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DERMOGINE®

DOPHARMA France S.A.S
  • Chien
  • Chat
  • Equins

Poudre orale

Composition

Principes actifs et excipients

Principes actifs

Nom du principe actifQuantité de principe actif
Griséofulvine100 mg

Informations complémentaires

Aucune.

Clinique

Indications d'utilisation par espèce

  • Chien
  • Chat
  • Equins

Chez les équins, les chiens et les chats:

- Traitement curatif et préventif des teignes dues à Trichophyton spp. et à Microsporum.

Voie d'administration et posologie

Voie d'administration

  • Orale

Posologie

    • Chien
    • Chat

    20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, soit 1 g de poudre orale pour 5 kg mélangée à la pâtée, pendant 3 à 4 semaines de suite.

    • Equins

    10 mg de griséofulvine par kg de poids vif et par jour, soit 10 grammes de poudre orale mélangée à l'aliment pour 100 kg pendant 7 jours de suite.
    Il est possible de faire 2 traitements seulement à la dose de 35 mg de griséofulvine par kg, soit 35 g de poudre orale pour 100 kg, à 3 à 5 jours d'intervalle.

Temps d'attente

Complément d'information temps d'attente

Equins :

Viande: 6 mois.

Lait: ne pas administrer aux juments dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Contre indications

Éviter de traiter les femelles gestantes.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Chats :

À utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles

Le produit doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.
Traiter tous les animaux d'un même lot dès l'apparition de la maladie, pour éviter son extension. Désinfecter simultanément les locaux.
En cas de sous-dosage, les rechutes sont fréquentes.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament

Aucune.

Précautions particulières concernant la protection de l'environnement

Aucune.

Autres précautions

Aucune.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction

Aucune connue.

Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte

La griséofulvine est tératogène.
Ne pas administrer chez les femelles gestantes.

Effets indésirables

Chez les chiens et les chats, des troubles gastro-intestinaux peuvent être parfois observés, ainsi que des insuffisances hépatiques dans de très rares cas.

Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)

En cas de surdosage, une toxicité hépatique peut être observée et de rares cas de neurotoxicité ont été décrits chez le chat.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

codes ATC

QD01BA01 : griséofulvine

Pharmacodynamie

Groupe pharmacothérapeutique: antifongique pour usage systémique.

 

La griséofulvine est un antibiotique fongistatique produit par Penicillium griséofulvum qui inhibe la polymérisation des microtubules intra-cellulaires des dermatophytes produisant un blocage en métaphase. Le spectre d'activité de la griséofulvine est limité aux dermatophytes (Microsporum, Epidermophyton et Trichophyton)

Pharmacocinétique et environnement

Après administration orale, la griséofulvine est absorbée principalement au niveau intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale en 4 à 6 heures.

Elle se trouve dans les cellulles synthétisant les précurseurs de la kératine, associée à celle-ci dans les phanères. Le métabolisme est essentiellement hépatique et l'élimination de la griséofulvine est en priorité urinaire.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures

Non connues.

Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.

Température de conservation

À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité.

Précautions particulières de conservation selon pertinence

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Nature et composition du conditionnement primaire

Boite aluminium

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Présentations commercialisées et AMM

PrésentationNuméro d'autorisation de mise sur le marchéDate de première mise sur le marché (ou AMM)Date de fin de commercialisationClassement du médicament en matière de délivranceAccessible aux groupementsGTIN
DERMOGINE®  Boîte de 20 sachets de 175 gFR/V/8551428 1/19927/7/1992Soumis à prescriptionOui3660144115991
DERMOGINE®  Seau de 1,750 kg de poudre contenant une dosette de 5/10 g et une dosette de 70 gFR/V/8551428 1/19927/7/1992Soumis à prescriptionOui3660144115984

Responsable de la mise sur le marché

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Responsable de la Pharmacovigilance

DOPHARMA France S.A.S

23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE

https://www.dopharma-france.com/

Compléments d'informations

Date de mise à jour du RCP

5/23/2019

Gamme thérapeutique

Gamme thérapeutique

Antibiotique

Pathogènes (genre)

  • Microsporum
  • Trichophyton

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