Principes actifs

Excipients

Une dose de 2 mL contient :

Substances actives :

Virus respiratoire syncytial bovin inactivé, souche BIO-24 ………………………………………………………………………. PR (*) ≥ 1

Virus parainfluenza 3 bovin inactivé, souche BIO-23 …………………………………………………………………………………… PR (*) ≥ 1

Virus de la diarrhée virale bovine inactivé, souche BIO-25 ……………………………………………………………………… PR (*) ≥ 1

Mannheimia haemolytica inactivée, sérotype A1, souche DSM 5283 ………………………………………………… PR (*) ≥ 1

(*) PR : Puissance Relative en comparaison avec le sérum de référence obtenu suite à la vaccination de cochons d'Inde avec une lot de vaccin ayant réussi l'épreuve de virulence chez l'espèce cible.

Adjuvants :

Hydroyxde d'aluminium …………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 8,0 mg

Saponines de Quillaia (Quil A) …………………………………………………………………………………………………………………………………… 0,4 mg

Excipient(s) :

Thiomersal ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… 0,2 mg

Formaldéhyde ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………… ≤ 1,0 mg

Chlorure de sodium

Eau pour préparations injectables

Apparence : liquide de couleur rosâtre avec présence d'un dépôt.

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• • Bovins

  Voie sous-cutané.

  Une dose de 2 mL, administrée par voie sous-cutanée.

  Avant utilisation, réchauffer à une température comprise entre 15°C et 25°C et agiter le contenu du flacon.

   

  Primovaccination :  

  Veaux issus de mères non immunisées : 2 doses à trois semaines d’intervalle, à partir de deux semaines d’âge.

   

  Pour les veaux issus de mères immunisées ou lorsque le statut immunitaire de la mère est inconnu, le  schéma de vaccination est laissé à la discrétion du vétérinaire qui prendra en compte les interférences potentielles des anticorps d’origine maternelle avec la réponse à la vaccination.

   

  Rappel de vaccination :

  Administrer une dose six mois après la fin du protocole de primovaccination.

   

  L'efficacité du rappel a été démontrée par la mesure de la réponse sérologique et n'a pas été évaluée par épreuve virulente.

Complément d'information temps d'attente

Aucune.

Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances

Le vaccin induit une immunisation active contre le virus respiratoire syncytial bovin, le virus parainfluenza 3, le virus de la diarrhée virale bovine et Mannheimia haemolytica.

Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.

À conserver et à transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).

Ne pas congeler.

Protéger de la lumière.

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.

Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Flacon verre type I (10 mL).

Flacon verre type II (50 mL et 100 mL).

Flacon polyéthylène haute densité (10, 50 et 100 mL).

Bouchon caoutchouc chlorobutyle.

Capsule aluminium.