Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Fer (sous forme de dextran) | 100 mg |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Phénol | 5 mg |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Porcins
- Veau
Chez les veaux et les porcelets :
-Traitement et prévention de l'anémie ferriprive.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Intramusculaire
Posologie
- Porcelet
- Veau
Voie intramusculaire.
Porcelets :
100 à 200 mg de fer dextran par porcelet soit 1 à 2 mL de solution en une seule fois au cours de l'un des premiers jours de la vie du porcelet
Veaux :
300 à 400 mg de fer dextran par veau soit 3 à 4 mL de solution en une seule fois au cours de l'un des premiers jours de la vie du veau
Durée du traitement : une injection à renouveler si besoin au bout de 8 jours à 1 mois.
Temps d'attente
- Porcelet
- Veau
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration AbatsViande 0 Jour
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
En cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Contre indications
Non connues.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Manipuler les porcelets avec précaution afin de réduire les risques de choc, certains animaux (en général les mieux conformés) peuvent présenter une sensibilité exagérée à l'injection.
En cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Agir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer dextran, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Manipuler les porcelets avec précaution afin de réduire les risques de choc, certains animaux (en général les mieux conformés) peuvent présenter une sensibilité exagérée à l'injection.
En cas d'intervention tardive chez le veau, injecter au plus tard un mois avant l'abattage afin de permettre la résorption complète du produit.
Respecter strictement les règles d'asepsie lors de l'injection.
Agir avec prudence en cas de sensibilité particulière au fer dextran, en raison d'une prédisposition nutritionnelle d'origine maternelle.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Aucune
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
Autres précautions
Aucune
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Coloration au point d'injection.
De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet.
Effets indésirables
Coloration au point d'injection.
De très rares cas de morts de porcelets ont eu lieu après administration par voie parentérale de préparations à base de fer. Ces morts ont été associées à des facteurs génétiques ou à des déficiences en vitamine E et/ou sélénium.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Pharmacodynamie
La spécialité est une solution de complexe macromoléculaire titrant 100 mg de fer par ml : stimulation de l'hématopoïèse par relargage progressif du complexe dextran.
La spécialité permet, aux doses conseillées, une reconstitution presque immédiate des réserves de fer nécessaires à la formation de l'hémoglobine et à la recharge des enzymes à base de fer qui jouent un rôle décisif dans la croissance et la résistance aux infections.
Pharmacocinétique et environnement
La spécialité est rapidement et totalement absorbée.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Non connues.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois.
Durée de conservation après première ouverture duconditionnement primaire : 28 jours.
Nature et composition du conditionnement primaire
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Flacon verre de 100 mL | FR/V/2715969 5/1991 | 5/3/1991 | Soumis à prescription | Oui | 3661753183012 |