CANIPHEDRIN 20 COMPRIMES POUR CHIENS
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- CANIPHEDRIN 20 COMPRIMES POUR CHIENS
- Forme pharmaceutique
- Comprimé
Composition
- Principes actifs
- Ephédrine (sous forme de chlorhydrate)
- Excipients
- Gélatine
- Amidon de pomme de terre
- Lactose monohydraté
- Talc
- Cellulose microcristalline
- Glycérol à 85 pour cent
- Informations supplémentaires
Chaque comprimé contient :
Substance active : Ephédrine 16,4 mg
(équivalent à 20 mg de chlorhydrate d'éphédrine)
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Traitement de l’incontinence urinaire due à une incompétence du sphincter urétral chez les chiennes ovariohystérectomisées. |
- Contre-indications
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant de maladies cardiovasculaires (cardiomyopathie, arythmie tachycardique, hypertension), d’hyperthyroïdie, de diabète sucré, d’insuffisance rénale ou de glaucome.
Ne pas utiliser en même temps que des anesthésiques halogénés tels que l’halothane ou le méthoxyflurane (voir rubrique « Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions »).
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Ce médicament ne convient pas pour le traitement des mictions intempestives d’origine comportementale.
Chez les chiennes âgées de moins d’un an, la possibilité que des malformations anatomiques contribuent à l’incontinence doit être envisagée avant le traitement.
Il est important d’identifier toute maladie sous-jacente causant une polyurie/polydipsie (PU/PD) qui peut entraîner un diagnostic erroné d’incontinence urinaire.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Les fonctions cardiovasculaires du chien doivent être évaluées avec soin avant de commencer le traitement et doivent être contrôlées périodiquement durant le traitement.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’éphédrine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Le chlorhydrate d’éphédrine peut être toxique s’il est ingéré et l’ingestion peut être mortelle, en particulier pour les enfants. Les effets indésirables peuvent inclure insomnie et nervosité, vertiges, maux de tête, augmentation de la pression artérielle, augmentation de la transpiration et nausées.
Pour éviter tout risque d’ingestion accidentelle, notamment par un enfant, le produit doit être administré hors de la vue des enfants. Les parts non utilisées des comprimés doivent être replacées dans le compartiment ouvert de la plaquette et remises dans l’emballage, puis conservées dans un endroit sûr, hors de la vue et de la portée des enfants.
En cas d’ingestion accidentelle, en particulier chez les enfants, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Il est fortement recommandé aux femmes enceintes de porter des gants pour l’administration.
Bien se laver les mains après administration du médicament.
- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
Sans objet.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
L’effet de l’éphédrine et le risque d’effets indésirables peuvent être accrus lorsque celle-ci est administrée en même temps que des méthylxanthines et des sympathomimétiques.
L’éphédrine peut renforcer le métabolisme des glucocorticoïdes.
L’utilisation concomitante avec des inhibiteurs de la MAO peut entraîner une hypertension.
L’éphédrine peut augmenter la toxicité de la théophylline.
Il existe un risque d’arythmie cardiaque lorsque l’éphédrine est associée à des glycosides cardiaques (digoxine, par exemple), à la quinine, à des antidépresseurs tricycliques et à des anesthésiques halogénés (voir rubrique « Contre-indications »).
Les substances entraînant une augmentation du pH de l’urine sont capables de prolonger l’excrétion d’éphédrine, ce qui peut entraîner un risque accru de réactions indésirables. Les substances entraînant une baisse du pH de l’urine sont capables d’accélérer l’excrétion d’éphédrine, ce qui peut entraîner une diminution de l’efficacité.
Des vasoconstrictions peuvent se produire après un traitement concomitant aux alcaloïdes de l’ergot de seigle et à l’ocytocine.
Les sympatholytiques peuvent diminuer l’efficacité de l’éphédrine.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Sans objet.
- Effets indésirables
De rares cas d’augmentation de la fréquence du pouls, d’arythmie ventriculaire et d’excitation du système nerveux central ont été observés. Ces symptômes disparaissent après une réduction de la dose ou l’arrêt du traitement.
En raison des propriétés pharmacologiques de l’éphédrine, les effets suivants peuvent se produire à la dose thérapeutique recommandée :
- Effets cardiovasculaires (tels que tachycardie, fibrillation auriculaire, stimulation de l’activité cardiaque et vasoconstriction).
- Stimulation du système nerveux central (entraînant insomnie, excitation, anxiété et tremblements musculaires).
- Mydriase.
- Bronchodilatation et diminution de la libération de mucus dans les muqueuses respiratoires.
- Réduction de la motilité et de la tonicité de la paroi intestinale.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés).
Posologie
| Espèce(s) | Posologie |
|---|---|
| Le comprimé peut être divisé en 2 ou 4 parts égales pour permettre un dosage précis.
La dose initiale recommandée est de 2 mg de chlorhydrate d’éphédrine (correspondant à 1,64 mg d’éphédrine) par kg de poids corporel (PC) par jour, soit un comprimé pour 10 kg de PC, pendant les 10 premiers jours de traitement. La dose quotidienne peut être divisée. Une fois l’effet souhaité obtenu, la dose peut être réduite de moitié ou moins. Selon l’effet observé et en tenant compte des effets indésirables éventuels, la dose individuelle devra être ajustée pour trouver la dose minimale efficace. La dose minimale efficace doit être maintenue pour un traitement au long cours. En cas de rechute, la dose doit être augmentée à nouveau à 2 mg de chlorhydrate d’éphédrine par kg de PC. Une fois la dose efficace établie, l’animal doit être contrôlé à intervalles réguliers. Le dosage de ce comprimé ne convient pas aux chiens pesant moins de 2,5 kg (dose initiale recommandée de 2 mg/kg). |
Temps d'attente
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver les plaquettes thermoformées dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. Ne pas réfrigérer ou congeler.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 10 comprimés sécables | Non | Soumis à prescription | FR/V/1384544 9/2020 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- VETVIVA RICHTER
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- OSALIA
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- OSALIA