Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Griséofulvine | 100 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Carbonate de calcium |
Informations complémentaires
Poudre homogène fine presque blanche à grise.
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Chien
- Chat
- Equins
Chez les chevaux (non producteur de denrées), les chiens et les chats:
- Traitement curatif et préventif des teignes dues à Trichophyton spp. et à Microsporum.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Chien
- Chat
20 mg de griséofulvine par kg de poids corporel et par jour, soit 1 g de poudre orale pour 5 kg mélangée à la pâtée, pendant 3 à 4 semaines de suite.
- Equins
10 mg de griséofulvine par kg de poids vif et par jour, soit 10 grammes de poudre orale mélangée à l'aliment pour 100 kg pendant 7 jours de suite.
Il est possible de faire 2 traitements seulement à la dose de 35 mg de griséofulvine par kg, soit 35 g de poudre orale pour 100 kg, à 3 à 5 jours d'intervalle.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Ne pas utiliser chez les chevaux destinés à la consommation humaine.
Contre indications
Ne pas traiter les femelles gestantes.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
A utiliser avec précaution chez les chats lors d'infection par le virus de l'immunodéficience féline (FIV) en raison d'une possible neutropénie iatrogène.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Le médicament vétérinaire doit être administré au moment du repas enrichi en lipides pour obtenir une meilleure absorption digestive.
Traiter tous les animaux d'un même lot dès l'apparition de la maladie, pour éviter son extension. Désinfecter simultanément les locaux.
En cas de sous-dosage, les rechutes sont fréquentes.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Les personnes présentant une hypersensibilité à la griséofulvine doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
La griséofulvine est tératogène.
Ne pas administrer chez les femelles gestantes.
Effets indésirables
Chiens et chats :
Très rare (< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) : | Insuffisance hépatique |
| Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles) : | Troubles gastro-intestinaux |
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
En cas de surdosage, une toxicité hépatique peut être observée et de rares cas de neurotoxicité ont été décrits chez le chat.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QD01BA01 : griséofulvine
Pharmacodynamie
Groupe pharmacothérapeutique: antifongique pour usage systémique.
La griséofulvine est un antibiotique fongistatique produit par Penicillium griséofulvum qui inhibe la polymérisation des microtubules intra-cellulaires des dermatophytes produisant un blocage en métaphase. Le spectre d'activité de la griséofulvine est limité aux dermatophytes (Microsporum, Epidermophyton et Trichophyton)
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, la griséofulvine est absorbée principalement au niveau intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale en 4 à 6 heures.
Elle se trouve dans les cellulles synthétisant les précurseurs de la kératine, associée à celle-ci dans les phanères. Le métabolisme est essentiellement hépatique et l'élimination de la griséofulvine est en priorité urinaire.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 3 ans.
Température de conservation
À conserver à température ambiante, à l'abri de l'humidité.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Aucune.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Seau polyéthylène
Boite aluminium
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | GTIN | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements |
|---|---|---|---|---|---|
| DERMOGINE® Boîte de 20 sachets de 175 g | 3660144115991 | FR/V/8551428 1/1992 | 7/7/1992 | Soumis à prescription | Oui |
| DERMOGINE® Seau de 1,750 kg de poudre contenant une dosette de 5/10 g et une dosette de 70 g | 3660144115984 | FR/V/8551428 1/1992 | 7/7/1992 | Soumis à prescription | Oui |
Responsable de la mise sur le marché
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Responsable de la Pharmacovigilance
DOPHARMA France S.A.S
23, Rue du Prieuré - Saint-Herblon - 44150 VAIR SUR LOIRE - FRANCE
https://www.dopharma-france.com/Compléments d'informations
Date de mise à jour du RCP
10/29/2024Gamme thérapeutique
Gamme thérapeutique
AntibiotiquePathogènes (genre)
- Microsporum
- Trichophyton