Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Néomycine (sous forme de sulfate) | 5000 UI/mL |
| Prednisolone | 1 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 0.005 mL/mL |
| Hydroxyméthanesulfinate de sodium | 1 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Traitement local des affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
Usage externe.
Une application directe sur les lésions d'une petite quantité d'émulsion, une ou deux fois par jour.
Pour assurer une meilleure pénétration, il peut être nécessaire de raser les poils au niveau de la partie malade.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que les animaux ne se lèchent, de façon à permettre un contact et une pénétration maximale du produit.
En cas de persistance des lésions, il est conseillé de consulter un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Le port de gant en latex par les personnes qui administrent le médicament vétérinaire aux animaux est recommandé.
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui l’étiquette.
Se laver les mains après usage.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Gestation :
Les études de laboratoire sur les animaux ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.
Ne pas utiliser durant la gestation.
Effets indésirables
Chiens et chats :
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : | Polyurie1 Polydipsie1, Appétit excessif1 Autre trouble du système immunitaire1,2 Hyperadrénocorticisme1,3 Autre trouble métabolique1,4 |
1 En cas d'usage prolongé de corticostéroïdes tels que la prednisolone.
2 Immunodépression.
3 Iatrogène.
4 Redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique “Effets indésirables”.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QD07CA01 : hydrocortisone et antibiotiques
Pharmacodynamie
La néomycine est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des aminosides, à large spectre, notamment actif sur les staphylocoques et les streptocoques.
La prednisolone est un corticoïde à action anti-inflammatoire.
Pharmacocinétique et environnement
La néomycine n'est pas absorbée à partir de la peau intacte.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 15 mois.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| CORTIZEME® Flacon de 125 mL | 03597132103404 | FR/V/6326271 1/1990 | 2/2/1990 | Soumis à prescription | Non |