Principes actifs

Excipients

Solution injectable.
Solution claire, jaune pâle.

Voie d'administration

• Intramusculaire

Posologie

• • Chat
  • Lapin
  • NAC
  • Reptile
  • Rongeur
  • Oiseaux d'agrément
  • Porcins

  Les injections répétées doivent être faites à des sites différents.
  Afin de garantir l'administration d'une dose correcte, le poids des animaux devra être déterminé le plus exactement possible pour éviter tout sous dosage.
  
  - Chiens et chats
  5 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel, soit 1 ml/5 kg de poids corporel, par jour, par voie sous-cutanée jusqu'à 5 jours.
  Le traitement peut être débuté avec le produit injectable et poursuivi avec une présentation en comprimés. La durée du traitement devra être basée sur la durée du traitement approuvée pour l'indication appropriée figurant dans le résumé des caractéristiques du produit comprimé.
  
  - Porcins (porcelets)
  2,5 mg d'enrofloxacine/kg de poids vif, soit 1 ml/10 kg de poids vif, une fois par jour, par voie intramusculaire, pendant 3 jours.
  Infections digestives ou septicémies dues à Escherichia coli : 5 mg d'enrofloxacine/kg de poids vif soit 2 ml/10 kg de poids vif, une fois par jour par voie intramusculaire pendant 3 jours.
  Chez les porcins, l'administration doit se faire dans le cou, derrière l'oreille.
  Ne pas administrer plus de 3 ml par site d'injection intramusculaire.
  
  - Lapins
  10 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel soit 2 ml/5 kg de poids corporel, une fois par jour, par voie sous-cutanée pendant 5 à 10 jours.
  
  - Rongeurs
  10 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel soit 0,4 ml/kg de poids corporel, par jour, par voie sous-cutanée pendant 5 à 10 jours consécutifs. Si nécessaire, en fonction de la sévérité des signes cliniques, la dose peut être doublée.
  
  - Reptiles 
  Les reptiles sont des animaux ectothermes, s'appuyant sur des sources de chaleur externes pour maintenir leur température corporelle à un niveau optimal pour assurer le bon fonctionnement de leur organisme. Le métabolisme des substances et l'activité du système immunitaire dépendent essentiellement de la température corporelle. Le vétérinaire doit, par conséquent, être conscient des exigences de températures des espèces de reptiles et de l'état d'hydratation de chaque cas individuel.
  En outre, il faut considérer qu'il existe de grandes différences de comportement pharmacocinétique de l'enrofloxacine parmi les différentes espèces, ce qui impacte la décision relative au dosage du BAYTRIL® 2,5 % Solution injectable. Par conséquent, les recommandations formulées ici peuvent uniquement être utilisées comme point de départ pour la détermination de la dose individuelle.
  5 à 10 mg d'enrofloxacine/kg de poids corporel, soit 0,2 à 0,4 ml/kg de poids corporel, une fois par jour, par voie intramusculaire pendant 5 jours consécutifs.
  Une extension de l'intervalle de traitement à 48 heures peut être nécessaire dans des cas particuliers. Lors d'infections compliquées, des dosages plus élevés et des durées de traitement plus longues peuvent être nécessaires. En raison de la présence du système porte rénal présent chez les reptiles, il est prudent d'administrer les substances dans la partie avant du corps lorsque cela est possible.
  
  - Oiseaux d'ornement
  20 mg/kg d'enrofloxacine soit 0,8 ml/kg de poids corporel, une fois par jour par voie intramusculaire pendant 5 à 10 jours consécutifs. En cas d'infections compliquées, des doses plus fortes peuvent être nécessaires.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue aux fluoroquinolones ou à l'un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de troubles convulsifs ou d'épilepsie car l'enrofloxacine peut entraîner une stimulation du système nerveux central.
Ne pas utiliser chez les jeunes chiens pendant leur croissance, c'est-à-dire âgés de moins de 8 mois (petites races) ou de moins de 12 mois (grandes races) ou de moins de 18 mois (races géantes).
Ne pas administrer aux chats de mois de 8 semaines.

Toutes cibles :

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

- Mode d'action
Deux enzymes essentielles à la réplication et la transcription de l'ADN, l'ADN gyrase et la topo-isomérase IV ont été identifiées comme les cibles moléculaires des fluoroquinolones. L'inhibition de la cible est due à une liaison non-covalente des molécules de fluoroquinolones à ces enzymes. Les fourches de réplication et les complexes translationnels ne peuvent pas aller au-delà de ces complexes enzyme-ADN-fluoroquinolones, et l'inhibition de la synthèse de l'ADN et l'ARNm déclenche des évènements aboutissant à la mort rapide et concentration-dépendante des bactéries pathogènes. Le mode d'action de l'enrofloxacine est de type bactéricide et l'activité bactéricide est concentration-dépendante.

- Spectre antibactérien
L'enrofloxacine est active contre les bactéries gram - comme Escherichia coli, Klebsiella spp., Actibobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp. (par exemple Pasteurella multocida), Bordetella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., contre des bactéries gram + comme Staphylococcus spp. (par exemple Staphylococcus aureus) et contre Mycoplasma spp aux doses thérapeutiques recommandées.

- Types et mécanismes de résistance
Il a été observé que la résistance aux fluoroquinolones avait cinq sources principales : 1) mutations ponctuelles dans les gènes codant pour l'ADN gyrase et/ou topo-isomérase IV conduisant à des altérations de l'enzyme correspondante, 2) modifications de la perméabilité des bactéries Gram - aux médicaments, 3) mécanismes d'efflux, 4) résistance à médiation plasmidique et 5) protéines de protection de la gyrase. Ces mécanismes entraînent une diminution de la sensibilité des bactéries aux fluoroquinolones. La résistance croisée au sein de la classe des fluoroquinolones des antimicrobiens est courante.

L'enrofloxacine est rapidement absorbée après injection parentérale. Sa biodisponibilité est élevée (approximativement 100 % chez les porcins) avec liaison faible à modérée aux protéines plasmatiques (approximativement 20 à 50 %). L'enrofloxacine est métabolisée en substance active ciprofloxacine à environ 40 % chez les chiens et moins de 10 % chez les chats et porcins.
Les concentrations de ciprofloxacine dans le plasma de perroquets gris africains allaient de 3 à 78 % de la dose d'enrofloxacine, le rapport ciprofloxacine/enrofloxacine augmentant en cas de doses multiples.
L'enrofloxacine et la ciprofloxacine sont bien distribuées dans tous les tissus cibles par exemple les poumons, les reins, la peau et le foie atteignant des concentrations 2 à 3 fois plus élevées que dans le plasma. La substance mère et son métabolite actif sont éliminés de l'organisme par l'urine et les fèces.
L'accumulation dans le plasma ne se produit pas après un intervalle de traitement de 24 heures.

En l'absence d'étude de compatibilité, ce produit ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 4 ans.
Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Ne pas réfrigérer ni congeler.

Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux (fluor)quinolones doivent éviter tout contact avec le produit. Éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de contact avec les yeux ou la peau, laver immédiatement et abondamment avec de l'eau. Se laver les mains après utilisation. Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
Prendre toutes les précautions pour éviter une auto-injection accidentelle. En cas d'auto-injection, demander un avis médical immédiatement.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.