CEVAZURIL® 25 mg/mL Solution buvable pour poulets de chair, poulettes et reproducteurs
CEVA Santé animaleSolution buvable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Toltrazuril | 25 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Triéthanolamine | |
| Macrogol 200 |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Poulet de chair
- Poulette
- Poule
- Poulet reproducteur
Chez les poulets de chair, les poulettes et les reproducteurs :
- Traitement des coccidioses.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Poulet de chair
- Poulette
- Poule
- Poulet reproducteur
7 mg par kg de poids vif et par jour, pendant 2 jours consécutifs, par voie orale, soit 28 mL de solution buvable par jour pour 100 kg de poids vif.
Cette spécialité s'administre :
- soit la dose totale répartie sur 2 jours en continu dans l'eau de boisson,
- soit pendant 8 heures consécutives, minimum, dans l'eau de boisson 2 jours de suite.
La masse totale des animaux à traiter ainsi que la consommation d'eau quotidienne doivent être précisément calculées.
La consommation d'eau supplémentée en médicament dépend de l'âge et de l'état clinique des poules, de la température ambiante et du programme de luminosité. Afin d'obtenir un dosage correct, la concentration du produit doit être ajustée en tenant compte de ces critères.
Temps d'attente
- Poulet de chair
- Poulette
- Poule
- Poulet reproducteur
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Viande et abats 16 Jour
Complément d'information temps d'attente
Ne pas utiliser chez les oiseaux produisant ou destinés à produire des oeufs pour la consommation humaine. Ne pas utiliser au cours des 6 semaines précédant la période de ponte.
Contre indications
Aucune connue.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Les mesures hygiéniques peuvent réduire le risque de coccidiose. Il est par conséquent recommandé d'améliorer simultanément au traitement, les mesures d'hygiène dans les bâtiments, et en particulier de veiller à la propreté et à l'absence d'humidité.
Il est recommandé de traiter tous les animaux d'un même lot (ou bâtiment).
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l'apparition des signes cliniques sur l'ensemble du lot (bâtiment).
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Ce médicament est une solution alcaline. En cas de contact accidentel avec la peau, les muqueuses ou les yeux, laver immédiatement avec de l'eau.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
/
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Non connues.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Cf. rubrique « Temps d'attente ».
Effets indésirables
Non connus.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Les premiers signes d'intolérance tels qu'une réduction de la prise d'eau, ont été observés au-delà de 10 fois la dose recommandée.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP51AJ01 : toltrazuril
Pharmacodynamie
Le toltrazuril est un dérivé des triazinones. Il est actif contre les coccidies du genre Eimeria. Il est efficace contre tous les stades intracellulaires de développement des coccidies, de la schizogonie (multiplication asexuée) et de la gamétogonie (phase sexuée). Tous les stades sont détruits, son mode d'action est donc qualifié de coccidiocide.
Pharmacocinétique et environnement
Chez les volailles, le toltrazuril est absorbé à un taux d'au moins 50 %. La substance active est rapidement métabolisée. Le métabolite principal est le toltrazuril sulfone.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.
Durée de conservation après dilution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène haute densité
Bouchon doseur à vis polypropylène (flacons de 1 et 5 L)
Bouchon à vis polyéthylène (flacon de 100 mL)
Joint polyéthylène
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| Flacon de 5 L | 03411111804895 | FR/V/7570250 4/2005 | 10/14/2005 | Soumis à prescription | Oui |
| Flacon de 1 L | 03411111805731 | FR/V/7570250 4/2005 | 10/14/2005 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
Responsable de la Pharmacovigilance
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
2/23/2023Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
AntiprotozoairePathogènes (genre)
- Coccidies