Principes actifs

Excipients

Hypertension intracrânienne (risque d’hémorragie par rupture vasculaire).
Troubles de la conductibilité intracardiaque (risque d’aggravation).

Aucune.

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Voie d'administration

• Intraveineuse
• Intramusculaire

Posologie

• • Veau

  Voie intramusculaire ou intraveineuse lente.

   

  Veaux nouveaux-nés

  37,5 mg de vincamine et 33,85 mg de papavérine par injection et par animal, soit 5 mL de solution par injection et par veau, selon le schéma thérapeutique décrit dans le tableau

  Anorexie immédiate		Anorexie différée
  T0	IV ou IM	T0	IM
  T + 1h	IM	T + 12h	IM
  T + 6h	IM	T + 24h	IM
  T + 12h	IM	T + 36h	IM

   

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Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Complément d'information temps d'attente

Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateurs périphériques, association d'alcaloïdes.

Association synergique vincamine-papavérine, vasodilatateurs cérébraux qui agissent en augmentant le flux sanguin et l'oxygénation du tissu nerveux central.
La vincamine oxygénateur cérébral et médullaire électif possède une double action pharmacologique :
- une action hémodynamique : action vasodilatatrice au niveau des vaisseaux cérébraux par baisse des résistances vasculaires périphériques et action sur la redistribution du flux sanguin vers les zones ischémiées ;
- une action métabolique cérébrale avec meilleure utilisation de l'oxygène et protection du tissu nerveux contre l'anoxie.
La papavérine inhibe la phosphodiesterase responsable de l'hydrolyse de l'AMPc. C'est un myorelaxant des fibres musculaires lisses des artères entraînant un accroissement du débit sanguin cérébral notamment en cas de spasme artériel préexistant. Elle favorise l'établissement d'une circulation collatérale de suppléance. Elle augmente la perfusion cérébrale de 30 à 40 % sur une période de 20 à 30 minutes après injection intraveineuse.

Chez le veau, la vincamine présente une biodisponibilité intramusculaire rapide et élevée, un volume de distribution important et une élimination très rapide, après administrations intraveineuse et intramusculaire espacées de 5 jours. Les paramètres pharmacocinétiques mesurés sont : une biodisponibilité de 75 % ; Cmax = 496 µg/L ; Tmax = 0,47 h ; AUC = 757 µg.h/L ; t1/2  = 2,39 h ; un volume de distribution évalué à 4,6 L/kg. 
La vincamine est très fortement métabolisée et un faible pourcentage de la forme inchangée est retrouvé dans les urines.

Non connues.

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
 

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : ne pas conserver après ouverture.

À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Aucune.

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Flacon verre coloré type II
Bouchon chlorobutyle