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CEVAZURIL® 25 mg/mL Solution buvable pour poulets de chair, poulettes et reproducteurs

CEVA Santé animale
  • Poulette
  • Poulet de chair
  • Poulet reproducteur
  • Poule

Solution buvable

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Toltrazuril25 mg/mL

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Triéthanolamine
Macrogol 200

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Poulette
  • Poulet de chair
  • Poulet reproducteur
  • Poule

Chez les poulets de chair, les poulettes et les reproducteurs :
- Traitement des coccidioses.

Contre indications

Aucune connue.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Les mesures hygiéniques peuvent réduire le risque de coccidiose. Il est par conséquent recommandé d'améliorer simultanément au traitement, les mesures d'hygiène dans les bâtiments, et en particulier de veiller à la propreté et à l'absence d'humidité.

Il est recommandé de traiter tous les animaux d'un même lot (ou bâtiment).
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l'apparition des signes cliniques sur l'ensemble du lot (bâtiment).

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Comme avec tout antiparasitaire, l'usage fréquent et répété d'un anti-protozoaire de la même classe peut conduire au développement de résistance.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Ce médicament est une solution alcaline. En cas de contact accidentel avec la peau, les muqueuses ou les yeux, laver immédiatement avec de l'eau.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

/

Autres précautions

Aucune.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Cf. rubrique « Temps d'attente ».

Effets indésirables

Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Non connues.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Poulette
    • Poulet de chair
    • Poulet reproducteur
    • Poule

    7 mg par kg de poids vif et par jour, pendant 2 jours consécutifs, par voie orale, soit 28 mL de solution buvable par jour pour 100 kg de poids vif.

    Cette spécialité s'administre :
    - soit la dose totale répartie sur 2 jours en continu dans l'eau de boisson,
    - soit pendant 8 heures consécutives, minimum, dans l'eau de boisson 2 jours de suite.

    La masse totale des animaux à traiter ainsi que la consommation d'eau quotidienne doivent être précisément calculées.
    La consommation d'eau supplémentée en médicament dépend de l'âge et de l'état clinique des poules, de la température ambiante et du programme de luminosité. Afin d'obtenir un dosage correct, la concentration du produit doit être ajustée en tenant compte de ces critères.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Les premiers signes d'intolérance tels qu'une réduction de la prise d'eau, ont été observés au-delà de 10 fois la dose recommandée.

Temps d'attente

    • Poulette
    • Poulet de chair
    • Poulet reproducteur
    • Poule
    DenréeDuréeUnitéVoie(s) d'administration
    Viande et abats16Jour

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser chez les oiseaux produisant ou destinés à produire des oeufs pour la consommation humaine. Ne pas utiliser au cours des 6 semaines précédant la période de ponte.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QP51AJ01 : toltrazuril

Pharmacodynamie

Le toltrazuril est un dérivé des triazinones. Il est actif contre les coccidies du genre Eimeria. Il est efficace contre tous les stades intracellulaires de développement des coccidies, de la schizogonie (multiplication asexuée) et de la gamétogonie (phase sexuée). Tous les stades sont détruits, son mode d'action est donc qualifié de coccidiocide.

Pharmacocinétique et environnement

Chez les volailles, le toltrazuril est absorbé à un taux d'au moins 50 %.  La substance active est rapidement métabolisée. Le métabolite principal est le toltrazuril sulfone.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.

Durée de conservation après ouverture

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 3 mois.

Durée de conservation après dilution dans l'eau de boisson conforme aux instructions : 24 heures.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon polyéthylène haute densité

Bouchon doseur à vis polypropylène (flacons de 1 et 5 L)

Bouchon à vis polyéthylène (flacon de 100 mL)

Joint polyéthylène

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
Flacon de 5 LFR/V/7570250 4/200510/14/2005Soumis à prescriptionOui03411111804895
Flacon de 1 LFR/V/7570250 4/200510/14/2005Soumis à prescriptionOui03411111805731

Responsable de la mise sur le marché

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Responsable de la Pharmacovigilance

CEVA SANTE ANIMALE

10 avenue de la Ballastière
33500 LIBOURNE

http://www.ceva.com

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

2/23/2023

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antiprotozoaire

Pathogènes (genre)

  • Coccidies

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