CortanmycétineⓇ Crème cutanée et auriculaire pour chiens et chats
MSD Santé Animale (Intervet)Pommade auriculaire et cutanée
Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Prednisolone | 1.6 mg |
| Chloramphénicol | 40 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Nitrate de phénylmercure | 0.02 mg |
| Alcool cétostéarylique | |
| Sulfate de cétostéaryle sodique | |
| Propylèneglycol (E1520) | |
| Eau purifiée |
Informations complémentaires
Un g contient :
Substances actives :
Chloramphénicol ............................ 40,00 mg
Prednisolone ………………………... 1,60 mg
Excipients :
| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Nitrate de phénylmercure | 0,02 mg |
Alcool cétostéarylique | |
Sulfate de cétostéaryle sodique | |
Propylèneglycol (E1520) | |
Eau purifiée |
Crème translucide blanche à blanc cassé.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Traitement curatif des infections cutanées et auriculaires à germes sensibles au chloramphénicol.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Auriculaire
- Cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
Voie locale (peau, plaies).
Voie auriculaire.
Dermatologie
Nettoyer soigneusement la région à traiter, étendre la crème en couche mince, en massant légèrement :
- en période aiguë : 2 à 3 applications par jour,
- en période chronique : 3 à 4 applications par semaine.
Otologie
Faire pénétrer la crème dans le conduit auditif et répartir par un léger massage :
- une application par jour, 2 à 3 jours de suite.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Sans objet.
Contre indications
Aucune.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Aucune.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
En dermatologie, appliquer avec un gant ou une compresse.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Se laver les mains après chaque application.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets fœtotoxiques de la prednisolone. L’administration de corticostéroïdes au cours de la gestation n’est pas recommandée.
Effets indésirables
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
Association d'un antibiotique à large spectre, le chloramphénicol, et d'un glucocorticoïde, la prednisolone.
Pharmacocinétique et environnement
Pas de données disponibles.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Température de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CORTANMYCETINE® Crème Boîte de 50 tubes aluminium de 5 g | 08713184043764 | FR/V/0158335 1/1992 | 7/7/1992 | Soumis à prescription | Non |