ALBIOTIC® 330 mg / 100 mg Solution intramammaire
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ALBIOTIC® 330 mg / 100 mg Solution intramammaire
- Forme pharmaceutique
- Suspension intramammaire
Composition
- Principes actifs
- Lincomycine (sous forme de chlorhydrate monohydraté)
- Néomycine (sous forme de sulfate)
- Excipients
- Acide chlorhydrique
- Eau pour préparations injectables
- Hydroxyde de sodium
- Edétate disodique
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Affections à germes sensibles à la néomycine et à la lincomycine. Chez les vaches laitières en lactation : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Après avoir vidé le trayon, en nettoyer l'extrémité avec un tampon alcoolisé ou un désinfectant approprié. Utiliser un tampon alcoolisé pour chaque trayon. Choisir le type d'insertion (partielle ou complète) désiré, et insérer l'embout dans le canal du trayon.
Masser la mamelle pour disperser la solution.- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Après avoir vidé le trayon, en nettoyer l'extrémité avec un tampon alcoolisé ou un désinfectant approprié. Utiliser un tampon alcoolisé pour chaque trayon. Choisir le type d'insertion (partielle ou complète) désiré, et insérer l'embout dans le canal du trayon.
Masser la mamelle pour disperser la solution.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact avec le produit.
Se laver les mains ou toute surface de peau exposée immédiatement après utilisation.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
.Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
utilisation en cas de gestation ou de lactation
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rats) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la néomycine et de la lincomycine aux doses utilisées en thérapeutique. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de lincomycine et de néomycine absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Les études menées chez les animaux de laboratoire (rats) n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène, embryotoxique ou maternotoxique de la néomycine et de la lincomycine aux doses utilisées en thérapeutique. L'innocuité de la spécialité chez la vache laitière pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de lincomycine et de néomycine absorbées par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas associer aux macrolides, en particulier l'érythromycine.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Ne pas associer aux macrolides, en particulier l'érythromycine.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| " 330 mg de lincomycine et 100 mg de néomycine, soit le contenu d'une seringue par quartier infecté, par voie intramammaire, à raison de 3 applications successives espacées de 12 heures. " |
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 4.00000 Jour | |
|
| 3.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Éviter tout contact avec le produit.
Se laver les mains ou toute surface de peau exposée immédiatement après utilisation.- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| ALBIOTIC® 330 mg / 100 mg Solution intramammaire Boîte de 24 seringues intramammaires de 10 mL et 24 serviettes nettoyantes | Non | Soumis à prescription | FR/V/6701405 1/1999 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Huvepharma N.V.
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- Huvepharma N.V.
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- Huvepharma N.V.