Principes actifs

Excipients

Posologie

• Posologie et voie d'administration
  
   

  Cheval : voie intraveineuse (IV).

  Chien et chat : voies intraveineuse (IV), sous-cutanée (SC) et intramusculaire (IM).

  Lors d'administration intraveineuse, ne pas injecter en bolus.

  Si des administrations SC ou IM répétées sont nécessaires, utiliser des sites d'injection différents.

  Ne pas perforer le bouchon en élastomère à plus de 20 reprises.

   

  CHEVAL

   

  Comme analgésique

  Monothérapie :

  0,1 mg de butorphanol/kg (1 mL de médicament /100 kg) IV. L'administration peut être répétée si nécessaire. Les effets analgésiques sont obtenus dans les 15 minutes qui suivent l'injection.

   

  Comme sédatif

  Avec la détomidine :

  Chlorhydrate de détomidine : 0,012 mg/kg IV, suivi dans les 5 minutes par

  Butorphanol : 0,25 mL/100 kg IV

   

  Avec la romifidine :

  Romifidine : 0,04-0,12 mg/kg IV, suivi dans les 5 minutes par

  Butorphanol : 0,2 mL/100 kg IV.

   

   

  CHIEN

   

  Comme analgésique

  Monothérapie :

  0,2-0,3 mg de butorphanol /kg (0,02-0,03 mL de médicament /kg) par injection IV, IM ou SC.

  Administrer 15 minutes avant la fin de l'anesthésie pour assurer une analgésie pendant la phase de réveil. Répéter l'administration si nécessaire.

   

  Comme sédatif

  Avec de la médétomidine :

  Butorphanol : 0,01 mL/kg IV ou IM

  Médétomidine : 0,01-0,025 mg/kg IV ou IM.

  Attendre 20 minutes pour que la sédation s'installe avant de commencer la procédure.

   

  Comme pré-anesthésique

  Monothérapie pour l'analgésie chez le chien :

  0,1-0,2 mg de butorphanol /kg (0,01-0,02 mL de médicament /kg) IV, IM ou SC administrés15 minutes avant l'induction.

   

  Comme anesthésique

  En association avec la médétomidine et la kétamine :

  Butorphanol : 0,01 mL/kg IM

  Médétomidine : 0,025 mg/kg IM, suivis après 15 minutes par

  Kétamine : 5 mg/kg IM.

  Chez le chien, il est déconseillé d'inverser cette association avec l'atipamézole.

   

  CHAT

   

  Comme analgésique

  Pré-opératoire :

   

  0,4 mg de butorphanol/kg (0,04 mL de médicament /kg) IM ou SC

  Administrer 15-30 minutes avant l'administration par voie IV des médicaments anesthésiques d'induction.

  Administrer 5 minutes avant l'administration par voie IM des médicaments anesthésiques d'induction tels que des associations acépromazine / kétamine ou xylazine / kétamine. Voir également la rubrique u00ab Propriétés pharmacodynamiques u00bb pour la durée de l'analgésie.

   

  Post-opératoire :

  Administrer 15 minutes avant la fin de l'anesthésie pour assurer une analgésie pendant la phase de réveil :

  soit 0,4 mg de butorphanol/kg (0,04 mL de médicament /kg) SC ou IM

  ou : 0,1 mg de butorphanol/kg (0,01 mL de médicament /kg) IV.

   

  Comme sédatif

  Avec de la médétomidine :

  Butorphanol : 0,04 mL/kg IM ou SC.

  Médétomidine : 0,05 mg/kg SC.

  Une anesthésie locale supplémentaire doit être utilisée pour une suture de plaie.

   

  Comme anesthésique

  En association avec la médétomidine et la kétamine :

   

  Administration IM :

  Butorphanol : 0,04 mL/kg IM

  Médétomidine : 0,08 mg/kg IM.

  Kétamine : 5 mg/kg IM.

   

  Administration IV :

  Butorphanol : 0,01 mL/kg IV.

  Médétomidine : 0,04 mg/kg IV.

  Kétamine : 1,25-2,50 mg/kg IV (en fonction de la profondeur d'anesthésie requise).

Complément d'information temps d'attente

Toutes les espèces cibles

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Ne pas utiliser en cas de dysfonctionnement sévère du foie et/ou des reins.

Ne pas utiliser en cas de traumatisme cérébral ou de lésions cérébrales organiques, ainsi que chez les animaux souffrant de maladies respiratoires obstructives, de dysfonctionnement cardiaque ou de pathologies spastiques.

