Principes actifs

Suspension intra-utérine huileuse blanc cassé à crème.

Voie d'administration

• Intra-utérine

Posologie

• • Bovins

  Le contenu d’une seringue du médicament vétérinaire, correspondant à 500 mg de céfapirine (sous forme de céfapirine benzathine), doit être introduit comme suit dans la cavité utérine au moyen du cathéter jetable fourni :

   

  1 - Le produit peut avoir sédimenté mais il est possible de le remettre en suspension en l’agitant délicatement jusqu’à ce que la préparation soit homogène.

  2 - Raccorder la seringue au cathéter.

  3 – Saisir le col de l’utérus au moyen d’une main gantée insérée dans le rectum.

  4 –Introduire le cathéter au travers du col en faisant des mouvements doux oscillants jusqu’à atteindre la cavité utérine.

  5 - Injecter le médicament vétérinaire.

   

  Les effets d’une administration unique doivent être évalués après une semaine. Si les résultats sont insuffisants, une deuxième dose unique peut être administrée une semaine après le traitement initial.

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux céphalosporines, à d’autres β-lactamines ou à l’un des excipients.

Une résistance croisée a été démontrée entre la céfapirine et d’autres bêtalactamines. L’utilisation de ce médicament vétérinaire doit être envisagée avec prudence si les tests de sensibilité révèlent une résistance à d’autres bêtalactamines, car son efficacité peut être réduite.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

La céfapirine, une céphalosporine de première génération, est un antibiotique à large spectre qui possède une action bactéricide contre des bactéries Gram positif et Gram négatif. La céfapirine est plus résistante à l’action des enzymes β-lactamases que les pénicillines. L’activité bactéricide de la céfapirine est due à une inhibition de la synthèse de la paroi cellulaire résultant de son affinité pour les protéines liant les pénicillines (PLP).

Les mécanismes de résistance aux céphalosporines comprennent la réduction de la perméabilité de la paroi cellulaire, l’inactivation enzymatique et la modification des sites spécifiques de liaison aux pénicillines. Chez les bactéries Gram positif, le principal mécanisme de résistance aux céphalosporines est l’altération des protéines de liaison aux pénicillines. La résistance des bactéries Gram négatif repose principalement sur la production de β-lactamases. Les données de terrain disponibles concernant la prévalence d’une résistance à la céfapirine chez les organismes responsables d’une endométrite sont limitées.Une résistance aux céphalosporines a été identifiée dans des isolats utérins d’Enterobacterales portant le gène CTX-M, qui confère l’aptitude à produire des enzymes β-lactamases à spectre élargi (BLSE). Une résistance à la céfapirine a également été identifiée dans des isolats utérins de Trueperella pyogenes, mais le mécanisme mis en jeu n’a pas été déterminé.

Une résistance croisée à d’autres β-lactamines peut survenir en raison de similarités structurales.

L’absorption systémique est basse après une administration intra-utérine, ce qui se reflète par les faibles taux plasmatiques de céfapirine mesurés peu après le traitement. Vingt-quatre heures après le traitement, les taux plasmatiques de céfapirine sont inférieurs aux niveaux détectables (0,01 μg/mL). Des concentrations en céfapirine élevées sont décelées dans l’endomètre, dans lequel des niveaux décelables peuvent persister jusqu’à 24 heures. La substance active est éliminée par les reins.

Sans objet.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.

Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Seringue préremplie polyéthylène basse densité avec piston polyéthylène basse densité et couvercle contenant 19g de suspension huileuse. Cathéters intra-utérins et gants fournis pour l’administration.