BUTOX 50
Identification
- Dénomination du médicament vétérinaire
- BUTOX 50
- Forme pharmaceutique
- Solution à diluer pour application cutanée
Composition
- Principes actifs
- Deltaméthrine
- Excipients
- Acide citrique monohydraté
- Dodécylphénylsulfonate de calcium
- Tri-terbutylphénolpolyéthoxylé
- Acétate de méthoxypropanol
- Solvant aromatique C9
- Informations supplémentaires
Usage clinique
Indications d'utilisation par espèce
| Espèce(s) | Utilisation |
|---|---|
| Chez les bovins et les ovins : |
- Contre-indications
Non connues.
Précautions et mises en garde
- Mise en garde particulière à chaque espèce cible
Aucune.
- Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
- Précaution particulière à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter le contact direct du produit avec la peau et les muqueuses.
Le port de vêtement de protection est recommandé lors de l'utilisation du produit.
Ne pas manger, ni fumer, ni boire lors de l'utilisation du produit.
En cas de projection dans les yeux, rincer abondamment à l'eau claire.
Veiller à ne pas pulvériser sous le vent. A la fin des manipulations, se laver les mains et toute partie du corps exposée au savon.
En cas d'ingestion du produit, consulter immédiatement un médecin et lui montrer l'étiquette du produit. Ne pas faire vomir mais administrer du charbon actif.- Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Ne pas épandre les eaux résiduelles dans les fossés, mares et cours d'eau ni près des sources et des puits.
- Autres précautions
Aucune.
Interactions et cas particuliers
- Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La spécialité peut être administrée aux animaux à tous les stades de la gestation et de la lactation.
- Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas traiter simultanément avec un insecticide organophosphoré.
- Anti-microbiens et anti-parasitaires : lutte contre les résistances
- Non renseigné
Effets indésirables et surdosage
- Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidote)
- Incompatibilité majeure
Aucune.
- Effets indésirables
Non connus.
Posologie
| Espèce(s) | Posologie | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Chez les bovins et les ovins :
Traitement par immersion : | |||||||||||||
Temps d'attente
| Espèce(s) | Denrée | Temps d'attente | Voie d'administration |
|---|---|---|---|
|
| 1.00000 Jour | |
|
| 12.00000 Heure | |
|
| 1.00000 Jour | |
|
| 5.00000 Jour |
Conservation et stockage
- Température de conservation
- Non renseigné
- Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
- Précaution particulière à prendre lors de l'élimination
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
En raison de la toxicité des pyréthrinoïdes pour les poissons, éviter toute contamination des points d'eau.
Informations commerciales
| Présentation | Accessible au groupement | Classement du médicament en matière de délivrance | Numéro d'autorisation de mise sur le marché |
|---|---|---|---|
| Flacon de 250 mL | Non | Soumis à prescription | FR/V/1423534 8/1989 |
| Flacon de 1 L | Non | Soumis à prescription | FR/V/1423534 8/1989 |
Informations de révision
- Date de révision de la notice
Responsabilités
- Responsable (Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la mise sur le marché)
- INTERVET
- Responsable (Responsable de la pharmacovigilance)
- INTERVET
