BIOCYTOCINE®
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Oxytocine | 10 UI/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Chlorobutanol hémihydraté | 3.5 mg/mL |
Informations complémentaires
Solution injectable.
Solution limpide et incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Hormonothérapie chez les juments, les vaches, les brebis, les chèvres, les truies, les chiennes et les chattes :
- Atonie utérine en période puerpérale,
- Part languissant,
- Rétention placentaire due à une atonie utérine,
- Initiation de l'éjection du lait en cas d'agalactie due au stress ou dans des conditions requérant la vidange de la mamelle,
- Traitement d'appoint lors de mammite,
- Traitement d'appoint lors de métrite.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Truie
Administrer 20 à 40 UI, soit 2 à 4 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.
- Jument
- Vache
Administrer 30 à 50 UI, soit 3 à 5 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.
- Chèvre
- Brebis
Administrer 15 à 20 UI, soit 1,5 à 2 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.- Chatte
Administrer 2 à 5 UI, soit 0,2 à 0,5 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.- Chienne
Administrer 5 à 10 UI, soit 0,5 à 1 mL de médicament vétérinaire.
Pour la voie intraveineuse, réduire la dose de moitié.
Renouveler si nécessaire à 2 heures d'intervalle.
Temps d'attente
- Equins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait0 Jour IntraveineuseSous-cutanéeIntramusculaire- Equins
- Porcins
- Bovins
- Caprins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats0 Jour IntraveineuseSous-cutanéeIntramusculaire
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Ne pas utiliser en cas de dystocie fœtale et non dilatation du col de l'utérus.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Dans le cas d'inertie utérine, il ne faut intervenir que si le col est ouvert et en l'absence d'obstacle s'opposant à l'expulsion du fœtus ou du placenta.
Un dépassement de posologie retarde la réponse.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'injection accidentelle de la spécialité chez une femme qui n'est pas enceinte, les effets secondaires suivants peuvent survenir : rougeur et chaleur faciales, douleur abdominale basse. Ces symptômes disparaissent toutefois assez rapidement.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes, en post-partum ou allaitantes afin d'éviter toute injection accidentelle. L'injection accidentelle chez la femme enceinte peut provoquer des contractions utérines.
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
-
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation :
Ce médicament vétérinaire est utilisé en fin de gestation ou après la mise bas. Il ne nécessite donc pas de mise en garde particulière.
Effets indésirables
Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens et chats :
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage ou une administration trop fréquente d'oxytocine provoque une sur-stimulation du myomètre et met l'utérus dans un état de crampe spasmodique : symptômes de colique, rupture d'utérus.
Antidotes :
- Isoxsuprine 0,5 mg par kg, par voie intramusculaire.
- parasympathicolytiques, sympathomimétiques.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QH01BB02 : ocytocine
Pharmacodynamie
Sécrétée par le lobe postérieur de l'hypophyse, l'oxytocine stimule la contraction des muscles lisses de l'utérus, de l'intestin et des acini-mammaires. Elle intervient dans le déclenchement de la mise bas et de l'éjection du lait. Son action sur l'utérus est amplifiée surtout en fin de gestation lorsque celui-ci est fortement sensibilisé par les œstrogènes.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration parentérale, l'oxytocine est rapidement dégradée par une enzyme spécifique : l'ocytocinase. Sa demi-vie est très courte : de 4 secondes à 4 minutes.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre type II
Bouchon bromobutyle
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Boîte de 1 flacon de 50 mL | 03760161600095 | FR/V/8456529 7/1988 | 9/30/1988 | Soumis à prescription | Non |