CarbesiaⓇ solution injectable pour bovins et chiens
MSD Santé Animale (Intervet)Solution injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Imidocarbe (sous forme de dipropionate) | 85 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Acide propionique (ajustement du pH) | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
Chaque mL contient :
Substance active :
Imidocarbe (sous forme de diproprionate) 85 mg
(Equivalant à 121,15 mg de dipropionate d’imidocarbe)
Excipients :
| Composition qualitative en excipients et autres composants |
| Acide propionique (ajustement du pH) |
| Eau pour préparations injectables |
Liquide aqueux clair de couleur ambre pâle.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Bovins
Chez les bovins :
- Traitement et prophylaxie des babésioses, des anaplasmoses et des infections mixtes.
Chez les chiens :
- Traitement et prophylaxie de la babésiose.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Chien
- Bovins
Voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Bovins :
- Babésiose : voie intramusculaire profonde ou sous-cutanée dans l’encolure ou à la croupe :
Prophylaxie : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution par 100 kg de poids vif.
Traitement : 0,85 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 1 mL par 100 kg de poids vif. Une seule injection est généralement suffisante.
- Anaplasmose bovine :
Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.
Chiens :
- Babésiose : voie intramusculaire ou sous-cutanée :
Prophylaxie : 4,25 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,5 mL pour 10 kg de poids corporel. La durée de la prévention ne dépassera pas 4 à 6 semaines (chimio-prévention).
Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,25 mL pour 10 kg de poids corporel. Une seule injection est généralement suffisante.
Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 10 fois.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Bovins :
Viande et abats : 213 jours.
Lait : 6 jours.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L’imidocarbe est un puissant inhibiteur de la cholinestérase. La posologie varie selon les espèces et le but recherché. Dans tous les cas, elle doit être strictement adaptée au poids de l’animal.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Respecter strictement les doses indiquées et éviter l’association avec d’autres babésicides.
L’administration des posologies les plus élevées peut être douloureuse et provoquer des réactions de défense chez les animaux. Certains chiens sont particulièrement sensibles à cette douleur.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Sans objet.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation ou de lactation.
Gestation :
L’utilisation chez la femelle gestante ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes.
Effets indésirables
Chiens :
Très rare (1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Troubles digestifs (par exemple Vomissements, Coliques, Hypersalivation) ; Troubles neuromusculaires (par exemple Tremblements, Convulsions) ; Hyperthermie, prostration ; Sudation |
Bovins :
Très rare (1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Troubles digestifs (par exemple Coliques, Hypersalivation) ; Troubles neuromusculaires (par exemple Tremblements, Convulsions) ; Hyperthermie, prostration ; |
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : | Sudation |
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Cf. rubrique « Effets indésirables ».
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP51AE01 : imidocarbe
Pharmacodynamie
L’imidocarbe, dérivé carbanilide, a des propriétés à la fois babésicide et anaplasmicide. Son mécanisme d’action est mal connu. Après pénétration active dans le parasite par des transporteurs protéiques de base puriques, il pourrait se comporter comme un inhibiteur des topo-isomérases de type II. Il bloque ainsi la réplication de l’ADN ; il pourrait également interférer avec synthèse des polyamines par le parasite.
Pharmacocinétique et environnement
Non documentées.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
À conserver à une température de dépassant pas 25º C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon en verre ambré (type I) avec un bouchon en bromobutyle et une capsule en aluminium.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CARBESIA® Boîte de 1 flacon de 100 mL | 05017363022896 | FR/V/6280218 7/1980 | 12/22/1980 | Soumis à prescription | Oui |
| CARBESIA® Boîte de 1 flacon de 10 mL | 05017363022919 | FR/V/6280218 7/1980 | 12/22/1980 | Soumis à prescription | Oui |