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COMPOMIX® V Ampicilline

HUVEPHARMA SA
  • Veau
  • Volaille

Poudre pour administration dans l'eau de boisson

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Ampicilline (sous forme de sel de sodium)188 mg

Excipients

Nom de l'excipientQuantité de l'excipient
Silice colloïdale hydratée
Lactose monohydraté

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Veau
  • Volaille

Chez les veaux et volailles :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections digestives dues à des germes sensibles à l'ampicilline.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Veau
    • Volaille

    Volailles
    20 mg par kg de poids vif par jour pendant 3 jours soit :
    - animaux de moins de 7 jours : 0,25 g/litre d'eau de boisson.
    - animaux de 7 à 36 jours : 0,50 g/litre d'eau de boisson.
    - animaux de plus de 36 jours : 1 g/litre d'eau de boisson.

    Veaux
    10 mg par kg de poids vif 2 fois par jour pendant 3 jours, soit 0,5 g pour 10 kg de poids vif à répartir matin et soir dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.

    • Volaille
    "

    20 mg d'ampicilline par kg de poids vif par jour, par voie orale, dans l'eau de boisson pendant 3 jours ; soit 106 grammes de poudre par tonne de poids vif et par jour pendant 3 jours.

    "
    • Veau
    "

    Veaux :

    10 mg d'ampicilline par kg de poids vif, par voie orale, deux fois par jour ; soit 5,3 g de poudre pour 50 kg de poids vif et par jour à répartir en 2 prises pendant 3 jours par voie orale dans le lait, l'aliment d'allaitement, l'aliment liquide ou l'eau de boisson.

    "

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Toutes cibles :

Viandes et abats : 7 jours.

Œufs : en l'absence de limites maximales de résidus pour les œufs, ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte ou pendant celle-ci).

Contre indications

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, ni aux bovins ou ovins sevrés
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue aux bêtalactamines.
Ne pas administrer aux lapins, ni aux bovins ou ovins sevrés
Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente").

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.

Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.

En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.


 

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Ne pas associer à un traitement avec des tétracyclines.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

Ne pas utiliser chez les volailles pondeuses (voir la rubrique "Temps d'attente"). 

 

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

Effets indésirables

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer des phénomènes d'hypersensibilité (allergie) après administration. Les réactions allergiques à ces substances peuvent occasionnellement être sévères (anaphylaxies).

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

Non connu

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QJ01CA01 : ampicilline

Pharmacodynamie

L'ampicilline est un antibiotique de la famille des bêtalactamines, elle présente une activité bactéricide en agissant sur la paroi des bactéries lorsqu'elles sont en phase de multiplication. Son spectre d'activité recouvre non seulement les germes à Gram positif (streptocoques, staphylocoques, corynébactéries.) mais également certains germes à Gram négatif, notamment les entérobactéries, par exemple Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Pasteurella, Haemophilus, Proteus.

Pharmacocinétique et environnement

Utilisée par voie orale, l'ampicilline est rapidement absorbée au niveau de l'intestin et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes rapidement.
Après son absorption, l'ampicilline est rapidement et largement distribuée dans les tissus et les fluides corporels. Bien que son élimination s'effectue principalement par voie urinaire sous forme inchangée, elle subit une élimination biliaire qui est à l'origine d'un cycle entéro-hépatique.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 6 mois (sachet de 100 g et 200 g).
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 1 an (pot de 1 kg, sac de 5 kg).

Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 3 semaines (sac de 5 kg).
Durée de conservation du médicament après première ouverture du conditionnement primaire : 4 semaines (pot de 1 kg).

Température de conservation

Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Les pénicillines et les céphalosporines peuvent entraîner des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. Cette hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines, et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves.
Ne pas manipuler ce produit si vous y êtes sensibilisé, ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.
En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux, ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves, qui nécessitent un traitement médical urgent.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Sac polyéthylène basse densité / aluminium / polyamide - 5 k

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean Monnet<
49500 Segré-en-Anjou Bleu

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
COMPOMIX® V Ampicilline  Pot de 1 kgFR/V/8865617 1/19893/1/1989Non3353239001155
COMPOMIX® V Ampicilline  Sac de 5 kgFR/V/8865617 1/19893/1/1989Soumis à prescriptionNon3353239001162

Responsable de la mise sur le marché

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean Monnet<
49500 Segré-en-Anjou Bleu

Responsable de la Pharmacovigilance

HUVEPHARMA SA

34 rue Jean Monnet<
49500 Segré-en-Anjou Bleu

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

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