Si les résultats du (des) test(s) laissent fortement entrevoir une résistance à un anthelminthique particulier, il convient d’utiliser un anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et dont le mode d’action est différent.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active, à d’autres benzimidazoles ou à l’un des excipients.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Des effets embryotoxiques ne peuvent être exclus. Les femmes enceintes doivent être extrêmement prudentes lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Ce produit peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (allergiques). Les personnes présentant une hypersensibilité connue au fenbendazole devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Eviter tout contact avec la peau lors de la manipulation de ce produit.
Lors de la manipulation ou du mélange du médicament vétérinaire, il convient de prendre soin d’éviter le contact direct avec la peau et l’inhalation de particules en portant des vêtements de protection, comprenant des gants imperméables et un masque facial. Il est recommandé d’utiliser soit un demi-masque filtrant jetable conforme à la norme européenne EN 149, soit un masque de protection réutilisable conforme à la norme européenne EN 140 équipé d'un filtre conforme à la norme EN 143.
En cas de contact avec la peau et/ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau.
Se laver les mains après utilisation.
Eviter toute ingestion accidentelle. En cas d’ingestion accidentelle, se rincer la bouche abondamment avec de l’eau et demander un avis médical.
iii) Autres précautions
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les eaux de surface en raison de ses effets nocifs sur les poissons et autres organismes aquatiques.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucun connu.
- Autres précautions
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les eaux de surface en raison de ses effets nocifs sur les poissons et autres organismes aquatiques.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Le produit peut être utilisé chez les truies gestantes ou allaitantes.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Une exacerbation de l'hépatotoxicité du paracétamol par le fenbendazole ne peut pas être exclue.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Aucun connu.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| " Voie orale en intégrant le médicament à de petites quantités d’aliment au moment de sa consommation par les porcs. Traitement individuel - dose unique La dose thérapeutique recommandée est de 5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, soit l'équivalent de 1 g de produit pour un poids vif de 10 kg, 5 g de produit pour un poids vif de 50 kg ou 20 g de produit pour un poids vif de 200 kg. Il su2019agit d’un traitement individuel administré en dose unique. Pour garantir l’administration de la dose correcte et éviter un éventuel sous-dosage, le poids de l’animal et la quantité de produit à administrer doivent être déterminés aussi précisément que possible. Pour évaluer la quantité correcte de produit avec précision, il convient d’utiliser une balance convenablement calibrée. Pour chaque animal, la quantité de médicament vétérinaire recommandée doit être ajoutée à une petite portion de la ration d’aliment journalière estimée dans un seau ou un récipient similaire, et bien mélangée avant d’être proposée pour une consommation immédiate. Lu2019aliment médicamenteux doit être préparé juste avant administration. Lu2019aliment qui nu2019a été consommé qu’en partie doit être éliminé avec les autres restes de nourriture et non donné à d’autres animaux.
Tableau posologique :
Destiné à être administré aux porcs de manière individuelle sur les exploitations ou00f9 seul un petit nombre d’animaux doivent recevoir le médicament vétérinaire. Les groupes plus importants doivent être traités par un prémélange médicamenteux fabriqué avec un anthelminthique approprié.
Traitement d’infections spécifiques: Pour le traitement de Trichuris suis, il est recommandé de diviser la dose et de l’administrer sur sept jours. " |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Des effets embryotoxiques ne peuvent être exclus. Les femmes enceintes doivent être extrêmement prudentes lors de la manipulation du médicament vétérinaire.
Ce produit peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (allergiques). Les personnes présentant une hypersensibilité connue au fenbendazole devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Éviter tout contact avec la peau lors de la manipulation de ce produit.
Lors de la manipulation ou du mélange du médicament vétérinaire, il convient de prendre soin d’éviter le contact direct avec la peau et l’inhalation de particules en portant des vêtements de protection, comprenant des gants imperméables et un masque facial. Il est recommandé d’utiliser soit un demi-masque filtrant jetable conforme à la norme européenne EN 149, soit un masque de protection réutilisable conforme à la norme européenne EN 140 équipé d'un filtre conforme à la norme EN 143.
En cas de contact avec la peau et/ou les yeux, rincer immédiatement et abondamment avec de l’eau.
Se laver les mains après utilisation.
Éviter toute ingestion accidentelle. En cas d’ingestion accidentelle, se rincer la bouche abondamment avec de l’eau et demander un avis médical.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Le produit ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car cela pourrait mettre en danger les poissons et autres organismes aquatiques.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| CUROFEN® 50 mg/g Poudre orale pour porcs Sac de 1 kg | Non | Soumis à prescription | FR/V/9519726 9/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- UNIVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- HUVEPHARMA SA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- HUVEPHARMA SA