Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Fer (sous forme de dextran) | 100 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Phénol | 5 mg |
| Gluconate de cuivre | |
| Gluconate de zinc | |
| Gluconate de cobalt |
Informations complémentaires
Solution foncée, légèrement visqueuse, pour injection.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcelet
- Veau
- Chevreau
- Agneau
Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
- Intramusculaire
Posologie
- Porcelet
Porcelets :
- 100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire profonde de préférence dans l'échine dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 mL à 2 mL de médicament vétérinaire en une seule injection.
L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
- Chevreau
- Agneau
- Agneaux et chevreaux
- 100 à 200 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous cutanée dans les 3 jours suivants la naissance, soit 1 mL à 2 mL de médicament vétérinaire en une seule injection.L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
- Veau
- Veaux
- 300 à 400 mg de fer par animal, par voie intramusculaire ou sous cutanée au fanon dans les 3 jours suivants la naissance, soit 3 mL à 4 mL de médicament vétérinaire en une seule injection.L'injection peut être renouvelée si besoin après 8 jours ou 1 mois.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au fer.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez- lui la notice ou l'étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Porcs (porcelets) :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : | Choc anaphylactique |
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Mort1 |
Fréquence indéterminée (Ne peut être estimé à partir des données disponibles) : | Coloration au site d’injection |
1Associée à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Bovins (veaux), ovins (agneaux) et caprins (chevreaux) :
Rare (1 à 10 animaux / 10 000 animaux traités) : | Choc anaphylactique1 |
Fréquence indéterminée (Ne peut être estimé à partir des données disponibles) : | Coloration au site d’injection |
1Fréquence uniquement estimée chez les veaux et les chevreaux.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de pr
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QB03AC90 : QB03AC90
Pharmacodynamie
Le fer dextran est un anti-anémique agissant en augmentant significativement le taux d'hémoglobine. Après administration, le fer est stocké dans les tissus, puis progressivement libéré du complexe avec le dextran. Il est incorporé dans l'hémoglobine sous forme de protéines telles que la ferritine et l'hémosidérine.
Le fer est administré sous forme d'un complexe fer dextran pour éviter des effets toxiques du fer libre.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration, environ 60 % du fer est absorbé après 3 jours et 90 % après 1 à 3 semaines.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
Température de conservation après ouverture
Après ouverture : à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| COFAFER® Boîte de 1 Flacon de 100 mL | 03660144118824 | FR/V/9122655 4/1991 | 4/23/1991 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Responsable de la Pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/