Principes actifs

Excipients

Comprimé.
Comprimé oblong, légèrement brun, avec une barre de sécabilité sur une face.

Voie d'administration

• Orale

Posologie

• • Chien

  Administrer par voie orale, en une prise quotidienne.
  
  5 mg d’enrofloxacine par kg de poids corporel et par jour, soit 1 comprimé pour 50 kg de poids corporel (1/2 comprimé pour 25 kg) et par jour pendant :
  - 10 jours : infections urinaires basses.
  - 15 jours : infections urinaires basses associées à une prostatite et infections urinaires hautes.
  - 21 jours : pyodermites superficielles.
  - 49 jours : pyodermites profondes.
  
  Le comprimé peut être administré directement ou mélangé à de la viande.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas administrer au chiot en période de croissance ou chez le jeune chien âgé de moins de 18 mois en raison d’une altération possible du cartilage de conjugaison.
Ne pas utiliser en cas de troubles convulsifs car l'enrofloxacine peut entraîner une stimulation du système nerveux central.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue aux (fluoro)quinolones ou à tout excipient du médicament.
Ne pas utiliser en cas de résistance aux quinolones, car les résistances croisées sont quasi-systématiques avec les autres quinolones et systématiques avec les autres fluoroquinolones.
Voir la rubrique "Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte".

Toutes cibles :

Voir la rubrique "Contre-indications".

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

L’enrofloxacine est une substance de synthèse à activité antibactérienne particulièrement marquée vis-à-vis des bactéries gram - (E. coli, Proteus sp., Pseudomonas sp...) et des mycoplasmes. Elle possède aussi une activité sur les bactéries Gram +. L’activité vis-à-vis des germes anaérobies est très limitée, voire inexistante.
Le mode d’action de l’enrofloxacine est de type bactéricide concentration dépendant, les concentrations inhibitrices et bactéricides étant très proches in vivo.
Elle dispose de plus d’une activité vis-à-vis des bactéries stationnaires en altérant la perméabilité de la couche phospholipidique externe de la paroi bactérienne.
L’acquisition de résistance contre les quinolones se fait par mutations des gènes codant pour la DNA-gyrase des bactéries et par des changements de perméabilité cellulaire aux quinolones.

Chez les chiens, l’enrofloxacine est rapidement absorbée après administration orale, avec un pic apparaissant  environ 1,5 heure après l’administration. La biodisponibilité est proche de 95 %.
Le métabolite actif de l’enrofloxacine, la ciprofloxacine, est produit rapidement (Tmax= 3 heures) et représente environ 30 % de la quantité d’enrofloxacine dans le plasma.
La demi-vie d’élimination est de 3,2 heures pour l’enrofloxacine et de 4,8 heures pour la ciprofloxacine.
La clairance plasmatique est d’environ 11 mL/min/kg.
L’étude des concentrations après 14 jours de traitement montre la constance du comportement pharmacocinétique de l’enrofloxacine et de son métabolite. Il n’y aucun phénomène d’accumulation ou à l’inverse d’accélération métabolique.
L'enrofloxacine est largement distribuée dans l'organisme. Les concentrations tissulaires sont souvent supérieures aux concentrations plasmatiques. L'enrofloxacine passe la barrière hémato-méningée. L’enrofloxacine est essentiellement éliminée sous forme non métabolisée par les voies rénales et biliaires.

Aucune connue.

3 ans.

Aucune.

Les personnes ayant une hypersensibilité connue à l’enrofloxacine ou à d’autres (fluoro)quinolones doivent éviter tout contact avec cette spécialité.
Se laver les mains après manipulation du produit.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement avec de l'eau.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin en lui présentant la notice du produit.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.