Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Imidocarbe (sous forme de dipropionate) | 85 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Acide propionique (ajustement du pH) | |
| Eau pour préparations injectables |
Informations complémentaires
1 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Imidocarbe (sous forme de diproprionate) ................................................. 85 mg
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Bovins
Chez les bovins :
- Traitement et prophylaxie des babésioses, des anaplasmoses et des infections mixtes.
Chez les chiens :
- Traitement et prophylaxie de la babésiose.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
Voie intramusculaire ou sous-cutanée.
Bovins :
- Babésiose : voie intramusculaire profonde ou sous-cutanée dans l’encolure ou à la croupe :
Prévention : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution par 100 kg de poids vif.
Traitement : 0,85 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 1 mL par 100 kg de poids vif. Une seule injection est généralement suffisante.
- Anaplasmose bovine :
Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 2,5 mL de solution pour 100 kg de poids vif.
Chiens :
- Babésiose : voie intramusculaire ou sous-cutanée :
Prévention : 4,25 mg d’imidocarbe par kg de poids corporel correspondant à 0,5 mL pour 10 kg de poids corporel. La durée de la prévention ne dépassera pas 4 à 6 semaines (chimio-prévention).
Traitement : 2,125 mg d’imidocarbe par kg de poids vif correspondant à 0,25 mL de solution pour 10 kg de poids corporel. Une seule injection est généralement suffisante.
Le bouchon ne doit pas être perforé plus de 10 fois.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Bovins :
Viande et abats : 213 jours.
Lait : 6 jours.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
L’imidocarbe est un puissant inhibiteur de la cholinestérase. La posologie varie selon les espèces et le but recherché. Dans tous les cas, elle doit être strictement adaptée au poids de l’animal.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Respecter strictement les doses indiquées et éviter l’association avec d’autres babésicides.
L’administration des posologies les plus élevées peut être douloureuse et provoquer des réactions de défense chez les animaux. Certains chiens sont particulièrement sensibles à cette douleur.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études menées sur les animaux de laboratoire n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes. L’innocuité de la spécialité n’a pas été étudiée chez l’espèce cible. L’utilisation de la spécialité chez la femelle gestante devra faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Effets indésirables
Des troubles digestifs (vomissements, coliques, hypersalivation), des troubles d’origine neuromusculaire (tremblements, convulsions), ainsi que d’autres troubles plus généraux (hyperthermie, sudation et prostration) ont été observés chez les espèces cibles.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique "Effets indésirables (fréquence et gravité)".
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP51AE01 : imidocarbe
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique : antiprotozoaire interne, carbanilide.
L’imidocarbe, dérivé carbanilide, a des propriétés à la fois babésicide et anaplasmicide. Son mécanisme d’action est mal connu. Après pénétration active dans le parasite par des transporteurs protéiques de base puriques, il pourrait se comporter comme un inhibiteur des topo-isomérases de type II. Il bloque ainsi la réplication de l’ADN ; il pourrait également interférer avec synthèse des polyamines par le parasite.
Pharmacocinétique et environnement
Non documentées.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Conserver à l'abri de la lumière.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre coloré type I
Bouchon bromobutyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CARBESIA® Boîte de 1 flacon de 100 mL | FR/V/6280218 7/1980 | 12/22/1980 | Soumis à prescription | Oui | 05017363022896 | |
| CARBESIA® Boîte de 1 flacon de 10 mL | FR/V/6280218 7/1980 | 12/22/1980 | Soumis à prescription | Oui | 05017363022919 |