CRONYXIN 50 MG/G PÂTE ORALE POUR CHEVAUX

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire

CRONYXIN 50 MG/G PÂTE ORALE POUR CHEVAUX

Forme pharmaceutique

Pâte orale

Composition

Principes actifs

• Flunixine (sous forme de méglumine)

Excipients

Informations supplémentaires

Usage clinique

Contre-indications

Ne pas dépasser la dose prescrite ou la durée recommandée de traitement.

Ne pas administrer d’autres AINS ou des glucocorticostéroïdes simultanément ou à moins de 24h d'intervalle.

Ne pas utiliser chez des animaux qui présentent une maladie cardiaque, hépatique ou rénale.

Ne pas utiliser chez des animaux présentant des lésions du tube digestif (ulcère gastro-intestinal ou saignement).

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Ne pas utiliser chez des animaux déshydratés ou hypovolémiques, sauf en cas d’endotoxémie ou de choc septique, en raison du risque potentiel d'augmentation de la toxicité rénale.

Ne pas utiliser chez des animaux qui présentent des troubles musculo-squelettiques chroniques.

 

Voir également la rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

L’utilisation du médicament vétérinaire peut produire un soulagement temporaire en raison de ses effets en termes d’amélioration des signes d’inflammation. Ceci peut être assimilé à une efficacité du traitement sur la maladie sous-jacente.

La cause sous-jacente de l’état inflammatoire doit être déterminée et traitée en parallèle par une thérapie appropriée.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Les animaux doivent être au repos et disposer de suffisamment d’eau de boisson pendant le traitement avec le médicament vétérinaire.

L’utilisation chez tout animal âgé de moins de 6 semaines ou chez des animaux âgés peut impliquer un risque supplémentaire.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament peut causer des effets indésirables graves en cas d’ingestion, notamment chez les enfants. Conserver le médicament dans une armoire fermée.

Ce médicament peut causer des réactions d’hypersensibilité (allergiques). Éviter tout contact avec la peau. Porter des gants lors de l’application. Ne pas manipuler ce médicament en cas d’antécédents de réactions d’hypersensibilité aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

En cas de contact cutané accidentel, laver immédiatement la zone affectée avec beaucoup d’eau et du savon. Les réactions d’hypersensibilité peuvent être graves. Si après exposition au médicament vétérinaire vous développez des symptômes tels qu’une éruption cutanée, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer cette mise en garde. Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui constituent une urgence médicale.

Ce médicament peut causer une irritation oculaire. Éviter tout contact avec les yeux. En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec beaucoup d’eau et consulter un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

En l’absence d’études de reproduction chez le cheval, ne pas utiliser chez les juments gestantes.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

L’administration concomitante de médicaments potentiellement néphrotoxiques, notamment d’aminoglycosides, doit être évitée. Certains AINS sont fortement liés aux protéines plasmatiques et une compétition avec d’autres médicaments fortement liés peut exister, entraînant une augmentation des concentrations de la forme non liée de la substance pharmacologiquement active qui peut conduire à des effets toxiques.

Il est recommandé de ne pas administrer des anti-inflammatoires stéroïdiens ou d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens avant ou en même temps que ce médicament en raison du risque accru de réactions indésirables.

Ne pas utiliser en même temps qu'une inhalation avec l’anesthésique méthoxyflurane en raison du risque potentiel de néphrotoxicité.

La flunixine peut diminuer l'effet de quelques médicaments anti-hypertensifs comme des diurétiques, des IECA (Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine) et des ß-bloquants par inhibition de la synthèse de prostaglandines.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)

Incompatibilité majeure

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Effets indésirables

Comme tous les AINS, la flunixine peut causer des lésions des muqueuses gastro-intestinales et des lésions rénales, notamment en cas d’hypovolémie et d’hypotension, p. ex. pendant une chirurgie. Dans de très rares cas, des réactions allergiques (réactions allergiques cutanées, anaphylaxie) sont susceptibles de survenir après l’administration du médicament vétérinaire.

 

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :

-  très fréquent (effets indésirables chez plus de 1 animal sur 10 animaux traités),

-  fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités),

-  peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités),

-  rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités),

-  très rare (moins de 1 animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).

Posologie

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation

Non renseigné

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Pas de précautions particulières de conservation.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Tous les médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Informations commerciales

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)

BIMEDA ANIMAL HEALTH

Responsable (Responsable de la mise sur le marché)

BIMEDA France

Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)

BIMEDA France