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BIOCYTOCINE®

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Caprins
  • Chien

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Oxytocine10 UI/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Chlorobutanol hémihydraté3.5 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chat
  • Equins
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins
  • Caprins
  • Chien

Hormonothérapie chez les juments, les vaches, les brebis, les chèvres, les truies, les chiennes et les chattes :
- Atonie utérine en période puerpérale,
- Part languissant,
- Rétention placentaire due à une atonie utérine,
- Initiation de l'éjection du lait en cas d'agalactie due au stress ou dans des conditions requérant la vidange de la mamelle,
- Traitement d'appoint lors de mammite,
- Traitement d'appoint lors de métrite.

Contre indications

Ne pas utiliser en cas de dystocie foetale et non dilatation du col de l'utérus.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Chez toutes les espèces :
Dans le cas d'inertie utérine, il ne faut intervenir que si le col est ouvert et en l'absence d'obstacle s'opposant à l'expulsion du foetus ou du placenta.
Un dépassement de posologie retarde la réponse.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.
Les femmes enceintes, post-partum ou allaitantes ne doivent pas administrer le produit aux animaux afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ce produit est utilisé en fin de gestation ou après la mise bas. Il ne nécessite donc pas de mise en garde particulière.

Effets indésirables

Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Sous-cutanée
  • Intramusculaire

Posologie

    • Truie

    Administrer 20 à 40 UI, soit 2 à 4 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.


    Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
    Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.

    • Jument
    • Vache

    Administrer 30 à 50 UI, soit 3 à 5 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.

    Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
    Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.

    • Brebis
    • Chèvre

    Administrer 15 à 20 UI, soit 1,5 à 2 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.

     

    Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
    Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.

    • Chatte

    Administrer 2 à 5 UI, soit 0,2 à 0,5 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.

    Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
    Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.

    • Chienne

    Administrer 5 à 10 UI, soit 0,5 à 1 mL de produit, par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous-cutanée.


    Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
    Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Un surdosage ou une administration trop fréquente d'oxytocine provoque une sur-stimulation du myomètre et met l'utérus dans un état de crampe spasmodique: symptômes de colique, rupture d'utérus.

Antidotes :
- Isoxsuprine 0,5 mg par kg, par voie intramusculaire.
- parasympathicolytiques, sympathomimétiques.

Temps d'attente

    • Equins
    • Bovins
    • Ovins
    • Caprins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait0JourIntraveineuseSous-cutanéeIntramusculaire
    • Equins
    • Porcins
    • Bovins
    • Ovins
    • Caprins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0JourIntraveineuseSous-cutanéeIntramusculaire

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QH01BB02 : ocytocine

Pharmacodynamie

Sécrétée par le lobe postérieur de l'hypophyse, l'oxytocine stimule la contraction des muscles lisses de l'utérus, de l'intestin et des acini-mammaires. Elle intervient dans le déclenchement de la mise bas et de l'éjection du lait. Son action sur l'utérus est amplifiée surtout en fin de gestation lorsque celui-ci est fortement sensibilisé par les oestrogènes.

Pharmacocinétique et environnement

Après administration parentérale, l'oxytocine est rapidement dégradée par une enzyme spécifique : l'ocytocinase. Sa demi-vie est très courte : de 4 secondes à 4 minutes.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Température de conservation

À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre type II

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Boîte de 1 flacon de 50 mLFR/V/8456529 7/19889/30/1988Soumis à prescriptionNon03760161600095

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

2/7/2022

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hormone

plan