COMPOMIX® V Ampicilline
HUVEPHARMA SAPoudre pour administration dans l'eau de boisson
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
---|---|
Ampicilline (sous forme de sel de sodium) | 188 mg |
Excipients
Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
---|---|
Silice colloïdale hydratée | |
Lactose monohydraté |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Veau
- Volaille
Chez les veaux et volailles :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections digestives dues à des germes sensibles à l'ampicilline.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Veau
- Volaille
Volailles
20 mg par kg de poids vif par jour pendant 3 jours soit :
- animaux de moins de 7 jours : 0,25 g/litre d'eau de boisson.
- animaux de 7 à 36 jours : 0,50 g/litre d'eau de boisson.
- animaux de plus de 36 jours : 1 g/litre d'eau de boisson.
Veaux
10 mg par kg de poids vif 2 fois par jour pendant 3 jours, soit 0,5 g pour 10 kg de poids vif à répartir matin et soir dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.- Volaille
"20 mg d'ampicilline par kg de poids vif par jour, par voie orale, dans l'eau de boisson pendant 3 jours ; soit 106 grammes de poudre par tonne de poids vif et par jour pendant 3 jours.
"- Veau
"Veaux :
10 mg d'ampicilline par kg de poids vif, par voie orale, deux fois par jour ; soit 5,3 g de poudre pour 50 kg de poids vif et par jour à répartir en 2 prises pendant 3 jours par voie orale dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.
"
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Viandes et abats : 7 jours.
Œufs : en l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte ou pendant celle-ci).
Contre indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, ni aux bovins ou ovins sevrés
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, ni aux bovins ou ovins sevrés
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Aucune.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Ne pas associer à un traitement avec des tétracyclines.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).
Effets indésirables
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01CA01 : ampicilline
Pharmacodynamie
L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, elle présente une activité bactéricide en agissant sur la paroi des bactéries lorsqu'elles sont en phase de multiplication. Son spectre d'activité recouvre non seulement les germes à Gram positif (streptocoques, staphylocoques, corynébactéries.) mais également certains germes à Gram négatif, notamment les entérobactéries, par exemple Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Pasteurella, Haemophilus, Proteus.
Pharmacocinétique et environnement
Utilisée par voie orale, l'ampicilline est rapidement absorbée au niveau de l'intestin et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes rapidement.
Après son absorption, l'ampicilline est rapidement et largement distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Bien que son élimination s'effectue principalement par voie urinaire sous forme inchangée, elle subit une élimination biliaire qui est à l'origine d'un cycle entéro-hépatique.
Données pharmaceutiques
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 6 mois (sachet de 100 g et 200 g).
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an (pot de 1 kg, sac de 5 kg).
Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 3 semaines (sac de 5 kg).
Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 4 semaines (pot de 1 kg).
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
---|---|---|---|---|---|
COMPOMIX® V Ampicilline Pot de 1 kg | 3353239001155 | FR/V/8865617 1/1989 | 3/1/1989 | Non | |
COMPOMIX® V Ampicilline Sac de 5 kg | 3353239001162 | FR/V/8865617 1/1989 | 3/1/1989 | Soumis à prescription | Non |