MULTISHIELD DC Suspension intramammaire pour vaches
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- MULTISHIELD DC Suspension intramammaire pour vaches
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
- Néomycine (sous forme de sulfate)
- Pénéthamate (sous forme d'iodhydrate)
- Benzylpénicilline (sous forme de procaïne monohydratée)
- Excipients
- Informations supplémentaires
Excipients : Composition qualitative des excipients et autres constituants Paraffine liquide Di-tristéarate d'aluminium Suspension huileuse lisse de couleur blanc cassé.
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Bovins (vaches au tarissement) : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les vaches en lactation.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives, aux antibiotiques β-lactamines, aux antibiotiques céphalosporines, à la néomycine ou à d'autres antibiotiques aminoglycosides ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser chez les vaches souffrant d'une mammite clinique.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'utilisation du médicament vétérinaire doit être basée sur des tests de sensibilité des bactéries isolées de l'animal. Si ce n'est pas possible, la thérapie sera basée sur les informations épidémiologiques locales (régionales ou au niveau de l'élevage) quant à la sensibilité des bactéries cibles.
Les politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales doivent être prises en compte lors de l'utilisation de ce médicament vétérinaire.
L'efficacité thérapeutique du médicament vétérinaire n'est établie que par rapport à des pathogènes qui sont sensibles aux substances actives.
Des mammites aiguës graves (potentiellement létales) dues aux pathogènes comme Pseudomonas aeruginosa, peuvent survenir après le tarissement malgré un traitement préventif. De bonnes pratiques aseptiques doivent être strictement suivies afin de réduire les risques ; les vaches doivent être hébergées dans un enclos hygiénique éloigné de la salle de traite et examinées régulièrement plusieurs jours après le tarissement.
Une utilisation du médicament vétérinaire en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence de bactéries résistantes à la benzylpénicilline et diminuer l’efficacité du traitement avec d’autres antibiotiques de la classe des bêta-lactamines (pénicillines et céphalosporines) en raison du risque de résistance croisée.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes qui administrent le médicament vétérinaire doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire car une allergie cutanée peut se produire occasionnellement.
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité suite à l'injection, l'inhalation, l'ingestion ou le contact avec la peau. Une hypersensibilité aux pénicillines peut conduire à des réactions croisées avec les céphalosporines et vice versa. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être graves.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux antibiotiques β-lactamines, aux antibiotiques céphalosporines, à la néomycine ou à d'autres antibiotiques aminoglycosides doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Suite à une exposition et en cas de symptômes telle qu'une éruption cutanée, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux ou une respiration difficile sont des symptômes plus graves et exigent une consultation médicale urgente.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Gestation et lactation :
Utilisation non recommandée durant la lactation sauf en période de tarissement.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Pas de données disponibles.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Ce médicament vétérinaire est un antibiotique. Votre prescription est susceptible d’induire des résistances bactériennes. Elle doit être justifiée. Utilisez ce
médicament selon les recommandations du Résumé des Caractéristiques du Produit (cf. http://www.ircp.anmv.anses.fr/).
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
Bovins :
Très rare
(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris des rapports isolés) :
Réaction allergique (réaction allergique cutanée, anaphylaxie)1
Hypersensibilité1
1 Peut parfois être grave.
En cas d’effets indésirables, le traitement en place doit être suspendu et un traitement symptomatique instauré.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Utilisation intramammaire.
Dose : 100 mg de sulfate de néomycine, 100 mg d'iodhydrate de pénéthamate et 400 mg de benzylpénicilline procaïne dans chacun des quartiers.
Le contenu d'une seringue doit être injecté dans chacun des quartiers via le canal du trayon immédiatement après la dernière traite de la période de lactation.
Avant l'instillation, le pis doit être trait intégralement. Le trayon et son orifice doivent être minutieusement nettoyés et désinfectés avec une serviette nettoyante. Prendre soin d'éviter toute contamination de l'embout de la seringue. Insérer délicatement le contenu d'une seringue dans chaque quartier. Disperser le médicament vétérinaire en massant doucement le trayon et le pis. La seringue ne doit être utilisée qu'une seule fois. |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 28.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C
Ne pas conserver au réfrigérateur. Ne pas congeler.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l'élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Seau de 120 seringues de 4,5 g de suspension intramammaire | Non | Soumis à prescription | FR/V/9473258 8/2013 |
| Boîte de 24 seringues de 4,5 g de suspension intramammaire | Non | Soumis à prescription | FR/V/9473258 8/2013 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- BIMEDA ANIMAL HEALTH
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- BIMEDA France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- BIMEDA France