MD VAC LYO lyophilisat pour suspension injectable pour poules

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
MD VAC LYO lyophilisat pour suspension injectable pour poules
Forme pharmaceutique
Lyophilisat pour suspension injectable

Composition

Principes actifs
Nom du principe actif
Herpèsvirus du dindon vivant, souche FC-126
Informations supplémentaires
Une dose contient : 
  
Substance(s) active(s) : 
Herpesvirus vivant du dindon, souche FC 126…………….> 103 UFP*
  
* UFP : unité formant plage 
  
Excipient(s): 

 

Composition qualitative en excipients et autres composants

Saccharose

Glutamate de sodium

Phosphate dipotassique

Phosphate monopotassique

Acide édétique

Albumine de sérum bovin

Fraction V

 

Lyophilisat pour suspension injectable.

 

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Poussin de 1 jour
  • Poule

Chez les poussins :
- Immunisation active contre la Maladie de Marek.

Début de l’immunité : n’a pas été établie

Durée de l’immunité : n’a pas été établie

Contre-indications

Aucune.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Eviter tout stress chez les animaux avant, pendant et après vaccination.Ne pas vacciner dans un environnement contaminé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le virus vaccinal peut potentiellement disséminer.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

Se laver les mains et les désinfecter après vaccination.

En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Sans objet.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Oiseaux pondeurs :

Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances

Sans objet.

Effets indésirables et surdosage

Incompatibilité majeure

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires, à l’exception du solvant Poulvac Marek. 

Effets indésirables

Poules (poussins à partir de l'âge d'un jour) :

Rare

(1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités):

Réaction au site d’injection1

Trouble systémique aviaire1

1Transitoires.

Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.

Posologie

Espèce(s)Posologie
  • Poussin de 1 jour
  • Poule

Reconstituer le vaccin avec SOLVANT POULVAC MAREK, à raison de 1 dose pour 0,2 mL de solvant.

Administrer 1 dose de 0,2 mL par animal par voie sous-cutanée (dans le cou) ou par voie intramusculaire (dans les muscles de la cuisse) à partir de l'âge de 1 jour.

Bien agiter le vaccin avant emploi.

Temps d'attente

Voie d'administration
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Conservation et stockage

Température de conservation

À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 ºC et 8 ºC).

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

 

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
MD VAC LYO Boite 10 flacons 2000 dosesNonSoumis à prescriptionFR/V/6625954 1/1981

Informations de révision

Date de révision de la notice
1/1/1970

Responsabilités

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr

Responsable de la pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65

http://www.zoetis.fr