Principes actifs

Excipients

La poudre est de couleur blanc-cassé à jaune et le solvant est un liquide limpide et incolore. 

Voie d'administration

• Sous-cutanée

Posologie

• • Chien
  • Chat

  Voie sous-cutanée. 

   

  Infections de la peau et des tissus mous chez les chiens:  

  Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg de céfovécine/kg de poids vif (1 ml de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif). Si nécessaire, le traitement peut être renouvelé à 14 jours d’intervalle jusqu’à 3 fois. Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, le traitement des pyodermites doit être prolongé au-delà de la disparition complète des signes cliniques. 

   

  Infections sévères des tissus gingivaux et parodontaux chez les chiens: 

  Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg de céfovécine/kg de poids vif (1 ml de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif). 

   

  Plaies et abcès de la peau et des tissus mous chez les chats:  

  Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg de céfovécine/kg de poids vif (1 ml de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif). Si nécessaire, une dose supplémentaire peut être administrée 14 jours après la première injection. 

   

  Infections de l’appareil urinaire chez les chiens et les chats: 

  Une injection unique par voie sous-cutanée de 8 mg de céfovécine/kg de poids vif (1 ml de médicament vétérinaire par 10 kg de poids vif).  

   

  Pour reconstituer, prélever le volume requis du solvant fourni (pour le flacon de 23 ml contenant 978,65 mg de poudre lyophilisée utiliser 10 ml de solvant et pour le flacon de 5 ml contenant 390,55 mg de poudre lyophilisée utiliser 4 ml de solvant) et l’ajouter dans le flacon contenant la poudre lyophilisée. Agiter le flacon jusqu’à ce que la poudre soit complètement dissoute. 

   

  La solution reconstituée est claire et pratiquement exempte de particules. Elle est de couleur jaune clair à brun rougeâtre. 

   

  Comme pour les autres céphalosporines, la couleur de la solution reconstituée peut s'assombrir. Toutefois, si elle est conservée conformément aux recommandations, son efficacité n'est pas affectée. 

   

  Tableau posologique 

  Poids de l’animal (chiens et chats)	Volume à administrer
  2,5 kg	0,25 ml
  5 kg	0,5 ml
  10 kg	1 ml
  20 kg	2 ml
  40 kg	4 ml
  60 kg	6 ml

  Pour s’assurer d’un dosage correct, le poids de l’animal doit être déterminé aussi précisément que possible. 

   

   

Complément d'information temps d'attente

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux céphalosporines ou aux pénicillines ou à l’un des excipients.  

Ne pas utiliser chez les petits herbivores (notamment cochons d’inde et lapins). 

Ne pas utiliser chez les chiens et les chats de moins de 8 semaines d’âge. 

Une résistance croisée a été démontrée entre la céfovécine et d'autres céphalosporines et d'autres ßlactamines. L'utilisation du médicament vétérinaire doit être considérée attentivement lorsque l'antibiogramme a révélé une résistance aux céphalosporines ou aux ß-lactamines, car son efficacité peut être réduite. 

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Autres précautions

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

La céfovécine est une céphalosporine de troisième génération qui a un large spectre d’activité contre les bactéries Gram-positif et Gram-négatif. Elle se différencie de nombreuses autres céphalosporines par sa forte liaison aux protéines et sa longue durée d’action. Comme avec toutes les céphalosporines, l’action de la céfovécine résulte de l’inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne; la céfovecine a une activité bactéricide. La céfovécine a une activité in vitro contre Staphylococcus pseudintermedius et Pasteurella multocida qui sont associées aux infections de la peau et des tissus mous chez les chiens et les chats (IPTM). Il a été prouvé que les bactéries anaérobies comme Bacteroides spp. et Fusobacterium spp. isolées des abcès félins sont sensibles à la céfovécine. Il a aussi été montré que Porphyromonas gingivalis et Prevotella intermedia isolées de maladies parodontales chez le chien sont sensibles à la céfovécine. De plus, la céfovécine a une activité in vitro contre Escherichia coli qui est associée aux infections des voies urinaires (IVU) chez les chiens et les chats. L’activité in vitro contre ces bactéries ainsi que contre d’autres pathogènes de la peau et de l’appareil urinaire isolés au cours d’une étude européenne (2017-2018) des CMI (Belgique, République Tchèque, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Suisse, Suède, France, Allemagne, Italie et Royaume-Uni).  

