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BIOVEINE® Gluco-Méthio-Choline

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet
  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Solution injectable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Acétylméthionine40 mg/mL
Glucose (sous forme de monohydrate)200 mg/mL
Choline (sous forme de chlorure)5.99 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Phénol1 mg/mL
Acide benzoïque (E210)0.4 mg/mL

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Porcins
  • Bovins
  • Ovins

Traitement d'appoint des troubles métaboliques et des affections hépatiques.


 

Contre indications

Non connues.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

L'administration intraveineuse de soluté hypertonique requiert les précautions inhérentes à  cette voie de perfusion : soluté tiédi, contrôle du débit, surveillance cardio-respiratoire. Il conviendra de respecter une posologie adaptée au poids de l'animal car toute administration prolongée ou excessive peut provoquer une forte hyperglycémie.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Non connue.

Effets indésirables

Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Intraveineuse

Posologie

    • Porcins
    • Ovins

    Voie intraveineuse lente.

    6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à  :

    Ovins et porcins : 10 à  20 ml de solution par injection.

    Renouvelable tous les 4 à  5 jours.

    • Bovins

    Voie intraveineuse lente.

    6 mg de choline, 40 mg d'acétylméthionine et 200 mg de glucose par kg de poids vif correspondant à  :

    Bovins adultes : 250 à  500 ml de solution en perfusion en fonction de l'importance des troubles et de la taille de l'animal.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu.

Temps d'attente

    • Porcins
    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats0JourIntraveineuse
    • Bovins
    • Ovins
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Lait0JourIntraveineuse

Complément d'information temps d'attente

-

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QA05BA90 : méthionine

Pharmacodynamie

La méthionine, acide aminé soufré, précurseur des phospholipides, est un chaînon indispensable à  la formation des lipoprotéines de très basse densité, donc à  l'exportation des triglycérides par le foie.

La choline est un hépatoprotecteur de type lipotrope donneur de radicaux méthyles favorisant la synthèse des phospholipides ; de plus en tant qu'alcool aminé limitant la protéosynthèse, elle stimule la synthèse d'apolipoprotéines indispensables à  la production de triglycérides hépatiques.

Le glucose est la source d'énergie métabolisable la plus simple et la plus sûre pour l'organisme.

Pharmacocinétique et environnement

Pendant la perfusion, le glucose est d'abord distribué dans le compartiment intravasculaire puis absorbé dans le compartiment intracellulaire. Pendant la glycolyse, le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Le lactate peut être à  nouveau partiellement absorbé par le métabolisme du glucose (cycle de Cori). Dans des conditions aérobies le pyruvate est complètement oxydé en dioxyde de carbone et en eau.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Aucune.

Durée de conservation

2 ans.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Flacon polyéthylène de 500 mLFR/V/6303047 7/19915/3/1991Soumis à prescriptionNon03760161600194

Responsable de la mise sur le marché

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Responsable de la Pharmacovigilance

Laboratoires Biové S.A.S., membre d’Inovet

3 rue de Lorraine
62150 ARQUES

http://www.inovet.fr

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

3/1/2011

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Hépato digestif

plan