Revenir à la liste médicament

ALUSSALINE® BOVINS

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Bovins

Poudre pour suspension buvable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Salicylate d'hydroxyde d'aluminium300 mg/g
Kaolin lourd360 mg/g

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Bovins

Chez les bovins:

- Traitement symptomatique des diarrhées.

Contre indications

Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce produit peut causer une légère irritation oculaire. Eviter le contact avec les yeux. Porter des lunettes de protection. En cas de contact accidentel du produit avec les yeux, rincer abondamment avec de l'eau.

 

Ne pas manger ou boire pendant la manipulation du produit. Se laver les mains après utilisation. Si le produit est entré en contact avec la peau nue, rincer immédiatement et abondamment la zone avec de l'eau.

 

Eviter d'inhaler la poussière lors de la manipulation du produit jusqu'à solubilisation complète dans l'eau ou le lait. Utiliser dans un endroit bien aéré, loin des courants d'air. Porter un masque anti-poussière.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune 

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. L'utilisation du produit chez les femelles gestantes ou en lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.


 

Effets indésirables

Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Bovins

    Voie orale, à la bouteille ou à la sonde œsophagienne après mise en suspension dans de l'eau ou du lait reconstitué.

     

    Bovins adultes : 30 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour.

    Veaux : 15 g de poudre par animal 2 à 3 fois par jour.

     

    Comme indiqué dans la rubrique « Durée de conservation », le produit doit être administré immédiatement après reconstitution. 30 g de poudre doivent être suspendus dans un volume minimal de 250 mL ou 15 g dans un volume minimal de 125 mL.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Sans objet.

Temps d'attente

    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats4Jour
    • Bovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait2.5Jour

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA07XA99 : autres antidiarrhéiques en association

Pharmacodynamie

Le salicylate d’hydroxyde d’aluminium est une substance du groupe des salicylés, présentant une activité astringente par libération d'hydroxyde d'aluminium. L'hydroxyde d'aluminium libéré couvre et protège la muqueuse intestinale.

Le kaolin est un antiacide qui agit en neutralisant les acides sécrétés par l'estomac. Le kaolin protège le tube digestif et combat la production de gaz.

Le carbonate de calcium complète l'action antiacide du kaolin.

Pharmacocinétique et environnement

L'hydroxyde d'aluminium et le kaolin ne sont pas absorbés par la muqueuse intestinale et sont éliminés par les fèces.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : Utiliser immédiatement et ne pas conserver après reconstitution.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Pot polyéthylène haute densité (250 g et 1 kg)
Sac polyéthylène basse densité/polyamide/aluminium/ polyéthylene téréphtalate (5 kg)


 

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
ALUSSALINE® BOVINS  Pot de 250 gFR/V/1766757 5/201511/20/2015Soumis à prescriptionNon03760161602884
ALUSSALINE® BOVINS  Pot de 1 kgFR/V/1766757 5/201511/20/2015Soumis à prescriptionNon03760161602860
ALUSSALINE® BOVINS  Sac de 5 kgFR/V/1766757 5/201511/20/2015Soumis à prescriptionNon03760161602877

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

11/6/2020

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hépato digestif

plan