La résistance aux céphalosporines résulte d’une inactivation enzymatique (production de β-lactamase), d’une diminution de la perméabilité par mutations des porines ou modification de l’efflux, ou d’une sélection de protéines de faibles affinités pour la pénicilline. La résistance peut être chromosomique ou plasmidique et être transmise si elle est associée à des transposons ou à des plasmides.  (voir aussi section “Mises en garde particulières à chaque espèce cible”)  

En appliquant les seuils cliniques du CLSI, les niveaux de résistance observés pour les isolats canins d'infections urinaires à E.coli et à Proteus mirabilis étaient respectivement de 4,5 et 0,0 %. Les niveaux de résistance observés pour les streptocoques β-hémolytiques canins et les isolats d’IPTM du groupe S. intermedius étaient respectivement de 0,0 et 15,2 %. Les niveaux de résistance observés pour les isolats félins d'infections urinaires à E.coli et les isolats félins d’IPTM à Pasteurella multocida étaient respectivement de 6,0 % et 0,0 %. Les isolats de Pseudomonas spp. et d'Enterococcus spp. sont intrinsèquement résistants à la céfovecine. 

La Céfovécine a des propriétés pharmacocinétiques uniques avec une demi-vie d’élimination extrêmement longue chez les chiens et les chats. 

Chez les chiens, après administration de la céfovécine en injection unique par voie sous-cutanée à la dose de 8 mg/kg de poids vif, l’absoprtion est rapide et importante ; la concentration plasmatique maximale 6 heures après l’administration est de 120 mcg/ml et la biodisponibilité est approximativement de 99 %. Des pics de concentrations de 31,9 mcg/ml ont été mesurés dans le fluide de la cage tissulaire 2 jours après l’administration. Quatorze jours après l’administration, la concentration plasmatique moyenne de céfovécine est de 5,6 mcg/ml. La liaison aux protéines plasmatiques est forte (96,0 % à 98,7 %) et le volume de distribution est faible (0,1 l/kg). La demi-vie d’élimination est d’environ 5,5 jours. La céfovécine est principalement éliminée sous forme inchangée par voie rénale. Quatorze jours après administration la concentration dans les urines est de 2,9 mcg/ml. 

Chez les chats, après administration de la céfovécine en injection unique par voie sous-cutanée à la dose de 8 mg/kg de poids vif, l’absoprtion est rapide et importante ; la concentration plasmatique maximale 2 heures après l’administration est de 141 mcg/ml et la biodisponibilité est approximativement de 99 %. Quatorze jours après l’administration, la concentration plasmatique moyenne de céfovécine est de 18 mcg/ml. La liaison aux protéines plasmatiques est forte (plus de 99 %) et le volume de distribution est faible (0,09 l/kg). La demi-vie d’élimination est longue - environ 6,9 jours. La céfovécine est principalement éliminée sous forme inchangée par voie rénale. Dix et quatorze jours après l’administration, la concentration dans les urines est respectivement de 1,3 mcg/ml et 0,7 mcg/ml. Après des administrations répétées à la dose recommandée, des concentrations plasmatiques élévées de céfovécine ont été observées. 

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d‘autres médicaments vétérinaires. 

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. 

Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 28 jours. 

Après reconstitution : 

À conserver au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Ne pas congeler.  

À conserver dans l’emballage d'origine de façon à protéger de la lumière. 

Avant reconstitution : 

À conserver au réfrigérateur (2 °C – 8 °C). Ne pas congeler. 

À conserver dans l’emballage d'origine de façon à protéger de la lumière. 

À conserver dans l’emballage d'origine de façon à protéger de la lumière. 

Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères. Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné. 

Lyophilisat : 

Flacon en verre de Type I avec un bouchon en caoutchouc fermé par une capsule aluminium contenant 390,55 mg ou 978,65 mg de poudre pour solution injectable. 

Solvant : 

Flacon en verre Type I  avec bouchon en caoutchouc fermé par une capsule aluminium contenant 4,45 ml ou 10,8 ml de solvant. 

Présentation : 1 flacon de lyophilisat et 1 flacon de solvant.  

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.