CHEVAL

Association butorphanol/chlorhydrate de détomidine :

Ne pas utiliser chez les chevaux présentant une dysrythmie cardiaque ou une bradycardie préexistante.

Ne pas utiliser lors de coliques avec impaction car l'association entraînera une diminution de la motilité gastro-intestinale.

Ne pas utiliser chez les chevaux souffrant d'emphysème à cause d'un possible effet dépressif sur le système respiratoire.

Voir également rubrique « Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte ».

Le butorphanol est destiné à être utilisé dans les situations où une analgésie de courte durée (cheval, chien) ou une analgésie de courte à moyenne durée (chat) est nécessaire.

Chez le chat, la réponse individuelle au butorphanol peut être variable. En cas d'absence d'effet analgésique approprié, utiliser un autre analgésique.

Chez le chat, une sédation profonde n’est pas obtenue avec du butorphanol seul.

Chez le chat, une augmentation de la dose n'entraîne aucune augmentation de l'effet, ou entraîne un allongement de l'effet recherché.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Groupe pharmacothérapeutique : Analgésiques, opioïdes, dérivés de la morphine

Le tartrate de butorphanol est un analgésique à action centrale. Son action est agoniste-antagoniste sur les récepteurs opioïdes du système nerveux central ; agoniste au niveau du sous-type de récepteur opioïde kappa (k) et antagoniste au niveau du sous-type de récepteur mu (μ). Les récepteurs kappa (k) contrôlent l'analgésie, la sédation sans dépression du système cardio-pulmonaire et de la température corporelle, alors que les récepteurs mu (μ) contrôlent l'analgésie supra-spinale, la sédation et la dépression du système cardio-pulmonaire et de la température corporelle. La composante agoniste de l'activité du butorphanol est dix fois plus puissante que la composante antagoniste.

Début et durée de l'analgésie :

L'analgésie survient généralement dans les 15 minutes qui suivent l'administration chez le cheval, le chien et le chat. Après une administration intraveineuse unique chez le cheval, l'analgésie dure généralement 15 à 60 minutes. Chez le chien, elle dure 15 à 30 minutes après une administration intraveineuse unique. Chez les chats qui souffrent de douleur viscérale, on a démontré un effet analgésique pendant 15 minutes et jusqu'à 6 heures après l'administration de butorphanol. Chez les chats qui souffrent de douleurs somatiques, la durée de l'analgésie était considérablement plus courte.

Chez le cheval, le butorphanol administré par voie intraveineuse a une clairance élevée (en moyenne 1,3 L/h.kg). Sa demi-vie terminale est courte (moyenne < 1 heure) ; cela signifie que 97 % d'une dose intraveineuse seront éliminés, en moyenne, en moins de 5 heures.

Chez le chien, le butorphanol administré par voie intramusculaire a une clairance élevée (environ 3,5 L/h.kg). Sa demi-vie terminale est courte (moyenne < 2 heures) ; cela signifie que 97 % d'une dose intramusculaire seront éliminés, en moyenne, en moins de 10 heures. La pharmacocinétique des doses répétées et la pharmacocinétique après administration intraveineuse n'ont pas été étudiées.

Chez le chat, le butorphanol administré par voie sous-cutanée a une clairance faible (< 1,32 L/h.kg). Sa demi-vie terminale est relativement longue (environ 6 heures) ; cela signifie que 97 % de la dose sont éliminés en environ 30 heures. La pharmacocinétique des doses répétées n'a pas été étudiée. Le butorphanol est largement métabolisé dans le foie et excrété dans l'urine. Le volume de distribution est important, ce qui suggère une large distribution dans les tissus.

En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires dans une même seringue.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.

Conserver le flacon dans la boîte en carton, à l'abri de la lumière.

Le butorphanol a une activité similaire à celle des opioïdes. Prendre des précautions afin d'éviter une injection accidentelle ou une auto-injection de ce puissant médicament. En cas d'auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un médecin en lui montrant une copie de la notice ou de l'étiquette.

Les effets indésirables les plus fréquents du butorphanol chez l'humain sont la somnolence, la sudation, les nausées, les étourdissements et le vertige qui peuvent survenir lors d'auto-injection accidentelle.

Ne pas conduire car une sédation, des vertiges et de la confusion peuvent survenir. Les effets sont réversibles en administrant un antagoniste des opioïdes (comme la naloxone).

En cas de projection accidentelle sur la peau et les yeux, laver immédiatement la peau et les yeux avec de l'eau.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.