BIOVEINE® Gluco-Méthio-Choline
Laboratoires Biové S.A.S., membre d’InovetSolution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Acétylméthionine | 40 mg/mL |
| Glucose (sous forme de monohydrate) | 200 mg/mL |
| Choline (sous forme de chlorure) | 5.99 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Phénol | 1 mg/mL |
| Acide benzoïque (E210) | 0.4 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcins
- Bovins
- Ovins
Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intraveineuse
Posologie
- Porcins
- Ovins
Voie intraveineuse lente.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :Ovins et porcins : 10 à 20 ml de solution par injection.
Renouvelable tous les 4 à 5 jours.- Bovins
Voie intraveineuse lente.
6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à :
Bovins adultes : 250 à 500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.
Temps d'attente
- Porcins
- Bovins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 0 Jour Intraveineuse - Bovins
- Ovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Lait 0 Jour Intraveineuse
Complément d'information temps d'attente
-
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Non connue.
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QA05BA90 : méthionine
Pharmacodynamie
La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à la formation des lipoprotéines de très basse densité, donc à l'exportation des triglycérides par le foie.
La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides ; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à la production de triglycérides hépatiques.
Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.
Pharmacocinétique et environnement
Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune.
Durée de conservation
2 ans.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Flacon polyéthylène de 500 mL | FR/V/6303047 7/1991 | 5/3/1991 | Soumis à prescription | Non | 03760161600194 |