ALUSSALINE® BOVINS
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetPoudre pour suspension buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Salicylate d'hydroxyde d'aluminium | 300 mg/g |
| Kaolin lourd | 360 mg/g |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
Chez les bovins:
- Traitement symptomatique des diarrhées.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Bovins
Voie orale, à la bouteille ou à la sonde œsophagienne après mise en suspension dans de l'eau ou du lait reconstitué.
Bovins adultes : 30 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour.
Veaux : 15 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour.
Comme indiqué dans la rubrique « Durée de conservation », le produit doit être administré immédiatement après reconstitution. 30 g de poudre doivent être suspendus dans un volume minimal de 250 mL ou 15 g dans un volume minimal de 125 mL.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 4 Jour - Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 2.5 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce produit peut causer une légère irritation oculaire. Eviter le contact avec les yeux. Porter des lunettes de protection. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer abondamment avec de l'eau.
Ne pas manger ou boire pendant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation. Si le produit est entré en contact avec la peau nue, rincer immédiatement et abondamment la zone avec de l'eau.
Eviter d'inhaler la poussière lors de la manipulation du produit jusqu'à solubilisation complète dans l'eau ou le lait. Utiliser dans un endroit bien aéré, loin des courants d'air. Porter un masque anti-poussière.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07XA99 : autres antidiarrhéiques en association
Pharmacodynamie
Le salicylate d’hydroxyde d’aluminium est une substance du groupe des salicylés, présentant une activité astringente par libération d'hydroxyde d'aluminium. L'hydroxyde d'aluminium libéré couvre et protège la muqueuse intestinale.
Le kaolin est un antiacide qui agit en neutralisant les acides sécrétés par l'estomac. Le kaolin protège le tube digestif et combat la production de gaz.
Le carbonate de calcium complète l'action antiacide du kaolin.
Pharmacocinétique et environnement
L'hydroxyde d'aluminium et le kaolin ne sont pas absorbés par la muqueuse intestinale et sont éliminés par les fèces.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après reconstitution.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Pot polyéthylène haute densité (250 g et 1 kg)
Sac polyéthylène basse densité/polyamide/aluminium/ polyéthylene téréphtalate (5 kg)
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ALUSSALINE® BOVINS Pot de 250 g | FR/V/1766757 5/2015 | 11/20/2015 | Soumis à prescription | Non | 03760161602884 | |
| ALUSSALINE® BOVINS Pot de 1 kg | FR/V/1766757 5/2015 | 11/20/2015 | Soumis à prescription | Non | 03760161602860 | |
| ALUSSALINE® BOVINS Sac de 5 kg | FR/V/1766757 5/2015 | 11/20/2015 | Soumis à prescription | Non | 03760161602877 |