VETMULIN® 101,2 mg/mL Solution buvable pour lapins
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- VETMULIN® 101,2 mg/mL Solution buvable pour lapins
- Forme pharmaceutique
- Solution à diluer pour solution buvable
Composition
- Principes actifs
Nom du principe actif Quantité de principe actif Tiamuline 101.2 mg - Excipients
Nom de l'excipient Quantité de l'excipient Parahydroxybenzoate de propyle 0.1 mg Parahydroxybenzoate de méthyle (E218) 0.9 mg
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les lapins : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser en association avec des ionophores.
Ne pas administrer aux animaux de médicaments contenant du monensin, de la salinomycine, du narasin, de la maduramycine ou d’autres ionophores au cours des sept jours précédant ou suivant le traitement avec ce médicament vétérinaire. Il pourrait en résulter une importante diminution de la croissance, une paralysie ou la mort.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
La prise de médicaments par les animaux peut être altérée par la maladie.
En cas de consommation insuffisante d'eau, il est recommandé de traiter les animaux par voie parentérale.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Comme l’étiologie bactérienne de l’entérocolite épizootique reste inconnue, il est indispensable de limiter les facteurs de risque de la maladie afin de la prévenir.
Ne pas utiliser en association avec des ionophores.
Ne pas administrer aux animaux de médicaments contenant du monensin, de la salinomycine, du narasin, de la maduramycine ou d’autres ionophores au cours des sept jours précédant ou suivant le traitement avec ce médicament vétérinaire. Il pourrait en résulter une importante diminution de la croissance, une paralysie ou la mort.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité à la substance active ne doivent pas administrer ce médicament vétérinaire.
Évitez tout contact avec la peau et les muqueuses lors de la dilution du produit. Évitez toute ingestion accidentelle. Un équipement de protection consistant en une combinaison, des lunettes de sécurité, un masque et des gants de protection imperméables, devrait être porté lors de la manipulation et de la dilution du médicament vétérinaire. Les vêtements contaminés doivent être immédiatement retirés et toute éclaboussure sur la peau immédiatement lavée. En cas de contact oculaire accidentel, rincez abondamment à l’eau. Demandez conseil à un médecin si l’irritation persiste.
Se laver les mains après utilisation.
En cas d’ingestion accidentelle du produit, demander immédiatement conseil à un médecin.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Chez les lapines gestantes, l'administration de tiamuline provoque une foetotoxicité et toxicité maternelle à partir de la dose de 55 mg de tiamuline par kg et par jour.
Ne pas utiliser le médicament chez les lapines en gestation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas administrer aux animaux de médicaments contenant du monensin, de la salinomycine, du narasin, de la maduramycine ou d'autres ionophores au cours des sept jours précédant ou suivant le traitement avec ce médicament vétérinaire. Il pourrait en résulter une importante diminution de la croissance, une paralysie ou la mort.
La tiamuline peut réduire l'activité antibactérienne des antibiotiques β-lactames dont l'action dépend de la croissance bactérienne.
Une résistance croisée pourrait survenir avec d'autres macrolides ou lincosamides. Les résistances à la substance active et les résistances croisées doivent être prises en considération avant l'utilisation de ce médicament vétérinaire.
Voir également les rubriques "Contre indications" et "Précautions particulières d'emploi chez les animaux".
Effets indésirables et surdosage
- Incompatibilité majeure
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
- Effets indésirables
Aucun effet indésirable n'a été observé jusqu’à 5 fois la dose recommandée à l'exception d'une légère diminution de la consommation hydrique au début du traitement.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voie orale.
16 mg de tiamuline par kg de poids vif et par jour, pendant 10 jours, par voie orale dans l'eau de boisson, soit 16 ml de solution par 100 kg de poids vif et par jour pendant 10 jours. Débuter le traitement dès qu'un premier cas d'entérocolite est confirmé. Pour obtenir le bon dosage, la teneur en tiamuline doit être calculée selon la formule suivante :
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter un sous-dosage. La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les animaux dépend de leur état clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration du produit doit être ajustée en conséquence. La consommation d'eau doit être surveillée à intervalles réguliers durant le traitement. En cas de non réponse au traitement dans les 5 jours, le diagnostic doit être ré-établi. Ne pas utiliser avec des récipients rouillés. | ||||||||||
Temps d'attente
- Voie d'administration
- Orale
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente |
|---|---|---|
|
| 1 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les personnes présentant une hypersensibilité à la substance active ne doivent pas administrer ce médicament vétérinaire.
Évitez tout contact avec la peau et les muqueuses lors de la dilution du produit.
Évitez toute ingestion accidentelle.
Un équipement de protection consistant en une combinaison, des lunettes de sécurité, un masque et des gants de protection imperméables, devrait être porté lors de la manipulation et de la dilution du médicament vétérinaire. Les vêtements contaminés doivent être immédiatement retirés et toute éclaboussure sur la peau immédiatement lavée.
En cas de contact oculaire accidentel, rincez abondamment à l'eau.
Demandez conseil à un médecin si l'irritation persiste.
Se laver les mains après utilisation.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| VETMULIN® 101,2 mg/mL Solution buvable pour lapins Flacon de 1 L | Non | Soumis à prescription | FR/V/0083486 9/2015 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
- 1/1/1970
Responsabilités
- Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
- Huvepharma N.V.
- Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen - Belgium
phone:+32 3 288 1849
fax: +32 3 289 7845
- Responsable de la mise sur le marché
- Huvepharma N.V.
- Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen - Belgium
phone:+32 3 288 1849
fax: +32 3 289 7845
- Responsable de la pharmacovigilance
- Huvepharma N.V.
- Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen - Belgium
phone:+32 3 288 1849
fax: +32 3 289 7845