Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Glucose (sous forme de monohydrate) | 57.001 g |
| Chlorure de sodium | 4.602 g |
| Citrate de sodium | 0.0662 g |
| Citrate de sodium (sous forme de sesquihydrate) | 1.804 g |
| Glycine | 3.018 g |
| Dihydrogénophosphate de potassium | 1.363 g |
| Citrate de potassium | 3.247 g |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Erythrosine (E127) | 0.005 g |
Informations complémentaires
Sachets doubles contenant une poudre rose (sachet A) et une poudre blanche (sachet B).
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Bovins
- Veau
Chez les veaux :
- traitement symptomatique des diarrhées.
- réhydratation et correction de l'acidose et des pertes électrolytiques.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Sans objet.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Sans objet.
Effets indésirables
Non connus.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la dernière rubrique « Coordonnées » de la notice.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Bovins
- Veau
Chez les veaux :
1 sachet double 2 fois par jour pendant 4 jours, après dissolution dans de l'eau du contenu des deux parties du sachet double.
- 1er et 2ème jours de traitement : suppression totale du lait ou de l'alimentation lactée.
Administrer matin et soir un sachet double du médicament solubilisé, chacun, dans 2 litres d'eau.
Si les conditions matérielles le permettent, l'administration de la solution peut se faire de façon fractionnée plusieurs fois dans la journée, à condition que la quantité de solution absorbée par le veau ne soit pas inférieure à 4 litres par jour.
- 3ème et 4ème jours de traitement : mettre en solution un double sachet du produit dans 1 seul litre d'eau.
Administrer matin et soir un mélange constitué d'un litre de lait ou d'un aliment lacté et d'un litre du produit en solution.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Temps d'attente
- Veau
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
-
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA07CQ02 : électrolytes et glucides par voie orale
Pharmacodynamie
Le glucose stimule l'absorption du sodium, de l'eau et apporte de l'énergie.
La glycine favorise également l'absorption du sodium et de l'eau, mais par un mécanisme différent du précédent. À cela s'ajoute un apport énergétique et trophique.
Le potassium couvre les fuites dues à la diarrhée.
Le chlorure de sodium lutte contre l'hyponatrémie et entraîne une augmentation de l'absorption de l'eau. L'ion Na+ est essentiel lors de la réhydratation.
Les citrates sont d'excellents stimulants de l'absorption de l'eau. Ils participent activement à la lutte contre l'acidose toujours présente dans les cas de diarrhées.
Pharmacocinétique et environnement
L'absorption du glucose n'est pas modifiée lors de la diarrhée.
Le chlore est absorbé passivement dans l'intestin avec le sodium.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
3 ans.
Température de conservation
Aucune.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Ce médicament vétérinaire ne nécessite pas de conditions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| BIODIET™ ROSE Boîte de 24 sachets doubles | FR/V/6267999 6/1994 | 8/4/1994 | Non soumis à prescription | Oui | 5420036925460 |
Responsable de la mise sur le marché
ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France
Responsable de la Pharmacovigilance
ELANCO FRANCE
Crisco Uno, Bâtiment C
3-5 avenue de la Cristallerie
92310 Sèvres - France