CYCLO SPRAY® 270 mL

Identification

Dénomination du médicament vétérinaire
CYCLO SPRAY® 270 mL
Forme pharmaceutique
Suspension

Composition

Principes actifs
  • Chlortétracycline (sous forme de chlorhydrate)
Excipients
  • Butane 100
  • Bleu patenté V (E131)
Informations supplémentaires

Usage clinique

Indications d'utilisation par espèce

Espèce(s)Utilisation
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Traitement des plaies superficielles traumatiques ou chirurgicales contaminées par des germes sensibles à la chlortétracycline.

Le produit peut être utilisé dans le cadre d'un traitement des infections superficielles de la peau et du sabot, en particulier de la dermatite interdigitée (piétin et pourriture du pied) et de la dermatite digitée dues à des micro-organismes sensibles à la chlortétracycline.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux tétracyclines ou à d'autres composants de ce produit.
Ne pas appliquer sur les mamelles d'animaux en période de lactation si le lait est destiné à la consommation humaine.

Précautions et mises en garde

Mise en garde particulière à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Protéger les yeux lors d'une pulvérisation à  proximité de la tête. Nettoyer soigneusement la zone atteinte avant de pulvériser. Après application au niveau du sabot, il y a lieu de garder l'animal sur un sol sec pendant au moins une heure.
L'utilisation du produit doit être basé sur un test de sensibilité de la bactérie isolée sur l'animal. Si ce test n'est pas possible, la thérapie doit être basée sur les informations épidémiologiques locales (au niveau régional et de l'élevage) concernant la sensibilité de la bactérie cible.
L'utilisation de la spécialité en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à  la chlortétracycline et peut diminuer l'efficacité du traitement avec d'autres chlortétracycline compte tenu de possibles résistances croisées.

Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament

En raison du risque de sensibilisation et d'eczéma de contact, tout contact avec la peau doit être évité.
Au cours de la manipulation du produit, porter des gants imperméables appropriés.
En raison du risque d'irritation des yeux, tout contact avec les yeux doit être évité. Protéger les yeux et le visage.
Ne pas vaporiser sur une flamme nue ou sur toute autre source d’ignition.
Ne pas perforer, ni brûler, même après usage.
Eviter d'inhaler les vapeurs. Utiliser le produit à l'extérieur ou dans une pièce correctement aérée.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger ni fumer pendant l'administration du produit.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions et cas particuliers

Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Après administration cutanée du médicament, la chlortétracycline n'est ni résorbée, ni excrétée dans le lait. Par conséquent, la spécialité peut être utilisée en toute sécurité durant la gestation et la lactation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Après administration cutanée du médicament, la chlortétracycline n'est pas résorbée. Les antibiotiques administrés par voie parentérale ou orale ne pénètrent pas dans le derme. Par conséquent, on ne doit s'attendre à aucune interaction.
Il n'existe aucune donnée sur des interactions avec d'autres traitements topiques.

Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
Non renseigné

Effets indésirables et surdosage

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
Incompatibilité majeure

Sans objet.

Effets indésirables

Des réactions d'hypersensibilité peuvent rarement survenir.

Posologie

Espèce(s)Posologie

Le médicament est indiqué pour administration cutanée.

Agiter vigoureusement le récipient avant pulvérisation. Le récipient doit être maintenu à une distance d'environ 15 à 20 cm de la zone à pulvériser. Pulvériser pendant trois secondes, jusqu'à ce que la zone à traiter soit colorée de manière uniforme. En cas d'infection du sabot, ce traitement doit être répété après 30 secondes.

- Pour le traitement des plaies superficielles traumatiques ou chirurgicales, contaminées par des germes sensibles à la chlortétracyline, une administration unique est recommandée.
- Pour le traitement de la dermatite digitée, une administration à deux reprises, à 30 secondes d'intervalle, une à deux fois par jour pendant trois jours consécutifs, est recommandée.
- Pour le traitement des autres infections du sabot (piétin et pourriture du pied), une administration à deux reprises, à 30 secondes d'intervalle, une à deux fois par jour, est recommandée. En fonction de la sévérité de la lésion et de la vitesse de cicatrisation, le traitement devra être répété après un à trois jours.

Temps d'attente

Conservation et stockage

Température de conservation
Non renseigné
Précautions particulières de conservation selon pertinence

En raison du risque de sensibilisation et d'eczéma de contact, tout contact avec la peau doit être évité.
Au cours de la manipulation du produit, porter des gants imperméables appropriés.
En raison du risque d'irritation des yeux, tout contact avec les yeux doit être évité. Protéger les yeux et le visage.
Ne pas vaporiser sur une flamme nue ou sur toute autre source d’ignition.
Ne pas perforer, ni brûler, même après usage.
Éviter d'inhaler les vapeurs. Utiliser le produit à l'extérieur ou dans une pièce correctement aérée.
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas manger ni fumer pendant l'administration du produit.

Précaution particulière à prendre lors de l'élimination

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Informations commerciales

PrésentationAccessible au groupementClassement du médicament en matière de délivranceNuméro d'autorisation de mise sur le marché
CYCLO SPRAY® Flacon de 520 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/6062520 1/2001
CYCLO SPRAY® Flacon de 270 mLOuiSoumis à prescriptionFR/V/6062520 1/2001

Informations de révision

Date de révision de la notice

Responsabilités

Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
EUROVET ANIMAL HEALTH
Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
DECHRA Veterinary Products SAS
Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
DECHRA Veterinary Products SAS