COLOMBOVAC® PMV suspension injectable pour pigeons
ZOETIS FranceSuspension injectable
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif |
|---|
| Virus de la maladie de newcastle |
Informations complémentaires
Une dose de 0,2 mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus inactivé de la maladie de Newcastle, souche LaSota > 19,9 UA(*)
(*) UA : unités antigéniques – test ELISA de référence de la Pharmacopée européenne.
Excipient(s) : |
| |||
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire | |||
| Carbomer 934P | 1,00 mg | |||
| Thiomersal | 0,02 mg | |||
| Phosphate disodique dihydraté. | ||||
| Phosphate monosodique dihydraté. | ||||
| Eau pour préparations injectables | ||||
Suspension incolore.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Pigeon
Chez les pigeons âgés d'au moins 6 semaines :
- Immunisation active afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques associés à l'infection par le paramyxovirus de type 1.
Mise en place de l'immunité : 21 jours.
Durée d'immunité : 1 an.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Sous-cutanée
Posologie
- Pigeon
Bien agiter le flacon avant utilisation.
1 dose de 0,2 mL par pigeon, par voie sous-cutanée, dans la partie dorsale du cou, aiguille dirigée vers l'arrière, selon le schéma vaccinal suivant :
- Primovaccination :
. Pigeons de chair futurs reproducteurs : une injection à partir de 6 semaines d’âge ; après vaccination, éviter le contact avec des oiseaux d'un autre pigeonnier pendant 21 jours.
. Pigeons de course : vacciner tous les oiseaux du pigeonnier dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de la saison de course.
. Pigeons d'exposition : vacciner tous les pigeons dès l'âge de 6 semaines et au moins 21 jours avant le début de l'exposition.
- Rappels : annuels.
Temps d'attente
- Pigeon
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration Sans objet Sans objet
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Ne pas vacciner les pigeons de chair destinés à la consommation humaine.
Ne pas vacciner des pigeons malades.
Ne pas administrer par voie intramusculaire car l'injection par cette voie engendre des réactions secondaires graves.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas administrer par voie intramusculaire : l'injection engendre des réactions secondaires graves.
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Eviter tout stress des oiseaux avant, pendant et après la vaccination.
Isoler les pigeons vaccinés des autres pendant les 21 jours suivant la vaccination.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La spécialité peut être administrée pendant la période de reproduction.
Effets indésirables
Pigeons :
Très fréquent (>1 animal / 10 animaux traités): | Gonflement au point dinjection1 |
1Transitoire, d’un diamètre approximatif de 1 cm pouvant perdurer pendant 4 semaines ou plus et disparaissant normalement sans traitement. Si les réactions indésirables ne disparaissent pas spontanément, le vétérinaire doit être contacté.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Un surdosage n’entraîne pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables ».
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QI01EA : Vaccins viraux inactivés
Pharmacodynamie
La spécialité est un vaccin inactivé et adjuvé induisant une immunité active contre la maladie induite par le paramyxovirus de type 1.
L’indice de pathogénicité intracérébrale (IPIC) du virus vaccinal de la maladie de Newcastle (souche La Sota) est de 0,15.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 18 mois.
Durée de conservation après ouverture
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.
Température de conservation
À conserver au réfrigérateur (entre 2 ºC et 8 ºC).
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Protéger de la lumière.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre hydrolytique de type I
Bouchon caoutchouc butyle
Capsule aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| COLOMBOVAC® PMV Boîte 1 flacon de 50 doses | 08714015010139 | FR/V/9044642 5/1987 | 4/1/1987 | Soumis à prescription | Non |
Responsable de la mise sur le marché
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Responsable de la Pharmacovigilance
ZOETIS France
107 AVENUE DE LA REPUBLIQUE
92320 CHATILLON
Zoetis Assistance 0800 73 00 65
Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
3/31/2025Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
VaccinPathogènes (genre)
- Newcastle