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BIAMINTHIC® 5 %

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Volaille

Solution buvable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Lévamisole (sous forme de chlorhydrate)43 mg/mL

Informations complémentaires

équivalant à 50 mg de chlorhydrate de lévamisole.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Volaille

Traitement des infestations par les parasites suivants :


Ascaridia spp
Hétérakis spp
Capillaria spp
Amidostomum anseris (oie)

  • Bovins
  • Ovins

Traitement des infestations par les parasites suivants :


- Nématodes gastro-intestinaux :
Trichostrongylus spp,
Cooperia spp,
Ostertagia ostertagi (sauf larves inhibées),
Haemonchus spp,
Nematodirus spp,
Bunostomum spp,
Oesophagostomum spp,
Chabertia ovina (mouton).

- Strongles pulmonaires :
Dictyocaulus viviparus.

  • Porcins

Traitement des infestations par les parasites suivants :

- Nématodes gastro-intestinaux :
Ascaris suum,
Strongyloïdes ransomi,
Oesophagostomum spp.

 

- Strongles pulmonaires :
Metastrongylus spp

Contre indications

Ne pas utiliser dans le cas où l'on suspecte une résistance au lévamisole.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les femelles laitières.
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le poids vif des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'une utilisation fréquente et répétée du médicament.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Eviter tout contact direct avec la peau. Bien se laver les mains après utilisation.
Le port de vêtements de protection adéquats, notamment de gants en caoutchouc imperméables, s'impose lors de l'utilisation du médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

NA.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).
Aucun effet tératogène ou embryotoxique n'a été rapporté chez les bovins, ovins et porcins.
La spécialité peut être utilisée chez la femelle pendant la gestation et l'allaitement.

Effets indésirables

Dans certains cas, possibilité de ptyalisme, diarrhée, agitation, trémulation.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

L’association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés doit être évitée.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Porcins

    7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale sans dépasser la dose totale par animal de 0,75 g, soit 0,15 ml de solution par kg sans dépasser la dose de 15 ml par animal.

    Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

    • Volaille

    20 mg de lévamisole par kg de poids vif, soit environ 4 ml de solution par litre d’eau de boisson.
    La quantité d'eau de boisson médicamenteuse consommée par les volailles dépend de leur état physiologique et clinique. Afin d'obtenir la posologie recommandée, la concentration en lévamisole doit être ajustée en conséquence.


    Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

    • Bovins
    • Ovins

    7,5 mg de lévamisole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale sans dépasser la dose totale par animal de 3,75 g chez les bovins et 0,375 g chez les ovins, soit 0,15 mL de solution par kg de poids vif sans dépasser la dose de 80 mL chez les bovins et de 8 mL chez les ovins.

    Utiliser un pistolet doseur propre et correctement étalonné.

     

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhée, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.
Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Temps d'attente

    • Porcins
    • Bovins
    • Ovins
    • Volaille
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats3JourOrale

Complément d'information temps d'attente

Lait : en l’absence d’un temps d’attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.

Œufs : en l’absence de temps d’attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les espèces productrices d’œufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP52AE01 : lévamisole

Pharmacodynamie

Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acéthylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, la résorption digestive du lévamisole est rapide, le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène

Bidon polyéthylène

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE BIARD

3 RUE DE LORRAINE 62510 ARQUES France

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Bidon de 5 litresFR/V/4861885 6/19862/14/1986Soumis à prescriptionOui03760161601139
Flacon de 250 mLFR/V/4861885 6/19862/14/1986Soumis à prescriptionOui03760161601092
Bidon de 1 litreFR/V/4861885 6/19862/14/1986Soumis à prescriptionOui03760161601115

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

4/8/2021

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiparasitaire interne

Pathogènes (genre)

  • Strongles pulmonaires
  • Nématodes gastro-intestinaux

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