Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Néomycine (sous forme de sulfate) | 5000 UI/mL |
| Prednisolone | 1 mg/mL |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Alcool benzylique (E1519) | 0.005 mL |
| Hydroxyméthanesulfinate de sodium | 1 mg/mL |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
Chez les chiens et les chats :
- traitement local des affections cutanées à germes sensibles à la néomycine.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Cutanée
Posologie
- Chien
- Chat
Une application directe sur les lésions d'une petite quantité d'émulsion, une ou deux fois par jour.
Pour assurer une meilleure pénétration, il peut être nécessaire de raser les poils au niveau de la partie malade.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Sans objet.
Contre indications
Ulcères digestifs, diabète sucré, insuffisance rénale non liée à un trouble immunologique, maladies infectieuses, affections s'accompagnant d'immunosuppression.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Toutes cibles :
Aucune.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Une utilisation inappropriée du produit peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la néomycine.
Eviter que les animaux ne se lèchent, de façon à permettre un contact et une pénétration maximale du produit.
En cas de persistance des lésions, il est conseillé de consulter un vétérinaire.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Le port de gant en latex par les personnes qui administrent le médicament aux animaux est recommandé.
En cas d'ingestion accidentelle du produit, consulter un médecin.
Se laver les mains après usage.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets embryotoxiques de la prednisolone.
Ne pas utiliser chez la chienne et la chatte en gestation.
Effets indésirables
En cas d'usage prolongé, les corticostéroïdes tels que la prednisolone peuvent provoquer un hypercorticisme iatrogène, une polyuropolydipsie (PUPD), une immunodépression, une boulimie et une redistribution des réserves lipidiques de l'organisme.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Voir la rubrique “Effets indésirables (fréquence et gravité)”.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QD07CA01 : hydrocortisone et antibiotiques
Pharmacodynamie
La néomycine est un antibiotique bactéricide appartenant à la famille des aminosides, à large spectre, notamment actif sur les staphylocoques et les streptocoques.
La prednisolone est un corticoïde à action anti-inflammatoire.
Pharmacocinétique et environnement
La néomycine n'est pas absorbée à partir de la peau intacte.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 15 mois.
Température de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CORTIZEME® Flacon de 125 mL | FR/V/6326271 1/1990 | 2/2/1990 | Soumis à prescription | Non | 03597132103404 |