Composition
Principes actifs et excipients
Principes actifs
| Nom du principe actif | Quantité de principe actif |
|---|---|
| Doxycycline (sous forme d'hyclate) | 0.2 g |
Excipients
| Nom de l'excipient | Quantité de l'excipient |
|---|---|
| Lactose |
Clinique
Indications d'utilisation par espèce
- Veau
Chez les veaux :
- Traitement et prévention en milieu infecté des infections respiratoires et des infections digestives dues à des germes sensibles à la doxycycline.
Voie d'administration et posologie
Voie d'administration
- Orale
Posologie
- Veau
10 mg de doxycycline par kg de poids vif et par jour, par voie orale, pendant 3 à 5 jours, soit 0,5 g de poudre pour 10 kg de poids vif et par jour, pendant 3 à 5 jours consécutifs, à dissoudre dans l'eau de boisson, le lait ou l'aliment liquide.
La dose est à ajuster en fonction de la consommation liquidienne réelle des animaux pour respecter la posologie pondérale.
Temps d'attente
- Bovins
Denrée Durée Unité Voie(s) d'administration AbatsViande 14 Jour
Complément d'information temps d'attente
Toutes cibles :
Viandes et abats : 14 jours.
Lait : la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
cette poudre pour solution buvable est destinée à être dissoute dans le lait, l'aliment liquide ou l'eau de boisson, et ne peut pas être utilisée en l'état.
Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
La dose quotidienne peut être distribuée sans aucun inconvénient, répartie en deux fois dans le lait, le lait reconstitué ou l'eau de boisson.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Ne pas utiliser en cas d'allergie connue à la doxycycline ou à toute autre substance du groupe des tétracyclines.
Ne pas utiliser en cas de résistance connue aux tétracyclines.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter la manipulation de ce produit en cas d'allergie connue aux tétracyclines.
Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection est recommandé lors de la préparation de la solution. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.
En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
NC
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Des cations divalents ou trivalents (Mg, Fe, Al, Ca) peuvent chélater les tétracyclines. Les tétracyclines ne doivent pas être administrées avec des antiacides, des gels à base d'aluminium, des préparations à base de vitamines ou de minéraux, car des complexes insolubles se forment, ce qui diminue l'absorption de l'antibiotique.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Sans objet
Effets indésirables
Comme pour toutes les tétracyclines, des effets indésirables ont été notés tels que des troubles gastro-intestinaux et, moins fréquemment, des réactions allergiques et de photosensibilité.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QJ01AA02 : doxycycline
Pharmacodynamie
La doxycycline est un antibiotique de la famille des tétracyclines à spectre large, principalement actif contre les micro-organismes à Gram + et Gram -, aérobies et anaérobies, ainsi que contre les mycoplasmes. La doxycycline est particulièrement active vis-à-vis des staphylocoques et des pasteurelles.
La doxycycline se lie de façon réversible aux récepteurs de la fraction ribosomale 30S, ceci conduisant à un blocage de la liaison de l'aminoacyl-ARNt au site correspondant du complexe ribosome-ARN messager. Il en résulte une inhibition de la synthèse protéique et donc un arrêt de la croissance de la culture bactérienne (l'effet est donc de type bactériostatique dominant).
L'activité bactériostatique de la doxycycline implique une pénétration de la substance dans la cellule bactérienne. Cette pénétration s'exerce à la fois par diffusion passive (transfert transmembranaire) et active (mécanisme demandant une source d'énergie et, par définition, saturable). Le principal mode de résistance éventuelle est lié à la présence d'un facteur R responsable d'une diminution du transport actif de la doxycycline.
Pharmacocinétique et environnement
La doxycycline est rapidement absorbée par voie orale, la biodisponibilité systémique est voisine de 70 %. La distribution est large. La doxycycline se lie fortement aux protéines plasmatiques (90 %). À l'inverse des autres tétracyclines, la doxycycline, plus liposoluble, pénètre bien dans les tissus cérébraux.
L'élimination est principalement fécale, et à un degré moindre, urinaire. Une faible fraction (5 %) est éliminée par voie biliaire. L'excrétion a lieu majoritairement par sécrétion par la paroi de l'intestin grêle. Le temps de demi-vie d'élimination est de l'ordre de 12 heures.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 5 mois.
Durée de conservation après dissolution dans l'eau de boisson : 24 heures.
Durée de conservation après dissolution dans le lait : 6 heures.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Pas de précautions particulières de conservation.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
Nature et composition du conditionnement primaire
Pot polyéthylène haute densité
Bouchon à vis polypropylène
Opercule polyéthylène basse densité-aluminium-carton
Sac polyéthylène basse densité-papier-papier
Sac polyéthylène/aluminium/polyester avec fermeture zip
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
Présentations commercialisées et AMM
| Présentation | Numéro d'autorisation de mise sur le marché | Date de première mise sur le marché (ou AMM) | Date de fin de commercialisation | Classement du médicament en matière de délivrance | Accessible aux groupements | GTIN |
|---|---|---|---|---|---|---|
| DOXY® 20 FRANVET Sac de 2,5 kg | FR/V/5039487 0/2005 | 5/13/2005 | Soumis à prescription | Non | 3661753031238 | |
| DOXY® 20 FRANVET Sac de 10 kg | FR/V/5039487 0/2005 | 5/13/2005 | Soumis à prescription | Non | 3661753031252 | |
| DOXY® 20 FRANVET Pot de 1 kg | FR/V/5039487 0/2005 | 5/13/2005 | Soumis à prescription | Non | 3661753031221 | |
| DOXY® 20 FRANVET Sac de 5 kg | FR/V/5039487 0/2005 | 5/13/2005 | Soumis à prescription | Non | 3661753031245 |