ENURACE® Petit chien
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- ENURACE® Petit chien
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Ephédrine (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Colorant rouge ponceau 4R (E124)
- Informations supplémentaires
Un comprimé sécable de 350 mg contient :
Ephédrine ……8,14 mg (sous forme de chlorhydrate)
(soit 10 mg de chlorhydrate d’éphédrine)
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les chiennes ovariectomisées : |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chiens atteints de glaucome.
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à l'éphédrine ou à l'un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Ce produit ne convient pas au traitement des problèmes de mictions intempestives d'origine comportementale.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'innocuité et l'efficacité du produit n'ont pas été évaluées chez les chiens de moins de 5 kg.
Ne pas utiliser ce produit chez les chiens d'un poids inférieur à 5 kg.
L'éphédrine étant un agoniste des récepteurs adrénergiques alpha et bêta, le produit doit être utilisé avec prudence chez les chiens souffrant de maladies cardiovasculaires, et uniquement après évaluation complète du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
La fonction cardiovasculaire du chien doit être évaluée avec précaution avant de commencer le traitement avec la spécialité et doit être contrôlée régulièrement au cours du traitement.
En outre, il convient d'adopter une approche similaire chez les animaux souffrant d'obstruction urétrale partielle, d'hypertension, de diabète sucré, d'hypercorticisme, d'hyperthyroïdie ou d'autres désordres métaboliques. Il est à noter que la polyurie/polydipsie (PU/PD) qui accompagne fréquemment les maladies susmentionnées peut être diagnostiquée à tort comme une incontinence urinaire.- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Le chlorhydrate d'éphédrine peut être toxique s'il est ingéré. Les effets secondaires suivants peuvent être observés: insomnie et nervosité, vertiges, maux de tête, tension artérielle plus élevée, transpiration accrue et nausées.
L'ingestion peut être mortelle, en particulier chez les enfants. Pour éviter toute ingestion accidentelle, le produit doit être utilisé et conservé hors de portée des enfants. Veiller à toujours bien refermer le flacon après utilisation.
En cas d'ingestion accidentelle, surtout chez des enfants, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice.
Il est fortement recommandé aux femmes enceintes de porter des gants pour administrer le produit.
Se laver les mains après l'administration.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L'éphédrine peut présenter des interactions avec d'autres sympathicomimétiques.
L'éphédrine peut stimuler le métabolisme glucocorticoïde.
L'utilisation concomitante avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase peut provoquer de l'hypertension.
L'éphédrine peut accentuer l'activité de produits de la même classe comme, par exemple, la théophylline.
Les anesthésiques volatils peuvent augmenter la sensibilité du myocarde aux effets cardiovasculaires de l'éphédrine.
L'utilisation concomitante avec des glucosides cardiaques, de la quinine et des antidépresseurs tricycliques peut provoquer une arythmie.
Des constrictions vasculaires peuvent se produire suite à un traitement concomitant avec des alcaloïdes de l'ergot et l'ocytocine.
Les substances entraînant une augmentation du pH de l'urine peuvent prolonger l'excrétion de l'éphédrine, alors que les substances entraînant une diminution du pH de l'urine tendent à accélérer l'excrétion d'éphédrine.- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune connue.
- Effets indésirables
Effets cardiovasculaires tels que tachycardie, fibrillation auriculaire, stimulation de l'activité cardiaque et vasoconstriction.
Stimulation du système nerveux central pouvant provoquer insomnie, excitation, anxiété et tremblements musculaires.
Halètement.
Mydriase.
Cystite.
Broncho-dilatation et diminution de la sécrétion de mucus dans les membranes muqueuses respiratoires.
Réduction de la motilité et du tonus de la paroi intestinale.
En raison de la nature même de l'éphédrine, les effets mentionnés peuvent se produire aux doses thérapeutiques recommandées, l'anxiété et les problèmes cardiovasculaires étant les plus susceptibles de survenir. Dans 10 % des traitements, des effets secondaires ont été observés lors des essais d'efficacité.Dans de très rares cas, des vomissements ont été signalés.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Administration par voie orale uniquement.
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Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver dans l'emballage d'origine.
Les comprimés divisés doivent être replacés dans l'emballage d'origine et être utilisés pour la dose suivante. Fermer le bouchon jusqu'au clic.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| ENURACE® Petit chien Boîte de 1 flacon de 60 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/0894399 6/2010 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- Ecuphar NV
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- VIRBAC France
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- VIRBAC France