AVIFFAⓇ RTI LYOPHILISAT POUR SUSPENSION NASALE OCULAIRE OU ORALE
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCSLyophilisat pour suspension nasale oculaire orale
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Virus de la rhinotrachéite infectieuse aviaire | - |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Hydrolysat de caséine (Lyophilisat) | |
Albumine bovine fraction V (Lyophilisat) | |
Mannitol (Lyophilisat) | |
Povidone (Lyophilisat) | |
Sucrose (Lyophilisat) | |
Phosphate monopotassique (Lyophilisat) | |
Phosphate dipotassique (Lyophilisat) | |
Glutamate de potassium (Lyophilisat) | |
Eau distillée (Lyophilisat) |
Informations complémentaires
Une dose contient :
Substance active :
Virus de la rhinotrachéite infectieuse aviaire vivant atténué, souche VCO3 ……………………… ≥ 10^(2,3) DICC₅₀ (*)
(*) Dose infectieuse 50% sur culture cellulaire.
Lyophilisat : pastille homogène blanchâtre.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Dinde
- Poule
Immunisation active contre les infections par le virus de la rhinotrachéite aviaire.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Nébulisation
- Orale
- Oculaire
Posologie
- Dinde
Espèce dinde :
Dinde de chair
Primo-vaccination 2 doses à l'âge de 7 et 21 jours.
Rappel à 56 jours.Dinde reproductrice
1 dose à partir de l'âge de 6 semaines.
Vaccination individuelle
Voie oculaire : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans 50 mL d'eau potable. Déposer une goutte de la solution vaccinale sur l'oeil de chaque oiseau, attendre l'étalement de la goutte puis relâcher l'oiseau.
Vaccination collective
Eau de boisson (voie orale) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.
Nébulisation (voie respiratoire) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans 250 mL d'eau potable. Pulvériser la solution vaccinale au dessus des oiseaux à partir d'un pulvérisateur à pression, capable de produire des microgouttelettes. Veiller à ce que les animaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation, et dans le quart d'heure suivant, pour une bonne répartition du vaccin.
Pour utiliser le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.- Poule
Espèce poule
1 dose à partir de l'âge de 6 semaines.
Vaccination individuelle
Voie oculaire : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans 50 mL d'eau potable. Déposer une goutte de la solution vaccinale sur l'oeil de chaque oiseau, attendre l'étalement de la goutte puis relâcher l'oiseau.
Vaccination collectiveEau de boisson (voie orale) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans un volume d'eau potable prévu pour être absorbé en une ou deux heures. Distribuer la solution vaccinale à des oiseaux préalablement privés d'eau pendant deux heures.
Nébulisation (voie respiratoire) : pour 1000 oiseaux, reprendre le lyophilisat équivalent à 1000 doses dans 1 mL d'eau potable, puis le diluer dans 250 mL d'eau potable. Pulvériser la solution vaccinale au dessus des oiseaux à partir d'un pulvérisateur à pression, capable de produire des microgouttelettes. Veiller à ce que les animaux soient suffisamment tassés lors de la nébulisation, et dans le quart d'heure suivant, pour une bonne répartition du vaccin.
Pour utiliser le vaccin, enfoncer l'aiguille d'une seringue préalablement remplie d'eau potable à travers le bouchon du flacon. Injecter l'eau, reprendre le vaccin reconstitué après dissolution complète à l'aide de la seringue et introduire son contenu dans le récipient contenant le volume d'eau potable nécessaire à l'administration du produit ; procéder ensuite à deux rinçages du flacon.
Utiliser pour la préparation et l'administration du vaccin du matériel propre et dépourvu de toute trace d'antiseptique et/ou de désinfectant.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
Temps d'attente
- Dinde
- Poule
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet 0 Jour NébulisationOraleOculaire
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
La présence d'anticorps d'origine maternelle peut interférer avec le développement de la réponse immunitaire post-vaccinale.
La souche vaccinale peut potentiellement diffuser. Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas associer la vaccination avec d'autres interventions génératrices de stress.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est
utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou
après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Oiseaux pondeurs :
Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période
de ponte.
Effets indésirables
Aucun.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Aucun effet indésirable n'a été constaté après l'administration de 10 fois la dose de vaccin.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01AD01 : virus de la rhinotrachéite aviaire
Pharmacodynamie
Le vaccin contient le virus vivant atténué de la rhinotrachéite infectieuse aviaire et est destiné à stimuler une immunité active contre les infections par ce virus. Pour une protection pendant la ponte, un rappel avec un vaccin inactivé de BOEHRINGER INGELHEIM contre la rhinotréchéite infectieuse aviaire doit être effectué.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser immédiatement après reconstitution.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
À conserver et transporter réfrigéré (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon en verre
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|
AVIFFAⓇ RTI Boîte de 10 flacons de 1000 doses | 03661103001379 | FR/V/2028875 8/1988 | 6/22/1988 | Soumis à prescription | Oui |
AVIFFAⓇ RTI Boîte de 10 flacons de 5000 doses | 03661103000846 | FR/V/2028875 8/1988 | 6/22/1988 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Responsable de la Pharmacovigilance
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE SCS
29 avenue Tony Garnier
69007 LYON
FRANCE
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
6/25/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Rhinotrachéite de la dinde